国家高技术研究发展计划(2006AA02Z188)
- 作品数：3 被引量：3H指数：1
- 相关作者：钮蓓蓓王峰游松赵锐更多>>
- 相关机构：复旦大学沈阳药科大学苏州大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- RNA干扰Fus3基因对二态性真菌马尔尼菲青霉菌的孢子形成和细胞壁组分合成功能的影响被引量：1
- 2009年
- 马尔尼菲青霉菌Penicillium marneffei是一种重要的条件致病真菌,可致艾滋病患者产生严重的系统性霉菌病并发症。基因组学的研究和RNA干扰技术,为马尔尼菲青霉菌致病基因和致病机制的深入探讨提供了可能。我们研究马尔尼菲青霉菌的一个新基因Fus3,它是丝氨酸/苏氨酸-特异性激酶丝裂原活化蛋白激酶家族的成员。为了研究Fus3的功能,我们利用根癌农杆菌介导的双链RNA干扰技术构建了Fus3 RNA干扰菌株(Fus3-i)。RNA干扰的活性是由木糖诱导的启动子xylP控制的。Fus3基因活性下降后影响了马尔尼菲青霉菌生长,包括孢子的生成,细胞壁组分的合成。实验表明,Fus3基因对于马尔尼菲青霉菌细胞生长发育起着重要的调控作用,为研究真菌疾病提供了帮助。
- 王峰董辉钱震陶菊红游松任双喜
- 关键词：丝裂原活化蛋白激酶
- 新型马尔尼菲青霉菌RhoGTPase激活因子的RNAi研究被引量：2
- 2008年
- 为探讨马尔尼菲青霉菌Rho GTPase激活因子基因的功能,构建了以xylP为启动子,靶基因正反双向序列被550 bpgus序列隔开的干扰该基因表达的载体pCB309A-XRGT.利用根癌农杆菌的介导转化马尔尼菲青霉菌,并以博莱霉素抗性筛选;实时定量PCR(Real-time quantitative PCR)检测发现该载体的干扰效率达83%,Rho GTPase激活因子基因的表达受干扰后,马尔尼菲青霉菌的菌丝生长受到抑制,菌落也较野生型及对照菌株显著变小.
- 钮蓓蓓陶菊红董辉汤生荣任双喜
- 关键词：RNA干扰马尔尼菲青霉RHO实时定量PCR
- 基于Web的基因组序列数据库管理系统的设计与实现
- 2009年
- 设计一种基于网络的可用来存储和注释海量DNA数据的数据库模型。整个过程分为三部分:首先是构建数据库框架,然后对原始基因组序列数据进行批量注释并输出有效格式导入数据库,最后通过一个友好的用户交互界面,实现对基因组数据的在线读取,查询,注释等操作。设计的数据库用于解决大量产生并有待分析的基因组序列的有效存储和管理问题。
- 赵锐钱震任双喜
- 关键词：数据库WEB技术DBMS
