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国家自然科学基金(39900070)
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相关作者:
施云星
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季兴英
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作者
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卫立辛
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周国中
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李琳
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季兴英
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覃林花
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施云星
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巨噬细胞炎性蛋白-1α联合4-1BB配体降低肝癌细胞体内致瘤性研究
2011年
目的观察巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP1α)联合4-1BB配体(4-1BBL)对肝癌细胞体内致瘤性的影响。方法以小鼠4-1BBL(m4—1BBL)重组逆转录病毒感染Hepa1-6小鼠MIP-1α(mMIP-1α),筛选并扩增抗性克隆,以流式细胞术检测m4—1BBL的表达,绘制并比较mMIP-1α和m4—1BBL同时或单独表达的Hepa1—6细胞的生长曲线。C57B/L小鼠随机分为7组,每组9只,各组分别接种Hepa1-6mMIP-1α+m41BBL、Hepa1-6m4—1BBL、Hepa1-6mMIP-1α、Hepa1-6pBabepuro、Hepa1-6、Hepa1-6pLXSHD和PBS,观察比较各组肝癌细胞的致瘤性,比较各组小鼠的存活率。结果成功获得同时表达mMIP1α和m4—1BBL的小鼠肝癌细胞Hepa1—6mMIP—1α+m4—1BBL,mMIP-1α和m4—1BBL同时或单独表达不影响Hepa16的生长曲线。观察5周,Hepa1-6mMIP-1α+m4—1BBL接种的小鼠均未生长肿瘤,Hepa1-6mMIP-1α+m4—1BBL的体内致瘤性低于Hepa1-6mMIP-1α和Hepa1—6m4—1BBL。接种Hepa1-6mMIP1α+m41BBL的小鼠12周末存活率(9/9)高于接种Hepa1-6m41BBL小鼠(6/9)和Hepa1-6mMIP-1α小鼠(1/9)。结论趋化因子MIP-1α联合共刺激分子4-1BBL降低了肝癌细胞体内致瘤性,并使小鼠的生存期延长。
覃林花
吕礁
施云星
周国中
季兴英
李琳
郭亚军
卫立辛
关键词:
4-1BB配体
肝细胞
疾病模型
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