江苏省高校自然科学研究项目(05KJB-150039)
- 作品数：7 被引量：6H指数：1
- 相关作者：史海健吴奇林成刚祝曙英晏昶皓更多>>
- 相关机构：南京工业大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 外消旋6-(2-氨基-1-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧芑的拆分研究被引量：1
- 2009年
- 以L-二对甲苯甲酰基酒石酸为拆分试剂,通过化学拆分法得到了旋光异构体(R)-6-(2-氨基-1-羟乙基)-2,2-二甲基-1,3-苯并二氧芑,产率高且光学纯度大于98%ee.
- 全旭林成刚徐娟史海健
- 关键词：化学拆分
- 甾体-17-酮肟的Beckmann裂解反应研究
- 2010年
- 研究了甾体-17-酮肟(1a^1i)在PCl5/2,6-二甲基吡啶/CH2Cl2体系中的Beckmann裂解反应。反应得到的烯-腈化合物(2a^2i)是18-去甲基甾体的重要中间体,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。实验结果表明,1的取代基和构型对反应结果没有明显影响。
- 晏昶皓祝曙英林成刚杲婷史海健
- 荧光素的全合成被引量：1
- 2010年
- 设计了一条新的萤火虫荧光素(6)的全合成路线。以对甲氧基苯胺为起始原料,经酰胺化、硫代、水解、铁氰化钾氧化等反应构筑苯并噻唑环得到6-甲氧基苯并噻唑-2-甲酸(2)。首次采用一锅法对2进行酰氯-酰胺化后,经脱水制得关键中间体2-氰基-6-甲氧基-苯并噻唑(4);4经脱甲基、与D-半胱氨酸盐酸水合物反应合成了6,总收率20%,100%ee。其结构经UV,1H NMR,FT-IR和MS表征。
- 祝曙英吴奇林成刚陈书艳史海健
- 关键词：全合成
- 手性多环化合物的Beckmann裂解反应研究被引量：2
- 2009年
- 手性Hajos酮的衍生物及甾体化合物经成肟,在PCl5/2,6-lutidine体系中进行Beckmann裂解反应,合成了四个系列的手性六环化合物。新化合物的结构经1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析表征。
- 吴奇祝曙英晏昶皓史海健
- 关键词：甾体
- 新型手性咔唑类衍生物的合成与表征被引量：1
- 2009年
- 首次用手性Hajos酮的衍生物(2)与PCl3在Fischer条件下制得手性吲哚类化合物(3和4);3和4分别成肟后进行Beckmann裂解反应,合成了两个系列的新型的咔唑类衍生物(3～9),其结构经1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析表征。9的结构经X-射线单晶衍射分析确证。
- 邱银华林成刚吴奇史海健
- 关键词：咔唑衍生物
- 3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的亲核反应研究
- 2009年
- 研究了碱性条件下3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑与丙烯腈或丙烯酸甲酯的亲核反应,得到31个新的3-芳基-1,2,4-三唑-5-硫酮类衍生物,其结构经NMR,IR,MS和元素分析表征。
- 张正强吴奇王德忠王凯史海健
- 关键词：三唑丙烯酸甲酯硫酮亲核反应
- 一步法合成噻唑并[3,2-b](1,2,4)-三唑类衍生物的研究被引量：1
- 2009年
- 以3-芳基-5-巯基-1,2,4-三唑为原料,在酸性条件下与乙酰丙酮和乙酰乙酸乙酯一步成环,制备得到12种新的2-芳基-5-取代-6-甲基噻唑并[3,2-b](1,2,4)-三唑类衍生物.所有化合物结构经IR,1HNMR,13CNMR和MS及元素分析确证。
- 王德忠张正强张莉莉史海健
- 关键词：三唑类一步法合成乙酰乙酸乙酯化合物结构乙酰丙酮
