广西教育厅科研项目(200911MS230)
- 作品数：8 被引量：17H指数：3
- 相关作者：凌绍明谢宇奇欧阳辉祥赵金和胡波启更多>>
- 相关机构：百色学院河池学院更多>>
- 发文基金：广西教育厅科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学农业科学更多>>
- 共振散射光谱法测定废水中的三聚氰胺被引量：1
- 2011年
- 在pH 3.6的醋酸盐缓冲溶液中,三聚氰胺（MA）可与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠（SLS）形成稳定的缔合物微粒。该缔合物微粒体系在472 nm处存在较强的共振散射峰。三聚氰胺浓度在1.1~23.3 mg/L范围内与472 nm处共振散射光强度成线性,检出限为33μg/L MA。研究了共存物质对SLS共振散射测定三聚氰胺的影响,方法的选择性比较好,应用于合成废水测定,结果满意。
- 凌绍明谢宇奇赵金和
- 关键词：三聚氰胺十二烷基磺酸钠共振散射光谱法
- 超声辐射相转移催化合成肉桂酸苄酯被引量：5
- 2012年
- 实验以水为溶剂,肉桂酸和氯化苄为原料,在相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的作用下通过超声辐射液相合成法合成了肉桂酸苄酯,产物经IR和元素分析表征,并考察了原料配比、反应液pH值、超声波辐射时间、超声波辐射功率、相转移催化剂种类和用量对产品收率的影响。结果表明,合成肉桂酸苄酯的优化工艺条件为:n(肉桂酸)∶n(氯化苄)=1∶1.4,反应液pH值为11,CTAB用量2.0g,反应温度70℃,超声辐射时间120min,超声辐射功率120W,在此条件下收率可达88.5%。
- 谢宇奇凌绍明欧阳辉祥
- 关键词：肉桂酸苄酯超声波辐射相转移催化氯化苄
- 三聚氰胺-1,4-环己烷二甲酸结合物微粒体系的共振散射光谱研究及其分析应用
- 2013年
- 在pH 3.6的乙酸盐缓冲溶液中和聚乙烯醇(PVA)存在下,三聚氰胺(MA)与1,4-环己烷二甲酸(CHDA)发生结合反应形成结合物微粒,该结合物微粒在480 nm处有一个较强的共振散射峰。三聚氰胺质量浓度在0.67～20.0μg/mL范围内与480 nm处的共振散射光强度呈线性关系,其检出限为12μg/L。研究了共存物质对CHDA共振散射测定三聚氰胺的影响,方法的选择性比较好,应用于合成废水测定,测定结果的相对标准偏差为2.3%～3.7%(n=5),回收率在94.8%～103.8%之间。
- 凌绍明韦深元张月韦晗
- 关键词：共振散射光谱法
- 超声波辅助液相合成六次甲基四胺络铜的研究被引量：2
- 2013年
- 以五水硫酸铜和六次甲基四胺(HMTA)为原料,在超声波作用下采用液相合成法合成六次甲基四胺络铜。探讨原料配比、超声波辐射功率、辐射时间和反应温度对产物收率的影响。实验证明,合成六次甲基四胺络铜较适宜的条件为:五水硫酸铜/六次甲基四胺物质的量比1∶2.0,超声波辐射功率160 W,辐射时间60min,反应温度50℃,在此条件下产物收率可达65.2%,比传统的液相法(收率36%)高出近30%。
- 刘培杰叶肖玲莫佳琳凌绍明
- 关键词：六次甲基四胺五水硫酸铜超声波
- 超声辐射相转移催化合成对甲苯基苄基醚被引量：3
- 2012年
- 以水为溶剂,对甲苯酚和氯化苄为主要原料,在相转移催化剂四丁基溴化铵作用下通过超声辐射合成了对甲苯基苄基醚,产物经IR和元素分析表征,并考察了原料配比、催化剂用量、超声辐射时间和功率等因素对产物收率的影响。实验结果表明,合成对甲苯基苄基醚的优化工艺条件为:对甲苯酚0.1 mol,n(对甲苯酚)∶n(NaOH)=1∶1.2,n(对甲苯酚)∶n(氯化苄)=1∶1.5,相转移催化剂四丁基溴化铵的用量为2.0 g,反应温度为70℃,超声辐射时间为60 min,功率为80 W,在此条件下收率可达98.5%。
- 赵承强凌绍明
- 关键词：超声辐射相转移催化
- 超声辅助水相合成甘氨酸锌螯合物被引量：3
- 2013年
- 试验以甘氨酸和碱式碳酸锌为原料,在超声辐射作用下水相合成甘氨酸锌螯合物,探讨了原料物质的量比、反应温度、超声辐射时间、超声辐射功率等因素对产品收率的影响。结果表明,超声辅助水相合成甘氨酸锌螯合物的较佳工艺条件为:甘氨酸和碱式碳酸锌物质的量比为4∶1,超声作用时间为4 h,温度为80℃,超声波功率为120 W。在此条件下,产品收率达95%以上。
- 刘培杰黄桂田凌绍明
- 关键词：甘氨酸碱式碳酸锌超声波
- 三聚氰胺-阴离子表面活性剂缔合物微粒体系的共振散射光谱研究及分析应用被引量：1
- 2012年
- 在醋酸盐缓冲溶液中,三聚氰胺(MA)分别与阴离子表面活性剂(AS)十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯基磺酸钠(SDBS)和十二烷基磺酸钠(SLS)形成SDS-MA,SDBS-MA和SLS-MA缔合物微粒,该缔合物微粒均在472nm处有一个较强的共振散射峰。三聚氰胺质量浓度在0.33～23.3,1.0～23.3和1.1～23.3mg/L范围内分别与各体系在472nm处的共振散射光强度呈线性关系,其检出限分别为10,32和33μg/L MA。将十二烷基硫酸钠(SDS)体系用于合成废水测定,结果满意。
- 凌绍明赵金和谢宇奇
- 关键词：三聚氰胺阴离子表面活性剂共振散射光谱法
- 钛白废酸-软锰矿-硫铁矿制备高纯硫酸锰被引量：3
- 2013年
- 研究以硫铁矿为还原剂,在钛白废酸中湿法还原软锰矿制备硫酸锰的工艺过程。探讨反应温度、反应时间、酸矿比和矿浆浓度等因素对硫酸锰浸出率的影响。实验结果表明:在反应温度为95℃、反应时间为2.5 h、硫铁矿与软锰矿(以锰计)的质量比为0.95～1.0、硫酸与软锰矿(以锰计)的质量比为1.30、矿浆质量分数为28%～30%的条件下,硫酸锰的浸出率达到95%以上。通过加入碳酸钙中和浸出溶液使其pH为5～6,以除去溶液中的铁、钛、铝等杂质;加入自制硫化锰以除去溶液中的重金属离子;加入二氟化锰以除去溶液中的钙镁离子等。所得溶液经陈化、过滤、浓缩和结晶后得高纯一水硫酸锰,产品纯度为99%以上。
- 谢宇奇欧阳辉祥胡波启凌绍明
- 关键词：软锰矿硫铁矿钛白废酸
