江苏省科技攻关计划(BE2003345)
- 作品数：3 被引量：81H指数：3
- 相关作者：沈崇钰沈伟健赵增运徐锦忠丁涛更多>>
- 相关机构：江苏出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：江苏省科技攻关计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 两种离子源技术气相色谱-质谱法检测茶叶中酰胺类除草剂的残留量被引量：19
- 2007年
- 采用电子轰击(EI)和负化学(NCI)离子源两种离子源技术气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定了茶叶中12种酰胺类除草剂的残留量,并对两种方法进行了比较。样品经乙酸乙酯提取后,用串联的活性炭和弗罗里硅土柱选择性地富集茶叶中的待测组分,由气相色谱-质谱联用EI或NCI技术分时段选择离子监测方式进行测定。两种检测方法均简单快速,准确度和精密度高,在10,20和40μg/kg3个添加水平下的回收率为50%～110%,相对标准偏差(RSD)不大于10.9%。通过对两种离子源技术的对比研究发现,EI方法能够提供更多的碎片和结构信息,NCI方法能提供分子离子(相对分子质量)信息,两种信息互补,可提高定性的可靠度。NCI技术的选择性要明显好于EI技术;两种检测技术的灵敏度都较高,方法的定量限均不大于2.0μg/kg,在对含多个卤原子的酰胺类除草剂进行分析时,NCI技术的灵敏度比EI技术高1个数量级以上。
- 沈伟健徐锦忠杨雯筌沈崇钰赵增运丁涛吴斌
- 关键词：气相色谱-质谱酰胺类除草剂茶叶
- 气相色谱-负化学离子源质谱法检测食品中苯醚甲环唑的残留量被引量：42
- 2007年
- 建立了一种用于各种食品中苯醚甲环唑残留量的气相色谱-负化学离子源质谱（GC—MS／NCI）检测方法。用乙酸乙酯对各类样品中的苯醚甲环唑进行提取，固相萃取（SPE）净化后由GC—MS／NCI在选择离子监测模式下进行测定。方法的准确度和精密度高，多数样品在0．01，0．04，0．10mg／kg三个添加水平下苯醚甲环唑的回收率处于70％和120％之间，相对标准偏差（RSD）不大于9．5％。方法在0．02～1．00mg／L范围内有良好的线性关系，且灵敏度高，最低检测限达到0．0005mg／kg；选择性好，抗干扰能力强，能消除复杂基质带来的干扰，适合各种食品中苯醚甲环唑残留量的确证分析。
- 沈伟健杨雯筌沈崇钰赵增运徐锦忠丁涛
- 关键词：固相萃取气相色谱-质谱联用苯醚甲环唑
- 气相色谱-负化学源质谱联用法测定菊酯类农药被引量：31
- 2006年
- 通过固相萃取-气相色谱-负化学离子源质谱技术建立了11种拟除虫菊酯类农药残留的检测方法，并应用于茶叶农残检测。样品经乙酸乙酯提取后，用串联的活性炭和中性氧化铝固相萃取柱选择性地富集茶叶中待测组分，再由气相色谱-负化学离子源质谱分时段选择离子监测技术进行测定。方法简单快速，一次进样就能得到11种菊酯残留结果；准确度和精密度高，在0．016μg／kg、0．032μg／kg和0．064μg／kg3个添加水平下的回收率在70％～110％之间，CV≤7．4％；选择性好，消除了色素和其它杂质干扰；灵敏度高，检出限低，除了氯菊酯为10μg／kg外，其它菊酯检出限都在μg/∥kg级，七氟菊酯则达到了0．02μg／kg。
- 沈崇钰沈伟健蒋原徐锦忠赵增运陈惠兰吴斌
- 关键词：气相色谱-负化学离子源质谱固相萃取拟除虫菊酯茶叶
