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国家自然科学基金(91127031)

作品数:4 被引量:13H指数:3
相关作者:张文科宋宇姜博黄飞鹤更多>>
相关机构:吉林大学浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 4篇单分子
  • 4篇单分子力谱
  • 4篇分子
  • 2篇AFM
  • 1篇溶剂
  • 1篇溶剂效应
  • 1篇生物体系
  • 1篇输运
  • 1篇配位
  • 1篇配位键
  • 1篇自组装
  • 1篇自组装膜
  • 1篇物体系
  • 1篇物质输运
  • 1篇细胞
  • 1篇力化学
  • 1篇硫醚
  • 1篇轮烷
  • 1篇活细胞
  • 1篇分子材料

机构

  • 4篇吉林大学
  • 1篇浙江大学

作者

  • 4篇张文科
  • 1篇姜博
  • 1篇陈莹
  • 1篇宋宇
  • 1篇刘宁宁
  • 1篇黄飞鹤
  • 1篇杨鹏
  • 1篇宋宇

传媒

  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇高分子学报
  • 1篇Chines...
  • 1篇中国科学:化...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 2篇2013
4 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高分子相互作用的AFM单分子力谱研究
<正>无论是材料体系还是生命体系中都包含着分子内、分子间的相互作用。高分子材料的力学性质既受单个高分子链的弹性性质(主要来自分子内)的影响又受高分子链间的相互作用的影响。而生物大分子的分子内、分子间相互作用直接影响该分子...
张文科宋宇杨鹏刘宁宁陈莹
关键词:单分子力谱
文献传递
AFM单分子力谱在真实材料及生物体系中的应用--挑战与机遇并存被引量:6
2013年
基于原子力显微镜技术(AFM)的单分子力谱是研究分子间分子内相互作用的有效手段.为了简化样品体系及数据的解析,真实的生物或材料体系通常被简化,其中的目标分子被提取并桥连于AFM的针尖与固体基片之间进行研究,这是认识真实体系的有效途径.随着技术的不断进步(包括样品固定方法的改进),使得直接研究真实生物及材料体系中的各种弱相互作用成为可能,此种条件下获得的信息对相关生命过程的调控及高性能材料的设计更具指导意义.本文概述了近几年基于AFM力谱技术在活体细胞以及高分子材料领域的研究进展,分析了存在的主要问题,并对相关领域的未来进行了展望.
姜博汤孝妍宋宇张文科
关键词:活细胞分子识别物质输运
聚轮烷互锁结构的单分子力化学研究被引量:3
2022年
基于冠醚和二级铵盐的轮烷体系是一类重要的超分子机器.理解外力作用下该轮烷体系的解离及结合机制,将有助于开发基于轮烷体系的力学响应材料.基于原子力显微镜(AFM)的单分子力谱(SMFS)是研究这种超分子弱相互作用的有效方法.为了提升实验效率并降低界面非特异性相互作用对单分子力谱实验的干扰,通过合理的分子设计和聚合方法,将单体轮烷结构单元聚合,形成轮/轴首尾相连的聚互锁结构.通过将该聚合物桥联于AFM针尖与固体基片之间,并对该聚合物进行恒速拉伸操纵,实现了聚轮烷互锁结构的动态打开与形成过程的原位观测.实验结果显示,外力作用下聚轮烷结构中的重复单元依次打开,产生了具有锯齿状平台的力学信号,该锯齿状信号的力值体现出对拉伸过程中力加载速率的依赖性,随着力加载速率从600 pN/s升高至90000 pN/s,其力值从~84 pN升高至142 pN.往复拉伸实验结果显示,该聚轮烷结构的形成是一个自发、可逆的过程,且结合力值随着松弛速率的增加而降低.通过结合动态力学谱及相关动力学模型,得到该轮烷体系的结合速率常数为1.3×10^(4)s^(-1),解离速率常数为0.26 s^(-1),平衡态自由能为-34.6 kJ/mol,并绘制出其解离与结合的能量路径.本研究深化了对基于冠醚和二级铵盐的轮烷体系力学稳定性及结合与解离机制的认识,为基于轮烷的材料体系力学性质调控及理性设计提供了重要参考.
李占东鞠华强黄飞鹤张文科
关键词:超分子材料单分子力谱力化学
硫醚-金配位相互作用的单分子力谱研究被引量:3
2018年
利用基于原子力显微镜的单分子力谱技术,定量研究了独立状态下自组装单层膜中的单个硫醚-金相互作用强度,并从单分子水平探讨了外界因素对硫-金配位键强度的影响.结果表明,硫醚分子以配位键形式与金基底结合;与还原金表面相比,氧化金表面能够加强硫-金作用强度;另外,溶剂对其硫-金配位键强度也产生影响.
李逊薛玉瑞宋宇张文科
关键词:配位键单分子力谱溶剂效应自组装膜
Investigation on the Folding Mode of a Polymer Chain in a Spiral Crystal by Single Molecule Force Spectroscopy被引量:1
2014年
Investigation on the folding mode of a single polymer chain in its crystal is significant to the understanding of the mechanism of the fundamental crystallization as well as the engineering of new polymer crystal-based materials. Herein, we use the combined techniques of atomic force microscopy (AFM) imaging and force spectroscopy to pull a single polyethylene oxide (PEO) chain out of its spiral crystal in amyl acetate. From these data, the folding mode of polymer chains in the spiral crystal has been reconstructed. We find that the stems tilt in the typical flat area, leading to the decrease in the apparent lamellar height. While in the area of screw dislocation, the lamellar height gradually increases in the range of several nanometers. These results indicate that the combined techniques present a novel tool to directly unravel the chain folding mode of spiral crystals at single-molecule level.
Yu SongWei Feng张文科
共1页<1>
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