福建省自然科学基金(2008J0102)
- 作品数：6 被引量：31H指数：4
- 相关作者：张景红李红玉刘谦唐圆圆张国海更多>>
- 相关机构：华侨大学兰州大学教育部更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金甘肃省科技攻关计划教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生物技术在雷公藤减毒增效中的应用被引量：8
- 2010年
- 目的:阐述生物技术在雷公藤Tripterygium wilfordii hook减毒增效研究中的应用概况。方法:总结国内外相关文献,从生物靶向给药、酶和细胞对单体进行修饰、内生菌中分离有效成分以及整体发酵等方面归纳生物技术在雷公藤减毒增效研究中的应用。结果:通过将药物靶向运输到病变部位、对单体有效成分进行结构修饰、整体转化雷公藤以及从内生菌中分离有效成分等手段,生物技术能在单体有效成分和雷公藤整体水平上对雷公藤进行减毒增效。结论:采用模式菌和重组基因工程菌转化雷公藤各种减毒增效成分,同时积极筛选生物脱毒相关基因或毒理作用的最佳靶点并合成其抑制剂得到减毒成分将是雷公藤减毒增效研究的一个重要方向。
- 唐圆圆刘谦张景红
- 关键词：内生菌生物转化
- 糖原合成激酶-3β及其天然药物抑制剂研究进展被引量：9
- 2010年
- 糖原合成酶激酶-3β(glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β)可通过调节糖原合成酶、p27Kip1和c-Myc等蛋白因子,以及参与胞内经典的NF-κB信号通路等方式,调控癌细胞的分化、增殖与凋亡,通过参与单胺神经受体的行为调控作用在神经精神类疾病的发病机制中起到重要作用,同时还能通过Wnt通路以外的其他因子和通路介导神经退行性疾病的发生,因此,GSK-3β成为各种重大疾病治疗中炙手可热的抑制靶点。国内科研工作者借我国在传统中药的优势在开发GSK-3β天然药物抑制剂的研究方面做了很多工作,并取得不错的成果,而开发各种GSK-3β靶点抑制剂,以此调控多种蛋白因子或信号通路已成为治疗各种重大疾病的一种新的思路。
- 刘谦唐圆圆张国海张景红
- 关键词：糖原合成激酶癌症神经退行性疾病
- 雄黄微生物提取液对K562/ADM细胞P-糖蛋白和多药耐药基因表达的影响被引量：4
- 2009年
- 目的:研究雄黄微生物提取液(RBS)诱导K562/ADM细胞凋亡的作用,并探讨其对P-糖蛋白(P-gp)和多药耐药基因(MDRI)表达的影响。方法:采用"微生物浸出"法制备RBS,并以H3AsO3作为阳性对照,AnnexinV-PI双染法检测细胞凋亡;流式细胞仪检测细胞P-gp表达率;逆转录聚合酶链技术(RT-PCR)检测细胞MDRI mRNA表达水平。结果:RBS可诱导多药耐药白血病细胞发生典型凋亡,抑制P-gp的表达,下调MDRImRNA表达水平。在含砷量相同的条件下,RBS诱导效应明显强于H3AsO3。结论:诱导细胞凋亡、下调P-gp/MDRI蛋白的表达,可能是雄黄逆转白血病耐药的重要分子机制。
- 张景红李红玉
- 关键词：耐药白血病细胞P-糖蛋白多药耐药基因
- 雄黄及微生物炮制液砷形态和毒性分析被引量：3
- 2010年
- 目的:对雄黄及微生物炮制液砷形态和毒性进行分析,旨在阐明雄黄炮制液中毒性和砷形态的关系。方法:采用毛细管电泳法对三种雄黄微生物炮制液中砷的形态进行分离分析;以常规炮制雄黄作对照,分别测定三种雄黄微生物炮制液和亚砷酸的急性毒性。结果:雄黄微生物炮制液含有三种形态的砷(iAsⅢ、iAsV和MMAV),而且其所含砷的形态、含量随炮制方法变化差异显著,MMAV随着含量的增高,其毒性明显降低。结论:雄黄炮制后砷的形态和毒性密切相关。
- 张景红樊秦李红玉
- 关键词：雄黄砷形态分析毒性
- 雄黄微生物炮制及其药效与毒性的重新评价被引量：5
- 2010年
- 目的:制备雄黄微生物炮制液,观察其药效和毒性的变化。方法:利用氧化亚铁硫杆菌制备雄黄炮制液;以常规炮制雄黄作为对照,以人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226为细胞模型,应用噻唑蓝(MTT)法和流式细胞仪(FCM),检测两种药物对细胞增殖与细胞周期的影响;以离子发射原子光谱仪法(ICP-AES),测定其中砷在小鼠血液和组织中分布的浓度变化。结果:与常规炮制雄黄相比,雄黄微生物炮制后,溶解度提高,用药剂量显著降低,对细胞抑制凋亡作用增强,蓄积量显著降低,在大鼠各组织器官内几乎未检测出砷的分布。结论:微生物新法炮制雄黄后,药效增强、砷蓄积毒性降低,为科学炮制雄黄提供了新的思路。
- 张景红李红玉
- 关键词：微生物雄黄药效毒性
- 雄黄微生物溶解液药物动力学研究被引量：3
- 2010年
- 以砷酸(ATO)为对照,研究雄黄微生物溶解液(RBS)的药物动力学行为,探索雄黄溶解后,其中砷在大鼠体内吸收和分布的变化规律。以砷酸(腹腔注射,含砷量0.3mg·kg?1)为对照组,雄黄微生物溶解液(腹腔注射,含砷量0.3mg·kg?1)为给药组,测定药物中砷在大鼠血液中的浓度及在心、肝、脾、肺、肾和脑等组织中的浓度,并研究药代动力学参数的变化。RBS组药代动力学参数与ATO组接近,其中砷在大鼠各组织中蓄积量大幅度降低,与对照组相比具有显著差异。雄黄经生物溶解后,以无机砷或有机砷的形式存在,与对照组相比,砷的形态成分发生明显变化,药物生物利用度明显提高,砷在组织中几乎没有蓄积。这一结果可能为微生物技术在研究、开发雄黄的应用提供有力依据。
- 张景红樊秦李红玉
- 关键词：砷形态药代动力学
