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“十五”国家科技攻关计划(2004BA713B06-2)

作品数:3 被引量:51H指数:3
相关作者:徐虹陈玮玮朱宏阳吴群王辉更多>>
相关机构:南京工业大学淮阴工学院更多>>
发文基金:江苏省高技术研究计划项目国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
相关领域:轻工技术与工程化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇轻工技术与工...
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇聚赖氨酸
  • 3篇Ε-聚赖氨酸
  • 1篇诱变
  • 1篇诱变育种
  • 1篇育种
  • 1篇生产菌
  • 1篇生产菌株
  • 1篇硫酸二乙酯
  • 1篇菌株
  • 1篇菌株筛选
  • 1篇菌株选育
  • 1篇发酵
  • 1篇分离纯化
  • 1篇分批发酵
  • 1篇高产菌
  • 1篇高产菌株
  • 1篇高产菌株选育
  • 1篇纯化
  • 1篇RDNA

机构

  • 3篇南京工业大学
  • 1篇淮阴工学院

作者

  • 3篇徐虹
  • 2篇朱宏阳
  • 2篇陈玮玮
  • 1篇欧阳平凯
  • 1篇姚忠
  • 1篇吴群
  • 1篇王军
  • 1篇周俊
  • 1篇王辉

传媒

  • 1篇工业微生物
  • 1篇化工学报
  • 1篇微生物学通报

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
北里孢菌PL6-3产ε-聚赖氨酸的分离纯化和结构表征被引量:7
2006年
从北里孢菌(Kitasatosporasp.)PL63的发酵液中分离纯化ε聚赖氨酸(εPL),首先发酵液经离子交换,得到εPL粗品,然后通过凝胶过滤SephadexG25柱层析,获得了色谱纯的产品,分离总收率为81.2%.利用紫外吸收光谱、红外光谱(IR)和高分辨率魔角旋转核磁共振谱(HR/MASNMR),确认了该聚合物的结构.用SDSPAGE电泳和凝胶渗透色谱(GPC)测得εPL的相对分子质量分别为5.01×103和5.05×103,略高于文献报道的其他菌所产的εPL.
周俊徐虹王军姚忠王辉欧阳平凯
关键词:Ε-聚赖氨酸纯化
ε-聚赖氨酸高产菌株选育及分批发酵的研究被引量:27
2007年
以北里孢菌(Kitasatospora sp.)PL6-3为出发菌株,经硫酸二乙酯诱变,获得遗传性能稳定的AECr突变株MY5-36。MY5-36摇瓶发酵产ε-聚赖氨酸达1.17 g/L,是出发株PL6-3的3倍;5 L发酵罐批式发酵产酸达7.72 g/L,较出发菌株提高了7倍以上。与PL6-3相比,MY5-36菌株形态发生了很大变化,菌丝和孢子颜色都发生了改变。
陈玮玮朱宏阳徐虹
关键词:Ε-聚赖氨酸硫酸二乙酯诱变育种
ε-聚赖氨酸生产菌株的筛选和鉴定被引量:27
2005年
建立了一种灵敏的ε-PL产生菌高通量的筛选方法。在分离培养基中加入150mg/LK2Cr2O7,以有利于放线菌的富集分离;并添加美蓝染料,利用产碱菌株碱性分泌物和美蓝之间的静电作用而形成独特的透明圈,从而灵敏地筛选得到产碱菌株;利用Dragendorff试剂与生物碱特有的颜色反应从产碱菌株中检出得到46株生物碱产生株;最后对产生物碱的菌株的发酵液进行ε-PL含量分析,确定4株ε-PL产生菌株。对其中一株ε-PL高产菌PL6-3菌株进行形态、生理生化和16SrDNA分析,结果表明PL6-3为北里孢菌属(Kita-satospora)。
朱宏阳徐虹吴群陈玮玮
关键词:菌株筛选Ε-聚赖氨酸RDNA
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