天津市自然科学基金(013801811)
- 作品数：13 被引量：62H指数：5
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- 相关领域：化学工程一般工业技术轻工技术与工程理学更多>>
- 聚(丙烯酸-丙烯酰胺)/聚乙烯醇共混高吸水性纤维中共聚物序列链段分布的研究被引量：2
- 2004年
- 用丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,在聚乙烯醇溶液中共聚,然后进行溶液纺丝制备出高吸水性纤维。利用二元共聚物序列链段数量分布函数、共聚物组成微分方程、共聚物组成曲线,研究了高吸水性纤维内P(AA-AM)二元共聚大分子链中两种单体的序列链段数量分布。结果表明:在AA与AM摩尔比为0.35:0.11时,大分子链上AM与AA的连接方式可能是1分子AM连接1～5分子AA。随AA中和度的增加,AA的序列链段长度递减;随反应时间的延长,AA的序列链段长度递增。
- 邓新华孙元
- 关键词：高吸水性二元共聚物丙烯酸大分子丙烯酰胺微分方程
- 分离甲醇水溶液复合渗透汽化膜的制备与研究被引量：10
- 2010年
- 用交联聚乙烯醇膜上下包覆添加纳米SiO2粉末的丙烯酸/丙烯腈共聚膜,制备出新型优先透水复合渗透汽化膜,通过扫描电镜、红外光谱分析等方法对复合渗透汽化膜进行了结构表征,并通过渗透汽化实验对甲醇质量分数为85%～98%的水溶液进行分离.结果表明:添加纳米SiO2粉末后膜的分离性有显著提高,当纳米SiO2质量分数达到0.15%时,在65℃对98%甲醇溶液进行分离,其分离因子可达1 534,通量可达583 g/(m2.h),与不添加SiO2纳米粉末的膜相比,分离因子可提高8倍.通过对不同浓度甲醇水溶液的分离实验确认,所制备的渗透汽化复合膜适用于高浓度甲醇溶液的分离.
- 张玲孙元邓新华刘鲜红罗衍慧
- 关键词：渗透汽化膜纳米SIO2
- 有机液优先透过渗透汽化膜的应用发展被引量：5
- 2007年
- 在分析渗透汽化膜分离有机混合物体系类型的基础上,重点提出有机液优先透过渗透汽化膜,其作为渗透汽化膜的重要组成部分近年来受到高度关注。综述了各种有机物优先透过的膜材质、分离特性,以及近年来有机液优先透过膜的研究进展和应用领域。通过分析可以得出结论:有机液优先透过渗透汽化膜的研究目前尚处于基础研究阶段。提高膜的选择性和渗透通量,以及如何使两者取得适度平衡等是当前研究的重点。
- 张晓颖邓新华孙元
- 关键词：渗透汽化
- 聚丙烯酸/聚乙烯醇共混高吸水性纤维溶胀动力学的研究被引量：2
- 2005年
- 使丙烯酸(AA)单体在聚乙烯醇(PVA)溶液中聚合,并由聚合物溶液纺丝制备了PAA/PVA共混高吸水性纤维。通过体视显微镜定量观测纤维的动态溶胀过程,对试验曲线进行微机拟合,建立了纤维溶胀动力学速率方程。未经热处理的纤维溶胀行为可用Viogt并联粘壶弹簧模型描述,体积溶胀速率方程式为:V(t)=1.9936:1-0.9955exp(-t/1.1827)]。经热处理的纤维溶胀行为与Viogt模型有较小偏差,由所得溶胀速率方程证实热处理后纤维链段松弛时间增加。
- 孙元邓新华边栋才
- 关键词：聚丙烯酸聚乙烯醇溶胀动力学化学纤维
- 氯磺酸磺化PE非织薄膜及表征被引量：5
- 2007年
- 通过磺化反应改善聚乙烯(PE)非织薄膜的亲水性,考察了时间、温度、物料配比等条件对磺化反应的影响,并用红外光谱(FT-IR)、X射线能量色散谱(EDS)及扫描电镜(SEM)对产物进行了表征,同时对PE非织薄膜的亲水性和力学性能进行了测定。结果表明:通过氯磺酸磺化可以将—SO3H基团引入PE大分子,磺化后的PE链段互相聚集无序堆砌形成微小颗粒;PE非织薄膜的断裂强度随磺化反应程度的增加而下降。
- 孙元邓新华徐志成边栋材周晓峰
- 关键词：聚乙烯氯磺酸磺化反应亲水性
- PVA/PAA-AM共混高吸水纤维的形态结构被引量：1
- 2005年
- 对PVA/PAA-AM高吸水纤维的形态结构进行了研究。以AA、AM为单体,在PVA溶液中二元共聚,并由聚合物溶液纺丝制备出高吸水纤维。分别采用W AXD和SEM对共混纤维的结晶性和相容性进行测定,W AXD证明,纤维中只存在PVA的结晶,其结晶性能随纤维组成、热处理温度、热处理时间变化。SEM观察表明,高吸水纤维在形态上具有微相分离海岛型结构,PAA-AM在纤维中形成均匀分散的颗粒,随AM加入量的增加,颗粒的数目增加。
- 邓新华孙元边栋才张爽
- 关键词：高吸水纤维微相分离聚乙烯醇
- 高吸水纤维的研制及其吸水性能的测试被引量：1
- 2005年
- 采用水溶液聚合法,以丙烯酸(AA)、2 丙烯酰胺 2 甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和聚乙烯醇(PVA)为原料,以过硫酸钾为引发剂,分别合成AA/AMPS共聚物和AA/AMPS/AM共聚物,然后进行湿法纺丝,制得高吸水纤维并测定其吸(盐)水倍率.研究结果表明,在实验配比条件下,二元共聚吸水纤维随AMPS加入量增大,吸(盐)水倍率也随之增大;三元共聚吸水纤维随AMPS加入量增大,吸(盐)水倍率先增大后减小.
- 张爽邓新华孙元
- 关键词：高吸水纤维丙烯酸丙烯酰胺2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸吸水倍率
- PAA-AANa/PVA高吸水纤维的制备及性能测试被引量：12
- 2006年
- 以部分中和的丙烯酸（AA）为单体，在聚乙烯醇（PVA）水溶液中共聚，由聚合液进行溶液纺丝制备高吸水纤维。DSC测试结果表明，PAA—AANa／PVA共混纤维具有两个Tg，均随热处理时间延长而升高。PVA／PAA—AANa纤维受热后发生化学交联的温度区间是130℃～230℃。TG测试表明，PAA—AANa／PVA共混体系内PAA—AANa与PVA侧基官能团间作用使PVA热稳定性增加。溶胀后初生纤维干凝胶的微观形貌显示出大量沿纤维轴向取向的层片，层间大量孔洞说明纤维曾经吸收过大量的水。
- 邓新华孙元吴世臻
- 关键词：高吸水纤维热性能
- PVA/PAA-AM共混高吸水纤维的微观结构与吸液能力*被引量：12
- 2005年
- 丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,在聚乙烯醇(PVA)溶液中共聚,由聚合物溶液纺丝制备高吸水纤维。用扫描电子显微镜(SEM)观察了纤维微观结构,结果表明,高吸水纤维具有微相分离结构,纤维表面形貌和横截面形状随纤维组成变化。从吸水溶胀后经液氮冷阱干燥的纤维干凝胶的SEM照片,可以观察到纤维内部存在原纤间交联网络和大量各向异性分布的长形孔洞,证实纤维具有三维网络结构并且吸收过大量的水。随AM加入量的增加,纤维的吸液能力先上升后下降, w〔AM/(AA+AM+PVA)〕=3%时,纤维吸蒸馏水倍率为 243,吸ρ(NaCl) =9g/L的盐水溶液倍率为 58。研究表明,较多的AM会导致共混结构不相容性增加,吸水能力下降。
- 邓新华孙元边栋才张爽
- 关键词：高吸水纤维微观形貌吸水性
- 纳米二氧化硅、二氧化钛对高吸水纤维性能的影响被引量：5
- 2006年
- 在丙烯酸、丙烯酰胺单体溶液中均匀混合少量SiO2、TiO2纳米粉末,在聚乙烯醇(PVA)溶液中共聚,湿法纺丝制备了高吸水纤维。测试结果表明,加入少量SiO2后,纤维吸水倍率最高可增加35．14％,吸盐水倍率最高可增加54．09％,断裂强力最高可增加7％。加入少量TiO2后的纤维吸水倍率最高可增加22．73％,吸盐水倍率最高可增加36．69％,断裂强力最高可增加5．1％。
- 白智勇邓新华孙元周晓峰边栋材张涛
- 关键词：高吸水纤维二氧化硅二氧化钛吸水倍率
