卫生部科学研究基金(98-1-221)
- 作品数：9 被引量：54H指数：5
- 相关作者：温玉明王昌美杨凯李龙江孙明磊更多>>
- 相关机构：四川大学华西医科大学四川大学华西口腔医院更多>>
- 发文基金：卫生部科学研究基金重庆市应用基础研究项目博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 颈淋巴结靶向抗癌纳米微粒的研制及其对口腔癌颈淋巴结转移灶靶向治疗的研究被引量：6
- 2006年
- 目的根据口腔癌周毛细淋巴管的解剖生理特点,制备对口腔癌颈淋巴结转移灶具有靶向性的抗癌蚋米微粒。方法以聚乳酸(PAL)为载体,以对口腔鳞癌细胞有强大杀伤作用的葫芦素BE(CuBE)为模型药物,用乳化一溶荆挥发法制备葫芦素BE聚乳酸蚋米微粒(CuBE-PLA-NP);在体内外对CuBE-PLA-NP相关性质检测的基础上,建立昆明小鼠颊癌颈淋巴结转移模型。以CuBE-PLA-NP为实验组,CuBE为对照组．分别行癌用粘膜下注射,注射后在15个不同时间点处死动物,用高效液相色谱仪检测血、心、肝、脾、肺、肾和颈淋巴结内在不同时间点的药物浓度。以考察药物在体内的组织分布情况,并现察各组对颈淋巴结转移灶的治疗疗效。结果①CuBE-PLA-NP粒径分布范围为47nm-120nm,平均粒径为85nm,载药量为(23．03±O．47％)．包封率为(93．00±0．10％),体外释药规律表明与Higuchi方程拟合,合成的CuBE-PLA-NP没有降低CuBE成份的抗癌活性并适合于行局部注射。②实验组中颈淋巴结转移灶内药物相对百分比远远高于对照组(P
- 杨凯温玉明
- 关键词：口腔癌淋巴结
- 口腔癌淋巴化疗被引量：4
- 2004年
- 恶性肿瘤的区域淋巴结转移是影响患者预后的主要因素之一。目前对口腔癌颈淋巴结转移的治疗方法主要有手术、放疗和全身化疗 ,但由于它们各自存在缺陷且毒副作用较大而难以达到满意的效果 ,探索对颈淋巴结转移灶高效低毒的治疗方法一直是治疗口腔癌的重大课题之一。随着药剂学的发展和人们对癌周毛细淋巴管特点的深入研究 ,目前国内外一些学者根据癌周毛细淋巴管独特的解剖生理特点 ,将抗癌药物与大分子物质和颗粒物质结合 ,制备成淋巴靶向性抗癌缓释药物剂型 ,经癌周局部注射 ,使药物通过淋巴引流到达区域淋巴结转移灶内 ,达到对转移淋巴结靶向长时间持续给药的淋巴化疗 (或药物淋巴清扫 )方式 ,由于具有高效低毒、创伤小和易推广应用的特点 ,因而它是极具有发展前景的一种新型治疗模式。本文总结了淋巴化疗的机理及在实体癌和口腔癌中的应用现状。
- 杨凯温玉明
- 关键词：淋巴化疗口腔
- 抗癌纳米微粒行口腔癌淋巴化疗的疗效观察和药物体内组织分布的实验研究被引量：10
- 2003年
- 目的 探讨平均粒径为 85nm的抗癌纳米微粒行口腔癌淋巴化疗的治疗疗效和药物在体内的组织分布情况。方法 用高颈淋巴结转移癌株U14 建立昆明小鼠颊癌颈淋巴结转移模型 ,以平均粒径为 85nm的葫芦素BE聚乳酸抗癌纳米微粒 (CuBE -PLA -NP)为实验组 ,以抗癌药物葫芦素BE (CuBE)为阳性对照 ,空白纳米微粒 (PLA -NP)为阴性对照 ,分别行癌周黏膜下注射 ,注射后在 15个不同时间点处死动物 ,用高效液相色谱仪检测血、心、肝、脾、肺、肾和颈淋巴结内在不同时间点的药物浓度 ,以考察药物在体内的组织分布情况 ,并观察各组对颈淋巴结转移灶的治疗效果。结果 实验组中颈淋巴结转移灶内药物相对百分比远远高于对照组 (P <0 .0 5 ) ,实验组中颈淋巴结转移灶的平均重量低于两对照组 (P <0 .0 5 ) ,在用药 12h后 ,实验组中颈淋巴结转移癌细胞可见有明显坏死 ,随着时间延长 ,颈转移灶内坏死区域增大 ,而两对照组中颈淋巴结转移癌细胞在各个时间点均未出现坏死。结论 平均粒径为 85nm的CuBE -PLA
- 杨凯郑刚温玉明王昌美
- 关键词：纳米微粒淋巴化疗颈淋巴结
- 平阳霉素-活性炭纳米微粒行口腔癌淋巴化疗的靶向性评价被引量：13
- 2011年
- 目的观察平阳霉素-活性炭纳米微粒(PYM-CH-NP)经鼠癌周黏膜下给药后,活性药物在体内各组织器官中的分布情况,探讨PYM-CH-NP对淋巴结转移灶的靶向性。方法采用改良氯胺T法将125I标记平阳霉素(PYM),应用淋巴结高转移癌株U14建立昆明小鼠颈淋巴结转移模型。将360只颈淋巴结转移模型小鼠随机分为PYM-CH-NP组、PYM组和阴性对照组,分别于癌周黏膜下注射PYM-CH-NP、PYM水溶液和空白活性炭纳米微粒,给药后0.5、1、4、8、12、24、48、72、96、120、144、168 h处死动物,取血、心、肝、脾、肺、肾和颈淋巴结,检测各时间点各组织器官内平阳霉素的放射活性,计算各样本单位重量的药物放射活性(比放射活性),并计算药物的选择性指数(SI)和靶向指数(TI)。结果 PYM-CH-NP组各时间点颈淋巴结内药物浓度显著高于PYM组(P<0.001),4 h后血、心、肝、脾、肺、肾等器官中药物浓度均低于PYM组(P<0.001)。PYM组各时间点的SI均小于1,而PYM-CH-NP组SI和TI最低值为1.793和1.562,最高为72 h时的68.126和14.623。结论 PYM-CH-NP可显著增加淋巴结转移灶内的药物浓度,同时非靶器官药物分布减少,降低了药物的全身毒副反应。
- 孙明磊谢卫红王昌美温玉明
- 关键词：活性炭纳米微粒平阳霉素
- 平阳霉素-活性炭纳米微粒对口腔鳞癌细胞系Tca8113和BcaCD885细胞体外的杀伤作用被引量：4
- 2010年
- 目的探讨平阳霉素-活性炭纳米微粒(PYM-CH-NP)对人舌鳞癌细胞系Tca8113和颊鳞癌细胞系Bca-CD885的药物敏感性。方法采用甲基噻唑基四唑(MTT)法检测不同剂量的PYM-CH-NP和平阳霉素(PYM)在7个时间点(1～7d)对Tca8113和BcaCD885的杀伤效应,计算各时间点2种剂型的半数抑癌率浓度值(IC50)、抑癌率和药物抗肿瘤作用强度的相对值(RAA),选择药物作用后第5天观察量效关系。结果 PYM-CH-NP和PYM对Tca8113和BcaCD885均有较强的抑癌作用,其抗癌效应与药物浓度和作用时间相关。结论改型后的PYM-CH-NP保留了PYM的抗癌活性,且具有缓释性,作用于肿瘤时可以维持周围有效的浓度和作用时间,有效地杀伤肿瘤细胞。
- 孙明磊王昌美温玉明
- 关键词：活性炭纳米微粒平阳霉素
- 活性碳吸附卡铂在口腔癌及其颈淋巴结转移中的初步临床应用被引量：13
- 2001年
- 目的 :评价亲淋巴化疗制剂卡铂 -活性碳 (CP- CH)的亲淋巴性和化疗效果。方法 :利用经特殊制备粒径小于 2 μm活性碳微粒吸附化疗药物卡铂 ,形成卡铂 -活性碳释药系统。将卡铂 -活性碳注射于 6例有颈淋巴结转移的口腔癌原发灶周围的粘膜下 ,72 h后行口腔癌联合根治术 ,清理原发灶和淋巴结 ,并采血进行检查 ;分别光镜、电镜检查 ,淋巴结和血中药物含量用等离子发射光谱分析法测定。结果 :使用卡铂 -活性碳的患者口腔癌原发灶四周粘膜无糜烂和坏死 ,颈淋巴结黑染率为 83.33% (6 0 / 70 ) ,淋巴结转移灶内的肿瘤细胞明显变性和坏死 ;而全身化疗的患者颈淋巴结转移灶内的肿瘤细胞没有变化。接受卡铂 -活性碳的患者淋巴结内铂的含量是血中的 11.5 6倍。结论 :卡铂被活性碳吸附后癌周注射能靶向性的进入淋巴结 ,在淋巴结内持续缓慢释放 ,维持淋巴结内化疗药物高浓度 ,而血液中药物浓度低。
- 邱存平王昌美温玉明付风华李龙江王晓毅
- 关键词：卡铂淋巴结
- 舌癌周注射脂质体—阿霉素系统的药物分布规律的实验研究被引量：1
- 2003年
- 目的 :通过观察聚乙烯己二醇包被脂质体 -阿霉素药物系统 (pegylatedliposmaldoxorubicin ,PLD)在舌癌模型的外周血及颈淋巴结内的药物浓度 ,探讨PLD治疗舌癌的价值。方法 :建立舌癌淋巴转移模型的金黄地鼠 40只 ,注射PLD后 ,分别观察外周血药浓度 ,淋巴结内药物浓度 ,并用荧光显微镜下观察。结果 :PLD组的有效药物浓度及持续作用时间明显优于阿霉素组。结论 :PLD作为一种新兴的药物系统 。
- 陈绍维潘剑周琳王昌美温玉明
- 关键词：舌癌药物治疗脂质体
- 脂质体-阿霉素系统对口腔癌及颈淋巴结转移灶的疗效观察
- 2003年
- 目的 观察聚乙烯己二醇包被脂质体 -阿霉素药物系统 (pegylatedliposmaldoxorubicin ,PLD)在舌癌及其淋巴结转移灶中的药物分布和治疗效果 ,评估PLD治疗口腔肿瘤的价值。方法 建立金黄地鼠舌癌淋巴转移模型 ,并在癌周注射PLD及单纯阿霉素 ,分别观察肿瘤体积 ,外周血药浓度 ,淋巴结内药物浓度和分布等多项指标 ,并通过荧光显微镜直接观察其在淋巴结内的分布情况。结果 PLD组的抑癌能力及有效药物浓度均明显优于单纯阿霉素组。
- 陈绍维李唐新陈伟辉
- 关键词：口腔癌颈淋巴结转移灶药物分布
- 口腔鳞癌细胞系对葫芦素BE的敏感性研究被引量：12
- 2001年
- 目的 观察具有多种生物活性的葫芦素BE对口腔鳞癌细胞的杀伤作用。方法 用四唑盐显色法(MTT法 )检测人舌低分化鳞癌 (Tca8113)和人颊高分化鳞癌 (BcaCD885 )细胞系对葫芦素BE的敏感性实验。结果 葫芦素BE对两种癌细胞系均有较高的相对抗肿瘤活性 (RAA值分别为 345、14 8)。
- 杨凯温玉明李超英王昌美李龙江
- 关键词：MTT口腔鳞癌
