国家自然科学基金(81102805H2804)
- 作品数：13 被引量：63H指数：6
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- 相关机构：陕西中医药大学第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省科技统筹创新工程计划项目陕西省教育厅科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱法同时测定珠子参中4种化学成分的含量被引量：10
- 2014年
- 目的建立不同产地加工珠子参中人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa 4种化学成分的含量测定方法。方法采用Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以0.2%的磷酸溶液和乙腈进行梯度洗脱;柱温25℃;流速1 mL·min-1;检测波长203 nm。结果在HPLC法中,人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa、姜状三七苷R1和去葡萄糖竹节参皂苷Ⅳa的线性范围分别是：0.81-16.20μg（r=0.999 9）、0.46-9.20μg（r=1.000 0）、0.38-7.60μg（r=0.999 9）、0.16-3.20μg（r=0.999 9）;平均回收率分别为100.3%、99.1%、100.1%、95.8%,RSD分别为2.6%、2.3%、2.5%、0.7%。结论该方法专属性强,重复性好,可用于不同加工方法珠子参的质量控制。
- 许苗苗宋蓓杨新杰王薇崔九成黄荣华宋小妹
- 关键词：珠子参高效液相色谱法
- 不同产地珠子参中氨基酸成分分析被引量：3
- 2017年
- 目的:建立珠子参氨基酸的测定方法,并比较不同产地的珠子参中氨基酸的含量差异。方法:采用氨基酸分析仪测定不同产地珠子参中氨基酸含量,并利用SAS软件进行聚类和主成分分析。结果:不同产地珠子参均含有17种氨基酸,其中必需氨基酸有7种占总氨基酸28.5%,药用氨基酸有8种占总氨基酸45.6%;聚类和主成分分析结果为陕西和四川产地分为一类,云南一类。结论:不同产地珠子参中氨基酸含量具有一定差异,该结果为珠子参的开发、利用及珠子参的质量品质评定提供科学依据。
- 张欣王洁许苗苗宋小妹
- 关键词：珠子参氨基酸聚类分析主成分分析
- 珠子参抗肝损伤药效的物质基础研究被引量：11
- 2014年
- 目的探索珠子参抗肝损伤药效的物质基础。方法利用溶剂提取法、大孔树脂法及各种色谱技术,进行珠子参有效部位和化学成分的提取分离;采用CCl4所致小鼠化学性肝损伤模型,进行珠子参药效部位及有效成分筛选。将小鼠平均分为对照组、模型组、阳性对照组、珠子参不同剂量组,共9组。每天灌胃1次,连续7d。检测血清中AST和ALT含量的变化。结果珠子参总皂苷高剂量、中剂量可以降低ALT和AST含量,珠子参多糖低剂量组与模型组比较也可以降低ALT和AST的含量,而总皂苷高剂量有显著作用;竹节参皂苷Ⅳa各剂量组、人参皂苷Ro中、低剂量组均能降低ALT和AST的含量,与模型组对比,差异有统计学意义,竹节参皂苷Ⅳa低剂量效果显著。结论珠子参总皂苷为珠子参抗肝损伤的有效部位,主要化学成分竹节参皂苷Ⅳa为其抗肝损伤的主要有效成分。
- 许苗苗张旋宋蓓王薇宋小妹
- 关键词：珠子参总皂苷总多糖
- 不同产地珠子参中多糖的含量测定被引量：6
- 2014年
- 目的建立珠子参多糖的含量测定方法,并比较不同产地珠子参中多糖含量的差异。方法采用水提醇沉法对珠子参中多糖进行提取、纯化,采用蒽酮-硫酸比色法对不同产地珠子参中多糖进行含量测定,并对测定结果进行聚类分析。结果在0.0057 mg/mL^0.0190 mg/mL葡萄糖浓度C与吸光度A线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为101.55%,RSD 2.2%,不同产地的珠子参多糖含量在3.26%~9.36%,不同产地珠子参多糖存在差异。结论本试验建立的珠子参中多糖含量测定方法简便、稳定、可行,不同产地珠子参中多糖含量的差异较大,该结果为珠子参中多糖质量控制和相关产品的开发利用提供了理论依据。
- 许苗苗刘银环杨新杰王薇崔九成宋小妹
- 关键词：珠子参多糖
- 糖智宁胶囊抗糖尿病记忆障碍药效学研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究糖智宁胶囊对链脲佐菌素所致糖尿病大鼠血糖及记忆障碍的影响。方法采用链脲佐菌素腹腔一次性注射诱发SD大鼠糖尿病模型,随机分为模型组、糖智宁胶囊(0.47,0.94和1.40g·kg-1)治疗组、二甲双胍阳性组,另设正常对照组。给药20d后,测定小鼠血糖水平,并通过Morris水迷宫实验测试大鼠学习记忆能力,检测数据进行统计学处理。结果糖智宁胶囊治疗组和阳性组均能降低糖尿病大鼠空腹血糖;除低剂量外,各治疗组的学习记忆功能具有不同程度的改善。结论糖智宁胶囊具有较好的降血糖作用,对糖尿病大鼠记忆障碍有一定的防治作用。
- 康亚国张欣许苗苗王薇宋小妹
- 关键词：糖尿病血糖记忆障碍水迷宫
- 珠子参药材无机元素特征及与道地性的关系被引量：4
- 2014年
- 目的:探讨不同产地珠子参药材中无机元素的特征及与药材道地性之间的关系。方法:用ICP-AES法测定不同产地珠子参药材中无机元素的含量,采用SAS统计方法对珠子参药材中无机元素进行相关性分析、主成分分析和聚类分析。结果:珠子参药材质量与无机元素含量之间存在一定相关性;Fe、Cr、Al、Mg、Cd、Ca、Zn为珠子参药材的特征元素;珠子参药材无机元素含量存在地域性差异。结论:无机元素Ca、Fe、Zn(尤其是人体必须的微量元素Fe、Zn)含量可以作为珠子参药材品质的评价指标之一;陕西可能是珠子参药材的道地产区。
- 杨新杰王薇刘超崔九成宋小妹梅其炳岳正刚
- 关键词：珠子参无机元素主成分分析聚类分析道地性
- 珠子参种质资源遗传多样性的ISSR分析被引量：11
- 2014年
- 目的研究珠子参Panax japonicus种质资源的遗传多样性。方法采用ISSR分子标记技术,通过聚类分析和主坐标分析,研究3个主要产地珠子参的19个样本的遗传多样性和亲缘关系。结果 13条ISSR引物扩增出181条带,其中有166条呈现多态性,占91.71%,遗传相似系数变化范围0.60~0.83。聚类分析和主坐标分析结果一致,将源于同一地区的珠子参样本聚在一起,呈现出一定的地域性分布规律。结论珠子参样本之间的遗传多样性水平较高,种质间的亲缘关系和地理位置有一定关系。
- 王薇刘超崔九成宋小妹梅其炳岳正刚
- 关键词：珠子参ISSR聚类分析
- 珠子参ISSR-PCR反应体系的建立及优化被引量：2
- 2014年
- 目的：建立珠子参的ISSR-PCR适宜扩增反应体系和程序，为其深入研究奠定基础。方法采用新型植物基因组DNA提取试剂盒提取珠子参总DNA ，并用正交设计实验对其ISSR反应体系条件进行筛选及优化。结果提取的基因组DNA纯度和完整性较好，A260/A280值在1．8～2．0之间，DNA无降解现象，可满足ISSR-PCR扩增要求。珠子参ISSR分析的最适反应体系为：在20μL PCR反应体积中，含10 ng模板DNA、0．20 mmol·L -1 dNTPs、1．5μmol·L -1引物、3U TaqDNA 聚合酶、2μL 10× PCR Buffer、3 mmol·L -1 Mg2＋。扩增程序为：95℃预变性5 min ，94℃变性30s，58℃退火30 min ，72℃延伸1 min ，循环40次，72℃延伸10 min。由此可获得带型丰富和清晰可辨的DNA指纹图谱。结论建立的ISSR-PCR反应体系可用于研究珠子参的遗传变异和遗传多样性。
- 宋小妹许苗苗刘银环王薇刘超杨新杰崔九成
- 关键词：珠子参基因组DNAISSR反应体系
- 基于网络药理学和分子对接探讨珠子参地上部分防治脂肪肝的作用机制被引量：3
- 2021年
- 目的探讨珠子参地上部分防治脂肪肝的活性成分、作用靶点、分子通路,揭示珠子参地上部分防治脂肪肝的作用机制,并初步验证可能的作用机制。方法通过TCMSP和Swiss TargetPrediction数据库以及文献挖掘获取珠子参地上部分活性成分与预测靶点;然后检索Genecards数据库得到脂肪肝相关的疾病靶点;将预测靶点与疾病靶点取交集,筛选出共同的脂肪肝靶点即关键靶点,构建"药物-成分-疾病-靶点"网络;采用String数据库构建活性成分和关键靶点的蛋白相互作用网络(PPI),通过R project软件对关键靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析;利用Autodock_vina软件进行活性成分和核心靶点的分子对接验证;测定三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)的水平,并通过免疫组化法验证珠子参地上部分对环氧合酶2(PTGS2)、丝裂原激活的蛋白激酶3(MAPK3)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARG)的影响。结果最终筛选出珠子参地上部分的活性成分5个,靶点175个;脂肪肝相关的疾病靶点1481个;构建关键作用靶点的PPI网络,其中包含节点84个,边513条;分子对接结果显示PTGS2、MAPK3、PPARG 3个核心靶点能够与活性成分结合并借助氢键等分子间作用力形成较为稳定的构象;GO富集分析主要涉及的生物学功能与过程有类固醇代谢过程、脂肪酸代谢过程、不饱和脂肪酸代谢过程、脂肪酸衍生物代谢过程等,KEGG通路富集分析显示珠子参地上部分通过PPAR信号通路、非酒精性脂肪肝通路、细胞色素P450对外源生物的代谢通路、脂肪消化吸收通路等来发挥防治脂肪肝的作用;免疫组化实验证明珠子参地上部分能够抑制小鼠肝脏组织中PTGS2蛋白的表达,增强MAPK3和PPARG蛋白的表达。结论本研究通过网络药理学,结合分子对接和免疫组化验证,发现珠子参地上部分可能通过多成分、多靶点、多途径协同发挥防治脂肪肝的作用,可为珠子�
- 郭敏贺依依徐虹姜祎张化为杨新杰黄文丽邓翀许洪波王薇宋小妹
- 关键词：脂肪肝网络药理学免疫组化
- 珠子参ISSR-PCR反应体系建立及优化
- 目的建立珠子参的ISSR-PCR适宜扩增反应体系和程序,为其深入研究奠定基础。方法采用新型植物基因组DNA提取试剂盒提取珠子参总DNA,并用正交设计试验对其ISSR反应体系条件进行筛选及优化。结果提取的基因组DNA纯度和...
- 王薇宋小妹许苗苗刘银环刘超杨新杰崔九成
- 关键词：珠子参基因组DNAISSR反应体系
- 文献传递
