国家自然科学基金(21072047)
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- 通过C-H活化胺化反应合成多环核苷
- 近些年,C-H活化胺化反应成为了研究的热点[2]。通过此类型反应,无需对底物进行预处理,便可形成C-N键,可以有效地提高目标产物的收率。过渡金属作为催化剂来完成这类反应已经得到了很好的发展,并取得了很好的效果[3]。最近...
- 郭海明梁磊牛红英王东超渠桂荣
- 关键词：胺化
- 文献传递
- 通过sp3C-H键活化反应合成C2修饰的吡啶及喹啉衍生物
- 近年来,吡啶及喹啉衍生物被广泛报道具有广谱的抗病毒活性和生物医药活性[1],许多研究小组在致力于吡啶及喹啉衍生物的合成工作[2],同时取得了丰硕的成果,从而为寻找到能更好地治疗各种疾病的吡啶及喹啉类药物提供了合成支持。
- 渠桂荣金佳佳牛红英李建平郭海明
- 文献传递
- NaBH_4-CuCl/EtOH体系对α,β-不饱和酰胺选择还原
- 2012年
- 用NaBH4-CuCl/EtOH体系高选择地还原了α,β-不饱和酰胺的碳碳双键,考察了还原剂NaBH4和CuCl的用量、溶剂、不同的卤化物等因素对反应的影响.产物的结构经IR,1 H-NMR和元素分析等证实.该方法具有反应速度快(30min)、操作简便、试剂价廉易得等优点.
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