辽宁省科学技术计划项目(2009225001-2)
- 作品数：8 被引量：30H指数：4
- 相关作者：张晓芳董培姚亚鹏康红英康洪英更多>>
- 相关机构：中国医科大学天津市口腔医院辽宁省口腔医学研究所更多>>
- 发文基金：辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Dycal和MTA直接盖髓后大鼠牙髓BMP-2的表达变化被引量：5
- 2013年
- 目的观察Dycal和矿物三氧化物凝聚体(MTA)在大鼠磨牙直接盖髓后骨形态发生蛋白(BMP)-2的表达变化。方法本研究于2011年3月至2012年12月在中国医科大学口腔医学院中心实验室及辽宁省口腔医学研究所进行。42只雌性Wistar大鼠双侧上下第一磨牙分别用Dycal和MTA直接盖髓,在各观察时点(盖髓后12h及1、3、7、14、21、28d)处死动物取材,进行BMP-2免疫组织化学染色,用图像分析软件测定各组标本中BMP-2阳性染色的平均光密度值。用SPSS13.0统计软件对数据分别进行配对t检验和Dunnett-t检验。结果在正常牙髓组织中BMP-2表达呈阴性,Dycal和MTA直接盖髓后12h牙髓中BMP-2出现低水平表达并逐渐增强,7d时达到高峰,14d后表达开始下降,至28d时接近正常水平。MTA组修复性牙本质形成较Dycal组连续且致密,7、14d时MTA组BMP-2表达强度高于Dycal组。结论 MTA组形成修复性牙本质较Dycal组连续且致密,BMP-2的表达高于Dycal组;MTA可能通过调节BMP-2的表达参与诱导修复性牙本质的形成,BMP-2的表达强度可能影响了牙髓损伤修复。
- 张晓芳康红英姚亚鹏董培
- 关键词：BMP-2DYCAL直接盖髓
- 奥威尔脱敏剂封闭牙本质小管的扫描电镜观察被引量：5
- 2011年
- 目的通过扫描电镜观察临床新型脱敏剂奥威尔对牙本质小管的封闭情况及抗洗刷能力。方法新鲜离体正畸牙24颗,随机平均分为2组(实验组和对照组),制备成为牙本质过敏标本后,分别使用奥威尔脱敏剂与极固宁对实验组与对照组暴露的牙本质表面进行处理,每组取6颗进行刷牙实验,然后劈开离体牙处理面,用扫描电镜分别对牙本质表面和剖面进行观察。结果 2种脱敏剂均在牙本质表面形成封闭,且牙本质小管内形成"树脂突"样管塞结构,奥威尔组封闭深度较深且经过刷牙实验后奥威尔显示出较好的封闭性。结论 2种脱敏剂都能取得封闭牙本质小管的效果,奥威尔较极固宁的封闭性和抗洗刷能力更佳。
- 张晓芳狄丽莎康洪英董培
- 关键词：牙本质过敏症脱敏剂扫描电镜奥威尔
- 2种盖髓剂行大鼠磨牙直接盖髓后转化生长因子β1表达的比较被引量：2
- 2014年
- 目的:观察氢氧化钙(calcium hydroxide,CH)和矿物三氧化物凝聚体(mineral trioxide aggregate,MTA)行大鼠磨牙直接盖髓后转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)的表达变化,比较2种盖髓剂对牙髓损伤修复叶TGF-β1表达的影响。方法:建立28只雌性大鼠CH和MTA第一磨牙直接盖髓模型,在观察时间点1、3、5、7、14、21、28 d处死大鼠取材,进行TGF-β1免疫组化染色,用图像分析软件IPP6.0测定各组标本中TGF-β1阳性染色的平均吸光度值。采用SPSS 13.0软件包对数据进行Dunnett t检验和配对t检验。结果:在正常牙髓组织中,TGF-β1基本无表达;CH和MTA直接盖髓后不同时间,TGF-β1表达强度呈先升高后降低的变化,其中,盖髓后5 d的TGF-β1表达最强,21 d时接近正常水平。表达主要位于盖髓剂下方的成纤维细胞、成牙本质细胞、血管内皮细胞、中性粒细胞等。2种盖髓剂在盖髓后1、3、5、7、14 d,TGF-β1的表达强度有显著差异(P<0.05)。结论:盖髓剂直接盖髓后,TGF-β1表达强度呈先升高后降低的变化,不同盖髓剂直接盖髓对牙髓损伤修复中TGF-β1的表达有一定影响。在直接盖髓后的1、3、5、7、14d,MTA比CH更能促进TGF-β1的表达。
- 张晓芳姚亚鹏康红英董培
- 关键词：转化生长因子Β1直接盖髓氢氧化钙
- 不同酸蚀方法对非龋性硬化牙本质黏结强度的影响被引量：9
- 2016年
- 目的 :测试不同酸蚀方法处理非龋性硬化性牙本质对黏结强度的影响,为临床工作提供参考。方法 :牙颈部具有典型楔状缺损的前磨牙共30颗,随机分为2大组,分别应用全酸蚀黏结系统Adper^(TM) Single Bond2(ASB2)与自酸蚀黏结系统Adper^(TM) Easy one(AEO),每大组各分为3个亚组(ASB2_1、ASB2_2、ASB2_3、AEO_1、AEO_2、AEO_3),每亚组5颗牙。其中,ASB21组:磷酸处理15 s后ASB2处理15 s,ASB2_2组:磷酸处理30 s后ASB2处理15 s,ASB2_3组:磷酸处理15 s后ASB2处理30 s;AEO_11组:AEO_1处理20 s;AEO_2组:AEO处理40 s;AEO_3组:磷酸处理15 s后AEO处理20 s。进行树脂充填后,室温下放入蒸馏水中24 h后取出,制作成黏结面积为1 mm2的哑铃型试件,微力材料试验机测量各试件的微拉伸黏结强度。采用SPSS17.0软件包对数据进行单因素方差分析,多重比较采用SNK-q检验。结果:各组微拉伸黏结强度依次为AEO_3组>ASB2_2组>ASB2_3组>ASB2_1组>AEO_2组>AEO_1组,AEO3组的黏结强度最高,AEO1组最低,差异显著(P<0.05);ASB2_2组黏结强度低于AEO_3组高于其他组,差异显著(P<0.05)。结论:使用全酸蚀黏结系统,加倍延长磷酸处理时间,黏结强度增加。使用自酸蚀黏结系统,联合磷酸处理或延长自酸蚀黏结剂处理时间,均会使黏结强度增加。其中,磷酸处理硬化性牙本质15 s联合自酸蚀黏结剂处理20 s获得的黏结强度最高。无论使用全酸蚀系统或自酸蚀系统,磷酸处理硬化性牙本质15 s联合自酸蚀黏结剂处理20 s获得的强度最好,单独使用自酸蚀黏结系统黏结强度最差。
- 刘可乐张晓芳魏鑫
- 关键词：非龋性硬化牙本质全酸蚀自酸蚀黏结强度
- 大鼠磨牙氢氧化钙直接盖髓术后iNOS的表达变化被引量：1
- 2010年
- 目的:观察大鼠磨牙氢氧化钙直接盖髓术后诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)的表达变化。方法:42只雌性wistar大鼠第一磨牙机械穿髓后用氢氧化钙直接盖髓,分别于术后即刻、1、3、7、14、21、28d处死动物并取材,进行免疫组织化学染色,观察iNOS在牙髓组织的动态表达和定位情况,用图像分析软件测定各组标本中iNOS阳性染色的平均光密度值(optical density,OD)。结果:在正常牙髓组织中iNOS表达呈阴性,氢氧化钙直接盖髓后不同时间iNOS表达呈弱阳性-阳性-弱阳性-阴性的变化,其中盖髓后3diNOS表达最强,21d接近正常水平。表达主要位于盖髓剂下方中性粒细胞、成纤维细胞、成牙本质细胞、血管内皮细胞等。结论:氢氧化钙直接盖髓后,iNOS表达随时间变化呈现先增高后降低的趋势,表达强度与牙髓组织修复程度有关。
- 林彦菊张晓芳狄丽莎
- 关键词：诱导型一氧化氮合酶牙髓氢氧化钙直接盖髓
- 大鼠磨牙矿物三氧化物凝聚体直接盖髓术后牙髓组织中转化生长因子-β_1表达变化研究被引量：2
- 2013年
- 目的观察大鼠磨牙应用矿物三氧化物凝聚体(MTA)直接盖髓术后牙髓组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达变化及其在牙髓损伤修复中的作用。方法本研究于2012年10月至2013年3月在中国医科大学口腔医学院中心实验室进行。28只雌性Wistar大鼠第一磨牙机械穿髓后用MTA直接盖髓,并以对侧第一磨牙为对照,分别于术后1、3、5、7、14、21、28d处死动物并取材(每次处死4只),进行免疫组化染色,观察TGF-β1在牙髓组织的动态表达和定位情况,用图像分析软件测定各组标本中TGF-β1阳性染色的光密度值。结果在正常牙髓组织中TGF-β1基本无表达,MTA直接盖髓后TGF-β1表达强度呈先升高后降低的基本变化,其中盖髓后5d的TGF-β1表达最强,21d时接近正常水平。表达主要位于盖髓剂下方中性粒细胞、成牙本质细胞、成纤维细胞和血管内皮细胞。结论 MTA直接盖髓后,TGF-β1可能参与牙髓的损伤修复过程。
- 张晓芳姚亚鹏康红英董培
- 关键词：转化生长因子-Β1直接盖髓术
- 不同年龄离体牙牙釉质酸蚀后超微结构研究被引量：6
- 2014年
- 目的观察不同年龄组牙釉质酸蚀后的超微结构。方法收集2012年3月至2013年3月在中国医科大学口腔医学院口腔外科拔除的牙齿24颗，分为乳牙组（9～12岁）、年轻恒牙组（10～14岁）、青年恒牙组（25～40岁）、老年恒牙组（60岁以上）。用酸蚀剂处理不同年龄组牙齿的颊侧牙釉质表面，各实验样本分别冲洗、固定、脱水、干燥、喷金，应用扫描电镜观察各组被处理表面的超微结构形态。结果乳牙组釉质表面较粗糙，釉柱排列形态不规则．相同的酸蚀时间乳牙组的牙釉质脱矿比恒牙明显。年轻恒牙组可见明显的釉柱端凹陷，釉柱表层排列松散；青年恒牙组牙釉质表面排列规整、致密，未见釉柱端凹陷；老年恒牙组牙釉质成不规则的点隙、裂沟，原有的釉质结构部分消失，蜂窝状结构明显。结论不同年龄组牙釉质抗酸能力及脱矿形式不同。
- 张晓芳董培康洪英姚亚鹏
- 关键词：牙釉质酸蚀扫描电镜
- 2种盖髓剂直接盖髓后大鼠牙髓诱导型一氧化氮合酶的表达变化被引量：2
- 2011年
- 目的观察氢氧化钙(CH)和矿物三氧化物凝聚体(MTA)在大鼠磨牙直接盖髓后诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达变化。方法 42只雌性Wistar大鼠双侧上下第一磨牙分别用CH和MTA直接盖髓,在观察时点即刻,1、3、7、14、21、28 d处死动物取材,进行iNOS免疫组织化学染色,用图像分析软件测定各组标本中iNOS阳性染色的平均光密度值。用SPSS 11.5统计软件对数据分别进行配对t检验和Dunnett-t检验。结果在正常牙髓组织中iNOS表达呈阴性,CH和MTA直接盖髓后不同时间iNOS表达均呈弱阳性-阳性-弱阳性-阴性的变化,其中盖髓即刻牙髓中iNOS出现低水平表达,3 d时牙髓iNOS出现强阳性表达,7 d后表达开始减弱,21 d后接近正常水平。表达主要位于盖髓剂下方的牙髓组织、成纤维细胞、成牙本质细胞、血管内皮细胞、中性粒细胞等。2种盖髓剂盖髓3 d后iNOS表达强度差异有显著性。结论盖髓剂直接盖髓后,iNOS随时间变化表达呈现先增高后降低的趋势,不同盖髓剂对盖髓3 d时牙髓iNOS的表达强度有影响。
- 张晓芳林彦菊肇聿
- 关键词：诱导型一氧化氮合酶氢氧化钙直接盖髓
