江西省卫生厅基金资助项目(2005a08)
- 作品数：2 被引量：8H指数：2
- 相关作者：邹学森黄传生高国兰陈文学杜晓梅更多>>
- 相关机构：南昌大学第四附属医院江西省肿瘤医院南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅基金资助项目更多>>
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- 三氧化二砷诱导宫颈癌细胞凋亡与Fas/FasL表达的研究被引量：4
- 2007年
- 目的:研究三氧化砷(Arsenic trioxide,As2O3)体外诱导宫颈癌Hela和Si Ha细胞株凋亡作用及凋亡相关机制。方法:采用凝胶电泳、流式细胞术等方法进行凋亡检测,免疫组织化学方法检测As2O3诱导对宫颈癌Hela和Si Ha细胞株细胞Fas和FasL表达的影响。结果:2.5μmol/L和5μmol/L浓度的As2O3作用Si Ha和Hela细胞株48h可以观察到细胞出现典型的凋亡变化。琼脂糖凝胶电泳DNA片段观察到DNA梯形条带。流式细胞仪分析细胞凋亡率显示,As2O3诱导两种细胞株凋亡具有剂量和时间依赖性(P<0.05)。而且细胞免疫组化显示As2O3诱导两种细胞株凋亡同时上调Fas蛋白表达(P<0.05)。5μmol/L浓度的As2O3诱导Hela细胞株凋亡过程同时伴FasL蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论:As2O3能诱导Si Ha和Hela细胞株凋亡,其机制可能与Fas基因的表达上调有关。
- 杜晓梅高国兰陈文学黄传生邹学森
- 关键词：三氧化二砷宫颈肿瘤FASFASL
- 三氧化二砷对不同宫颈癌细胞株作用的实验研究被引量：5
- 2007年
- 目的研究不同浓度三氧化二砷(Arsenic trioxide,As2O3)在体外对宫颈鳞癌SiHa和宫颈腺癌Hela细胞株的生物学效应,初步探讨As2O3对宫颈癌细胞株增殖、凋亡的作用及其机制。方法将不同浓度As2O3与宫颈癌Hela和SiHa细胞株共同培养,通过ATP生物发光法检测体外肿瘤细胞增值情况。采用HE染色、琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪等方法进行凋亡检测,并用细胞免疫组织化学方法检测凋亡中相关基因Fas/FasL表达的变化。结果①As2O3能够有效抑制SiHa和Hela细胞株增殖(P<0.05);②2.5000μmol/L和5.0000μmol/L浓度As2O3作用SiHa和Hela细胞株48 h可以观察到细胞出现典型的凋亡变化;③与对照组相比,2.5000μmol/L和5.0000μmol/L浓度的As2O3作用SiHa和Hela细胞株48 h后,细胞免疫组化显示Fas蛋白表达均明显上调(P<0.05),5.0000μmol/L浓度的As2O3诱导Hela细胞株凋亡过程同时伴FasL蛋白表达明显上调(P<0.05)。结论As2O3一定浓度范围内能够有效抑制两种宫颈癌细胞株增殖和诱导宫颈癌细胞凋亡;As2O3能诱导宫颈癌细胞发生凋亡,其机制与Fas基因的表达上调有关。
- 高国兰杜晓梅陈文学黄传生邹学森
- 关键词：三氧化二砷宫颈肿瘤凋亡
