北京市农林科学院青年基金(QNJJ201012)
- 作品数：5 被引量：36H指数：4
- 相关作者：贺云霞张培君孙慧玲龚玉梅王宏俊更多>>
- 相关机构：北京市农林科学院畜牧兽医研究所首都师范大学中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市农林科学院青年基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 鸡白痢沙门氏菌的分离与鉴定被引量：13
- 2011年
- [目的]探索20日龄雏鸡出现有关节肿胀、拉白色稀粪和少量死亡等症状的疾病病因,为鸡场的疾病诊断和防治提供建议和有效措施。[方法]采集病鸡样品并进行了细菌学检验。通过细菌分离、PCR、生化试验和回鸡试验鉴定出5株鸡白痢沙门氏菌。[结果]用分离株感染SPF雏鸡,能复制出与自然感染一致的病例。[结论]鸡白痢沙门氏菌是造成鸡场该次疾病的主要病原。
- 安辉张大华陈小玲徐福洲贺云霞黄秀芬李桂萍孙惠玲
- 关键词：鸡白痢鸡白痢沙门氏菌
- 副猪嗜血杆菌15个血清型标准分离株对小鼠毒力的研究被引量：10
- 2011年
- 为了确定Balb/c小鼠是否适合作为副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis,HPS)的试验动物模型,试验用1～15血清型HPS标准菌株感染Balb/c小鼠,每只小鼠接种量为1.0×109 cfu。结果表明:用血清型1,2,5,10,12,13,14接种的5只小鼠均死亡4只,用血清型4,15接种的5只小鼠分别死亡2,3只,用血清型3,6,7,8,9,11接种的5只小鼠均没有死亡;各血清型的毒力与猪体试验的结果基本相符。说明Balb/c小鼠适合作为副猪嗜血杆菌的试验动物模型。
- 贺云霞徐慧叶飞孙慧玲王宏俊龚玉梅张莉黄秀芬张培君
- 关键词：副猪嗜血杆菌标准菌株小鼠毒力
- 副猪嗜血杆菌EZ-Tn5转座子插入突变体库的构建及减毒株的筛选被引量：5
- 2011年
- [目的]获得副猪嗜血杆菌减毒株。[方法]应用转座子技术构建转座子插入突变体库,卡那抗性筛选阳性菌株,PCR扩增卡那特异片段去除假阳性,小鼠感染试验检测突变株毒力,并对获得的减毒株进行生物学特性检测。[结果]所获得减毒突变菌株具有与野毒株相似的增殖能力,传代后毒力稳定,遗传学特性稳定。[结论]该研究结果为进一步探讨HPS毒力因子、致病机制奠定了基础。
- 贺云霞徐慧叶飞孙慧玲王宏俊龚玉梅张莉黄秀芬张培君
- 关键词：副猪嗜血杆菌转座子突变体库减毒株
- 副猪嗜血杆菌外膜蛋白pilA基因的克隆与表达被引量：3
- 2011年
- [目的]克隆和表达副猪嗜血杆菌菌毛蛋白pilA基因。[方法]对已发表的HPS的pilA序列进行分析,合成引物,并以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS的pilA编码基因,获得目的基因片段;构建重组表达质粒,经IPTG诱导表达至大肠杆菌BI21(DE3)中,进行SDS-PAGE与Western blot检测。[结果]表达的重组蛋白分子质量与预期的43 kD一致。[结论]该研究为制备亚单位疫苗和诊断试剂奠定了基础。
- 叶飞张培君田德雨孙慧玲王宏俊龚玉梅贺云霞
- 关键词：副猪嗜血杆菌克隆
- 副猪嗜血杆菌外膜蛋白P5基因的克隆和表达被引量：7
- 2010年
- 副猪嗜血杆菌病(Haemophilus parasuis)是规模化猪场的重要细菌性疾病之一。对已发表的HPS外膜蛋白P5序列进行相关序列分析,设计合成引物,以HPS血清5型基因组为模板,通过PCR扩增HPS外膜蛋白P5编码基因,获得1 116 bp的预期基因片段。该基因编码372个氨基酸的蛋白质,预测分子量大约为41 kDa,利用基因工程的方法将该基因片段定向克隆至表达载体pGEX-6p-1中,诱导表达后的分子量约为67 kDa。该研究为制备亚单位疫苗和诊断试剂奠定了基础。
- 叶飞张培君田德雨徐慧孙慧玲王宏俊龚玉梅贺云霞
- 关键词：副猪嗜血杆菌克隆
