国家自然科学基金(81001280)
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
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- 相关机构：郑州大学焦作市人民医院天津市健康教育所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划国家教育部博士点基金更多>>
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- 腰围身高比对代谢综合征的筛检能力分析及界值确定被引量：13
- 2012年
- 目的分析腰围身高比(WHtR)对代谢综合征(MS)的筛检能力并确定界值,以期获得简单、准确、经济、家庭化的MS筛检方法。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对成年常住居民进行问卷调查、体格检查和生化检查。进而通过MedCalc软件对WHtR与腰围预测MS各代谢异常组分的ROC曲线下面积进行比较;计算WHtR筛检MS的界值并分析假阳性和假阴性人群的特征。结果WHtR与WC相比,除对MS少数组分预测能力无统计学差异外;对其余各组分的预测能力均较强;WHtR筛检MS的界值为男性0.51,女性0.52,不考虑性别差异的界值为0.52。对假阳性和假阴性人群进行特征分析显示:假阳性组人群的体重、BMI、腰围等指标高于假阴性组,其余指标低于假阴性组。假阳性组中存在任意一个组分异常者的人数占80.78%;存在任意两个组分异常者人数占8.59%。结论WHtR对MS单组分及复合组分异常的预测效力均较强,适合作为MS的筛检指标,其诊断界值可定为0.52。
- 刘莉平智广李琳琳杨永利李春阳张梅喜
- 关键词：代谢综合征腰围身高比腰围界值
- 成人多代谢异常与家族史的多重对应分析被引量：6
- 2012年
- 目的探讨多种代谢异常症状的聚集情况及其与家族史的关系。方法采用随机整群抽样方法，以河南省某县为研究现场对成年常住居民进行问卷调查、体格检查和生化检查，对高血压、高脂血症、糖尿病和冠心病等多种代谢性疾病的聚集情况及其与家族史的对应关系进行多重对应分析。结果共调查3901人，其中男性1428人（36．6％）、女性2473人（63．4％），平均年龄（32．8±6．3）岁。父母亲代谢异常疾病的多重对应分析显示，第一维度和第二维度的Cronbach’s α分别为0．547、O．387，在两个维度的特征根分别为1．971和1．535。调查对象与父母亲代谢异常疾病的多重对应分析显示，第一维度和第二维度的Cronbach’s α分别为0．598、0．457，在两个维度的特征根分别为2．263和1．743。调查对象及其父母亲各自的多种代谢异常均存在聚集现象；多种代谢异常在调查对象与其父母之间及父母双方之间无明显的聚集状态，但x2检验提示部分类别之间可能存在微弱关联（父母之间多种代谢异常有统计学意义的列联系数分布范围为0．04～0．11，父亲与调查对象之间为0．04—0．08，母亲与调查对象之间为0．04～0．11）；与单纯性肥胖相比，中心性肥胖与其他代谢异常症状聚集出现的情况更明显。结论调查对象及其父母亲均存在多种代谢症状伴随出现的现象，中心性肥胖与其他代谢异常症状聚集出现的情况更明显。家族史对后代是否廉名什谢异常影响并不大。
- 刘莉平智广李琳琳杨永利李春阳张梅喜
- 关键词：多代谢异常家族史多重对应分析代谢综合征
- CIDEB、CIDEC 基因单倍型及单倍型交互作用与肥胖的关系
- 2015年
- 选取528名无关研究对象,男性198人,女性330人,平均年龄（52.2±13.4）岁,依体重指数分为正常体重组253人和超重肥胖组275人。检测 CIDEB 和 CIDEC 基因的10个 SNPs,采用 SHEsis 分析基因的单倍型。按加性遗传模式对各位点与肥胖的关系进行 logistic 回归,分析两种基因的单倍型致肥胖的主效应与交互作用。 CIDEB 基因的 rs2144493位点可能与肥胖有关,C 为保护性等位基因,OR（95% CI）为0.722（0.525~0.992）。 CIDEB 基因 CCTT 单倍型携带者和 CIDEC 基因 GCG 单倍型携带者可能更易患超重肥胖。两个基因单倍型之间存在交互作用。 CIDEB、CIDEC 基因单倍型在致肥胖方面可能存在独立以及交互作用。
- 平智广刘莉詹芳芳戚敏杰乐晓萍
- 关键词：基因单倍型肥胖
- PRDM16基因4个SNPs位点与血脂异常的关系及其交互作用研究被引量：3
- 2017年
- 目的研究PRDM16基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism，SNPs）及其交互作用与血脂异常的关系。方法采用snapshot或连接酶检测技术检测528例受试者PRDM16基因rs2651899、rs2236518、rs870171、rs2282198四个位点的基因型。分析基因型、等位基因在病例组和对照组之间的差异；采用SHE-sis在线软件进行连锁不平衡分析，利用MDR软件分析SNPs位点与性别、年龄、BMI之间的交互作用。结果各SNP位点满足哈温平衡。PRDM16基因rs2651899位点等位基因A在HDL-C异常组和对照组的分布差异有统计学意义[OR（95%CI）＝1.32（1.02～1.71）, P＝0.033]。rs870171的A/C基因型频率在LDL-C异常组和对照组之间的分布差异有统计学意义[OR（95%CI）＝1.97（1.01～3.86）, P＝0.037]。rs2236518位点与性别之间可能存在交互作用，是HDL-C降低的危险因素[模型Ⅱ： OR（95%CI）＝1.958（1.366～2.809）, P〈0.01]。rs2651899、rs2236518、rs870171、rs2282198四位点之间可能存在交互作用，是HDL-C降低的危险因素[模型Ⅳ： OR（95%CI）＝3.991（2.707～5.884）, P〈0.01]。rs870171、rs2282198与年龄之间可能存在交互作用，是LDL-C升高的危险因素[模型Ⅶ：OR（95%CI）＝11.544（4.109～32.430）, P〈0.01]。结论PRDM16基因rs2651899位点的等位基因A可能是低HDL-C的危险因素，在共显性遗传模式下，PRDM16基因rs870171位点的A/C基因型可能是高LDL-C的危险因素。此外SNPs位点与性别、年龄之间可能存在交互作用。
- 郭雅欣裴晓婷王黎卢明时立瞳沈岩刘莉
- 关键词：单核苷酸多态性血脂异常
- 人体测量学指标与多重代谢异常的非线性典型相关分析
- 目的明确人体测量学指标整体与多重代谢异常症状整体的关系,以期对代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)的预防提出针对性的建议。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对常住成年居民进行问卷调查、体...
- 付晓丽刘莉平智广李琳琳
- 关键词：人体测量学指标
- PRDM16基因启动子区甲基化与超重肥胖发生风险的关联研究被引量：2
- 2016年
- 目的：探讨PRDM16（positive regulatory domain containing 16）基因启动子区CpG位点的甲基化水平与肥胖的相关性。方法选取河南省某医院腹部手术患者116例,分为正常体重组50例、超重肥胖组66例,其中成年男性25例、成年女性91例。应用外周血测定空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白水平；然后提取DNA和亚硫酸氢盐修饰并使用质谱法对PRDM16基因启动子区CpG位点甲基化水平进行检测。最后应用IBM SPSS Statistics 21.0软件进行统计学分析：研究对象基本特征和生化指标资料的组间比较采用两独立样本t检验；性别资料采用χ^2检验；多个CpG位点甲基化与体重指数（BMI）间关系采用多重线性回归；检验水准α=0.05。结果 PRDM16基因启动子区全部有效检测位点CpG5.6、CpG8、CpG9、CpG12、CpG13.14.15、CpG26.27、CpG28和CpG29甲基化水平在正常体重组和超重肥胖组之间无区别（P〉0.05）；经分层分析,超重肥胖组CpG26.27位点与BMI有线性关系,且甲基化程度越高,BMI越大,标准化偏回归系数为46.928（P=0.015）。结论 PRDM16基因启动子区CpG26.27位点甲基化水平可能与肥胖相关。
- 孙盼盼刘莉詹芳芳戚敏杰卢明陈远思陈嘉欣付晓丽平智广
- 关键词：肥胖症甲基化
- 腰围身高比对代谢综合征的筛检能力分析及界值确定
- 目的分析腰围身高比(WHtR)对代谢综合征(MS)的筛检能力并确定界值,以期获得简单、准确、经济、家庭化的MS筛检方法。方法采用随机整群抽样的方法,以河南省某县为研究现场对成年常住居民进行问卷调查、体格检查和生化检查。进...
- 刘莉平智广李琳琳杨永利李春阳张梅喜
- 关键词：代谢综合征腰围身高比腰围界值
- UCP1基因启动子甲基化与成人肥胖的关系
- 目的探索解偶联蛋白1(UCP1)基因启动子甲基化水平与肥胖的关系。方法选取某医院腹部手术患者116例,超重/肥胖组50例(BMI≥24. 0),正常体重组66例(18. 5≤BMI <24),提取两组白细胞DNA并进行甲...
- 陈燕子付晓丽戚敏杰詹芳芳王雅轩蔡佳霖卢明刘莉平智广
- 关键词：甲基化肥胖质谱法
- UCP1基因启动子甲基化与成人肥胖的关系被引量：1
- 2017年
- 目的探索解偶联蛋白1(UCP1)基因启动子甲基化水平与肥胖的关系。方法选取某医院腹部手术患者116例,超重/肥胖组50例(BMI≥24.0),正常体重组66例(18.5≤BMI<24),提取两组白细胞DNA并进行甲基化处理,采用质谱法定量检测UCP1基因甲基化水平,比较两组甲基化差异及各CpG位点的甲基化水平与BMI的关系。结果 t检验结果显示,正常体重组和超重/肥胖组的各CpG位点的差异无统计学意义(P>0.05);多重线性回归分析发现,位点UCP1-2_CpG_10.11.12.13与BMI存在线性关系(回归系数为15.370,P<0.05)。结论 UCP1基因甲基化可能与肥胖存在一定关系。
- 陈燕子付晓丽戚敏杰詹芳芳王雅轩蔡佳霖卢明刘莉平智广
- 关键词：甲基化肥胖质谱法
- 基于有序聚类分析法探讨成年人体质指数的年龄和性别分布特征被引量：2
- 2018年
- 目的探讨我国成年人BMI的年龄和性别分布特征。方法采用中国健康与营养调查（CHNS）2009年的调查数据，选取≥20岁且年龄、身高、体重资料完整的成年人作为研究对象，分别按5、10岁分组后运用SAS9．2软件对各组平均BMI再按性别进行有序聚类分析。结果有序聚类分析将我国成年人BMI值按年龄特征划分为3类，5岁分组的性别合并组及女性组聚类结果第一类为20-岁，第二类为40-65岁，第三类为〉65岁；5岁分组男性组第一类为20一岁，第二类为40-60岁，第三类为〉60岁。10岁分组中，所有分组结果一致，均为第一类20-岁，第二类为40-60岁，第三类为〉60岁。提示5岁分组比10岁分组聚类分析结果更精细，BMI的性别分布特征之间存在一定差异。结论我国成年人BMI按年龄特征可划分为3类，与“老中青”3个年龄段的年龄划分基本一致，且青年人群随年龄增长，BMI呈上升趋势，中年人群BMI约稳定在24kg／m。。老年人群BMI呈下降趋势。
- 蔡亚宁裴晓婷孙盼盼徐亦平刘莉平智广
- 关键词：体质指数年龄性别
