国家自然科学基金(81072786)
- 作品数：7 被引量：26H指数：3
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- 中医药调节肠易激综合征内脏高敏感性作用机制研究进展被引量：3
- 2014年
- 从精神心理和神经系统等方面总结肠易激综合征内脏高敏感性的发病机制,并综述中医药调节肠易激综合征内脏高敏感性的作用机制。
- 刘竹轩谢建群柳文袁建业
- 关键词：肠易激综合征内脏高敏感性中医药疗法
- 腹泻型肠易激综合征中医药研究概况被引量：8
- 2011年
- 肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是一种发病率较高的功能性胃肠道疾病,西医治疗常难以治愈,易反复。近年来中医中药在治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的临床和实验研究中取得了较大进展,得到了国内外医学界的重视。文章综述近5年的中医药研究进展。
- 尚精娟谢建群
- 关键词：肠易激综合征中医药
- 疏肝饮煎剂对腹泻型肠易激综合征大鼠离体结肠纵行平滑肌肌张力的影响被引量：4
- 2012年
- 目的:探讨疏肝饮治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的作用机制。方法:将60只健康Wistar大鼠随机分为正常组和模型组,所有动物按实验方法制作结肠肠肌标本,并将肠肌标本置于浴槽内,连接于张力换能器上,浴槽中加入固定浓度的乙酰胆碱(Ach)。根据加入药物的不同,分为对照组和疏肝饮煎剂组。结果:疏肝饮水煎剂可以拮抗ACh引起的肠肌兴奋,对正常组和模型组大鼠肠肌张力均有十分明显的抑制作用。在同浓度的疏肝饮作用下,模型组发生的肠张力改变较正常组更显著。结论:疏肝饮煎剂治疗腹泻型IBS可通过抑制肠肌的收缩降低肠肌的张力起作用,其机制与抑制M胆碱受体有关。
- 费晓燕袁建业郑昱吴大正谢建群
- 关键词：肠易激综合征
- 疏肝饮对内脏高敏感性大鼠结肠组织中TRPV1和CGRP表达的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察疏肝饮对内脏高敏感性大鼠结肠组织中辣椒素受体(TRPV1)和降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响。方法将48只Wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、疏肝饮组和得舒特组,采用慢性避水应激法造模10天。从造模第4天起,各给药组大鼠于造模前1小时分别给予相应的药物灌胃,连续7天,第10天造模结束后,采用结直肠气囊扩张引起的腹壁撤回反射来评估内脏敏感性;取出结肠组织,采用免疫组化法分别检测TRPV1和CGRP含量。结果与正常组比较,模型组的压力阈值降低(P<0.01),说明模型组大鼠存在内脏敏感性增高;与模型组比较,疏肝饮组和得舒特组的压力阈值明显增高(P<0.05)。与正常组比较,模型组结肠中TRPV1的表达及CGRP的含量显著增加,差异有统计学意义(P<0.01);与模型组比较,疏肝饮组和得舒特组大鼠结肠组织中TRPV1和CGRP含量均明显减少,差异有统计学意义(P<0.01)。结论疏肝饮通过调节结肠组织中TRPV1和CGRP的表达,从而降低内脏高敏感性。
- 尚精娟袁建业谢建群
- 关键词：疏肝饮内脏高敏感性辣椒素受体
- 疏肝饮对内脏高敏感性大鼠结肠及DRG中SP和CGRP表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的:观察疏肝饮对内脏高敏感性大鼠结肠组织及DRG中SP和CGRP表达的影响。方法:96只wistar雄性大鼠随机分为正常组、模型组、疏肝饮大剂量组、疏肝饮中剂量组、疏肝饮小剂量组、西药组,采用慢性避水应激法造模10 d,造模第4 d起,各给药组大鼠于造模前半小时分别给予药物灌胃,连续7天,第10 d造模结束后,采用结直肠气囊扩张引起的腹壁撤回反射来评估内脏敏感性;取出结肠及DRG组织,采用western-blotting法分别检测SP和CGRP含量。结果:与正常组相比,模型组结肠及DRG中SP及CGRP的含量显著增加;与模型组比较,疏肝饮组大、中剂量组和得舒特组大鼠结肠及DRG中SP和CGRP含量均明显减少,差异有统计学意义。结论:疏肝饮通过调节结肠及DRG中SP和CGRP的表达,从而降低内脏高敏感性。
- 尚精娟唐蓉珠徐晖袁建业谢建群
- 关键词：疏肝饮内脏高敏感性SPCGRP
- 肠易激综合征动物模型的研究现状和展望被引量：3
- 2012年
- 肠易激综合征（irritable bowel syndrome，IBS）是一种常见的肠道功能紊乱性疾病，在西方国家的发病率10％～15％，亚洲国家的发病率6．5％～10．1％，且有上升趋势。其发病机制目前尚未完全明确，且治疗缺乏特效药，因此有必要深入研究IBS动物模型及其特点，为全面了解和克服疾病提供服务。
- 孙巧丽袁建业谢建群
- 关键词：肠易激综合征动物模型肠道功能紊乱性疾病发病机制发病率特效药
- 疏肝饮对避水应激大鼠内脏痛觉过敏的调节作用被引量：3
- 2012年
- 目的:研究疏肝饮及其组分对反复避水应激(RWAS)大鼠内脏痛觉过敏(VHL)的调节作用,并探讨疏肝饮是否通过调节背根神经节(DRG)中瞬时受体电位通道香草酸受体1(TRPV1)和结肠组织中P物质(SP)表达起作用。方法:应用RWAS法复制具有VHL特点的肠易激综合征(IBS)大鼠模型,观察疏肝饮及其组分对结直肠扩张(CRD)引起大鼠腹壁收缩反射(AWR)压力阈值的影响;分别应用免疫组化法和Real-time PCR法检测大鼠结肠组织中SP和DRG中TRPV1的表达变化。结果:模型大鼠引起AWR的压力阈值明显低于正常对照组,疏肝饮可以使模型大鼠引起AWR的压力阈值明显升高;疏肝饮及其组分可以降低模型大鼠结肠组织中高表达的SP和DRG中高表达的TRPV1。结论:疏肝饮可以改善RWAS大鼠的VHL,其作用机制与其调节结肠组织中SP和DRG中TRPV1的表达有关。
- 袁建业尚静娟谢建群郑昱费晓燕石海莲孙巧丽
- 关键词：疏肝饮内脏痛觉过敏P物质
