公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

心脏端粒酶的研究概况被引量：1: 2005年; 端粒长度、端粒酶活性在心血管疾病发生发展过程中的变化引起了心血管界的关注。现就端粒酶在正常心脏中的表达及活性的变化,端粒酶与心肌细胞损伤、冠状动脉粥样硬化、心力衰竭等心血管疾病之间的关系和检测心脏端粒长度和端粒酶活性的技术和方法作一综述。; 常连生郭志坤; 关键词：端粒端粒酶心血管疾病心肌细胞损伤冠状动脉粥样硬化

胎儿心肌细胞cyclin E和p16蛋白的表达: 2005年; 目的探讨细胞周期素cyc lin E和p16蛋白表达与胎儿心肌细胞增殖、分化的关系。方法应用S-P免疫组化方法分别对不同月份的胎儿心肌细胞cyc lin E和p16蛋白表达进行检测。结果3个月胎儿左心室心肌细胞核中cyc lin E的表达高于5个月和6个月胎儿,8个月表达为阴性;3、5和6个月胎儿左心室只有很少部分心肌细胞核有p16蛋白的表达,8个月p16蛋白表达的心肌细胞数量明显增加。结论随月份增加细胞周期素cyc lin E表达下调和p16表达上升提示二者可能参与调控细胞周期和诱导心肌细胞的分化。; 张光谋冯仲红徐振平井长勤; 关键词：细胞周期素E P16 细胞周期心肌细胞蛋白表达

大鼠心肌缺血后心肌组织端粒酶的表达变化被引量：1: 2007年; 目的探讨盐酸异丙肾上腺素和冠状动脉结扎术致大鼠心肌缺血后心肌组织端粒酶(TMA)的表达。方法60只SD大鼠随机分为A、B、C 3个实验组,每组均设对照组。实验组经腹腔注射盐酸异丙肾上腺素8mg/kg后、随机分为A组(缺血30min组)和B组(缺血60min组),A、B对照组腹腔注射8ml/kg注射用水。C组为冠状动脉结扎30min组,3组均查心电图,左心室取血查心肌酶。组织学和免疫组织化学方法观察心肌组织TMA的表达,计算机图像分析测定TMA含量的变化。结果A、B、C 3个实验组TMA的表达均较对照组增强。计算机图像分析测定TMA的含量均较各自对照组升高,且具有显著的统计学意义(P<0.05或P<0.01)。3个实验组之间比较有显著的统计学差异。结论心肌缺血能刺激心肌组织TMA的表达增强。; 任明芬郭志坤; 关键词：端粒酶心肌缺血大鼠心脏

胎儿心肌细胞TERT和cyclinD1的表达: 2005年; 目的探讨端粒酶逆转录酶(telomerasereversetranscriptase,TERT)和细胞周期素cyclinD1的表达与胎儿心肌细胞增殖、分化的关系。方法应用S-P免疫组化方法分别对不同月份的胎儿心肌细胞TERT和cyclinD1蛋白表达进行检测。结果胎儿左心室心肌细胞核中TERT和cyclinD1的表达随月份的增长而减少。结论TERT和cyclinD1表达下调可能促使部分细胞永久地退出细胞周期而进入终末分化。; 张光谋吴俊琢徐振平郭志坤王鹏; 关键词：端粒酶逆转录酶细胞周期素心肌细胞周期

Cyclin D1和 p16蛋白在胎儿心肌细胞中的表达被引量：2: 2006年; 心肌细胞从胚胎期具有增殖能力的细胞成为成年期不具有增殖能力而只有发生肥大反应能力的过程中，存在增殖能力的变化和逐渐分化现象，该现象受细胞周期调控，细胞周期素（cyclin）是对细胞周期起正性调节作用的一类物质。p16蛋白是细胞周期素依赖的蛋白激本科抑制因子（cyclin dependent kinase inhibitor,CKI）的一种，; 张光谋徐振平井长勤郭志坤王鹏; 关键词：P16蛋白 CYCLIN 细胞周期调控细胞周期素增殖能力 CYCLIN P16蛋白

大鼠出生前后心肌端粒酶逆转录酶表达的变化: 2010年; 目的：探讨大鼠心肌组织端粒酶逆转录酶的发育规律。方法：免疫组织化学和免疫印迹技术检测SD大鼠心肌端粒酶逆转录酶（TERT）的表达，图像分析技术对心肌组织TERT的表达进行定量分析。结果：3组大鼠心肌组织中的心肌细胞、平滑肌和内皮细胞均有TERT的表达。TERT主要位于细胞质和细胞核内。TERT的总表达规律是20d胎鼠阳性表达强于出生后6d大鼠，出生后12d大鼠心肌表达最低，3组之间TERT的组间比较差异有统计学意义。结论：大鼠心肌组织的端粒酶活性随着日龄增加，其表达逐渐减少。; 常连生郭志坤; 关键词：端粒酶逆转录酶免疫组织化学免疫印迹法心肌

新生大鼠心脏成纤维细胞体外分裂方式被引量：2: 2016年; 目的观察体外培养状态下心脏成纤维细胞（CFs）的形态特征和分裂增殖方式。方法原代培养新生大鼠CFs，免疫荧光双标法分别检测波形蛋白和磷酸化组蛋白H3（H3P）共表达，波形蛋白和微管蛋白共表达。利用活细胞工作站和荧光显微镜观目的观察处于不同分裂期的细胞时相。结果CFs 0．5～1h贴壁，培养2～3d细胞增殖旺盛，大量细胞进入有丝分裂期，其中多数CFs先隆起变圆，而少数则仍维持扁平状进行分裂。偶见无丝分裂现象。圆隆型有丝分裂时长为20～30min，扁平型分裂时长为40～50min。分裂前期胞核形状规则，H3P开始表达；前中期核膜破裂，纺锤体形成；中期染色体排列在赤道面，H3P高表达，纺锤体呈典型纺锤样；后期染色单体分开并移向两极，H3P在染色单体上持续表达；末期两个子核形成，微管聚集在两子核之间；胞质分裂期，两个子细胞形成，H3P不表达。结论体外培养的CFs存在圆隆型和扁平型两种有丝分裂形态，在分裂方式上存在有丝分裂和无丝分裂两种形式。; 李辞霞常玉巧郭志坤; 关键词：有丝分裂无丝分裂心脏成纤维细胞免疫荧光新生大鼠

全选清除导出

共1页<1>

河南省自然科学基金(412000900)