国家自然科学基金(81001285)
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
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- 相关机构：桂林医学院广西医科大学山西医科大学更多>>
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- hMSH2基因多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关系被引量：2
- 2014年
- 目的 研究hMSH2基因多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌易感性的关系.方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法,以肝细胞癌患者（病例组）和非肿瘤患者（对照组）为研究对象,用荧光定量PCR法检测hMSH2基因,用非条件logistic回归法分析hMSH2基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用.对计量资料和计数资料分别进行t检验和x2检验,因素间的交互作用采用非条件logistic回归模型进行分析.结果 病例组中hMSH2基因rs2303428位点CC、CT和TT各基因型频率分别为14.13％、47.02％和38.85％,对照组中3种基因型频率分别为8.21％、49.47％和42.32％,差异有统计学意义（x 2=8.289,P=0.016）.T等位基因携带者患肝细胞癌的危险性是C等位基因携带者的1.228倍.交互作用分析结果表明hMSH2基因rs2303428多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性在肝细胞癌发生中存在交互作用,比值比分别为1.865和5.634.而hMSH2基因rs4952887、rs2059520与肝细胞癌的发生、发展无关,且与环境因素无明显交互作用.结论 hMSH2基因rs2303428可能是广西南部地区人群肝细胞癌的危险因素之一,其多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性在肝细胞癌发生中存在交互作用,能增加罹患肝细胞癌的风险.
- 谭盛葵王维伟刘顺韦茜茜韦佳如王志刚闫萌仇小强
- 关键词：病例对照研究
- NQ01单核苷酸多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌的关联研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究NQ01基因多态性和环境因素的交互作用与肝细胞癌易感陆的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法，运用TaqManMGB荧光定量实时PCR分析方法对病例组400例肝细胞癌患者和对照组400例非肿瘤患者进行NQ01基因C609T位点的基因型分析。以非条件logistic回归模型分析比较各基因型在两组中分布频率的差异，以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果NQ01基因C609T位点CC、CT和TT各基因型频率分别为23．75％、50．25％和28．00％，对照组中3种基因型频率分别为37．55％、43．75％和18．25％，差异有统计学意义沪〈0．05）。与CC基因型相比，CT或者TT基因型的个体罹患HCC的风险伽分别为2．106（95％CI：1．137～3．110）和2．564（95％CI：1．357～4．744）。T等位基因携带者患肝细胞癌的危险陛是C等位基因携带者的1．86倍（凹=1．86，95％CI：1．235～2．980）。交互作用分析结果表明NQ01基因多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用，交互作用的OR值分别为2．431、8．359。结论NQ01C609T基因型可能是广西南部地区人群患肝细胞癌的危险因素之一，NQ01基因多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用，能增加罹患肝细胞癌的风险。
- 谭盛葵仇小强汤桂芳王维伟刘顺
- 错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌的关联研究被引量：4
- 2014年
- 目的研究错配修复系统MLH1基因rs1800734多态性与肝细胞癌遗传易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照研究方法,运用荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)和非条件Logistic回归分析MLH1基因型在两组中分布频率的差异,以及基因多态性和环境因素的交互作用。结果病例组MLH1基因位点AA、AG和GG各基因型频率分别为37.09%、48.57%和14.35%,对照组中基因型频率分别为32.89%、47.46%和19.65%,差异无统计学意义(P=0.085)。多因素Logistic回归分析表明,与AA基因型相比,AG或者GG基因型的个体罹患HCC的风险OR值分别为1.102和1.544。病例组等位基因(A)频率(61.37%)较对照组(56.62%)增高(2=4.22,P=0.040),A等位基因携带者患肝细胞癌的危险性是G等位基因携带者的1.217倍。交互作用分析结果表明MLH1基因多态性与肿瘤家族史、乙型肝炎病毒表面抗原(epatitis B surface antigen,HBsAg)阳性之间均存在交互作用(P<0.001),OR值分别为4.763和16.967。结论 MLH1基因可能是广西人群肝细胞癌的危险因素之一,其多态性与肿瘤家族史、HBsAg阳性之间在肝细胞癌发生中存在交互作用,能增加罹患肝细胞癌的风险。
- 谭盛葵余红平王志刚庞伟毅韦茜茜韦佳如仇小强
- 关键词：肝细胞病例对照研究基因多态性
- 不同血型患者背驮式肝移植术后肝功能情况研究
- 2013年
- 目的探讨不同血型患者背驮式肝移植术后肝功能情况。方法选择2010年3月—2012年8月在郑州人民医院肝脏外科行背驮式肝移植术的供体、受体血型完全符合的原发性肝癌患者45例,按照ABO血型系统分为O型组16例、A型组17例、B型组6例、AB型组6例,分析各组患者术后1周的肝功能指标。结果各组患者均顺利完成手术,安返病房,平均手术时间为(8.5±1.9)h,术后并发症发生率为2.2%(1/45)。各组术后1周丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。O型组和A型组各出现肿瘤复发患者1例,均于术后1年内死亡。结论背驮式肝移植治疗原发性肝癌效果较好,安全可靠,ABO血型系统可能对患者术后的肝功能及肿瘤复发有一定影响。
- 陈国勇谭盛葵孙建军王维伟魏思东陈建斌杨志强
- 关键词：肝移植丙氨酸氨基转移酶天冬氨酸氨基转移酶ABO血型系统
- 苯并(a)芘对人群尿1-OH-Py及外周血CYP1A1 mRNA的影响被引量：1
- 2016年
- 目的研究苯并(a)芘[Benzo(a)pyrene,B(a)P]暴露对职业人群尿中1-羟基芘(1-OH-Py)及外周血CYP1A1mRNA水平的影响,探讨两者之间的关系。方法选取118名焦化厂车间作业工人接触组和63名非职业接触人群为对照组进行问卷调查;收集研究对象工作班后6h尿样,晨起空腹抽取静脉血。用高效液相色谱法-荧光检测器法检测尿中1-OH-Py的含量,QT-PCR检测外周血细胞中CYP1A1 mRNA水平。结果接触组1-OH-Py为(0.623±0.762)μmol/mol Cr,对照组为(0.272±0.231)μmol/mol Cr,差异有统计学意义(P<0.05)。接触组CYP1A1水平为0.309±0.552,对照组为0.479±0.586,差异有统计学意义(P<0.05)。尿1-OH-Py水平与外周血CYP1A1的基因表达水平之间呈负相关(r=-0.219,P=0.017)。结论尿中1-OH-Py的水平可以作为职业暴露人群的外暴露生物标志物,接触B(a)P的职业人群外周血CYP1A1 mRNA表达水平降低,且两者之间有相关性。
- 吴苗李新张慧涛聂会祥杨瑾张红梅
- 关键词：苯并(A)芘1-羟基芘外周血CYP1A1MRNA
- 萃取和保存条件对人外周血细胞RNA提取效果的影响被引量：4
- 2016年
- 目的比较不同处理和保存条件下外周血RNA提取效果,找出最优的提取方案。方法外周全血去除血浆后,经氯仿萃取两次,加入不同体积比的RNAiso Plus试剂,对RNA进行提取。在此基础上,比较不同保存条件对RNA提取效果的影响,保存条件分别为:4℃保存24 h、72 h、10 d,-80℃保存10 d、30 d。通过紫外分光光度法测定RNA纯度和浓度,比较RNA提取效果,找出最优提取方案。结果与氯仿萃取一次相比,氯仿萃取两次提取的RNA纯度和浓度均升高,差异有统计学意义(P<0.05);血细胞与RNAiso plus试剂体积比为1∶1时提取效果最好;4℃保存10 d内的RNA提取效果优于其他保存条件。结论血细胞经氯仿萃取两次提取效果更好;加入等体积的RNAiso plus试剂提取效果最好;血细胞可在4℃稳定保存长达10 d,其RNA不被降解。
- 吴苗闫林张红梅
- 关键词：外周血细胞RNA提取纯度
- FOXO基因肿瘤抑制作用研究进展被引量：6
- 2013年
- FOXO转录因子是叉头框(forkhead box,FOX)转录因子的一个亚群。因其肿瘤抑制作用而备受关注。FOX家族在人类基因中进化保守,包含从FOXA到FOXR 100多个成员,其序列组成相近。虽然这些成员功能各不相同,但都与Insulin/PI3K/AKT信号通路有关。FOXO转录因子调控的下游靶基因功能广泛,涉及细胞凋亡、细胞周期、氧化应激反应、糖代谢、细胞分化、肌萎缩、稳态、抗衰老、肿瘤抑制等。随着研究的深入,FOXO的信号通路及其调节方式逐渐明了,对揭示肿瘤发生与抑制机制,进而制定临床治疗策略意义重大。
- 王志刚谭盛葵
- 关键词：肿瘤
