国家自然科学基金(U1202265)
- 作品数：33 被引量：111H指数：6
- 相关作者：蒋丽红王亚明商士斌廖圣良司红燕更多>>
- 相关机构：昆明理工大学中国林业科学研究院国家林业局更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学一般工业技术农业科学更多>>
- 新型含取代吡啶环的脱氢枞酸衍生物的合成和抗病毒活性研究被引量：7
- 2016年
- 以脱氢枞酸为原料,依次通过酯化反应、乙酰化反应和四组分串联反应合成了11个新型含吡啶环的脱氢枞酸衍生物(化合物4a^4k)。利用FT-IR、1HNMR和ESI-MS对上述化合物进行了结构表征。采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT比色法)测试了上述化合物对人体单纯疱疹病毒I型(HSV-1)的体外抗病毒活性。结果表明,该系列衍生物具有一定的抗病毒活性,对HSV-1的半数有效浓度EC50在10~25μmol/m L之间,化合物4g的抗病毒活性最强,其EC50为12.1μmol/m L。初步构效关系分析表明,将吡啶环结构引入到脱氢枞酸骨架中可以提高衍生物的抗病毒活性。
- 廖圣良沈明贵宋杰商士斌饶小平宋湛谦
- 关键词：松香多组分反应杂环抗病毒
- 松节油加成反应的研究进展被引量：11
- 2014年
- 松节油是世界上最主要的植物精油,具有很高的应用价值。α-蒎烯和β-蒎烯是松节油最主要的两个组成成分,以这两个化合物为原料,经过多种化学反应途径,可以合成众多具有高附加值的衍生化合物。然而,目前对上文提及的化学反应途径的系统介绍仍然比较缺乏。本文对α-蒎烯和β-蒎烯经过加成反应合成衍生物的研究进行了综述;介绍了α-蒎烯和β-蒎烯与氢气、水、氯化氢等8类化合物进行加成反应生成衍生物的合成方法的研究,并简述了这些衍生物的应用研究。展望了未来松节油衍生物合成研究的方向,指出合成具有特殊性能的衍生物具有重要意义。
- 廖圣良商士斌司红燕饶小平宋湛谦
- 关键词：松节油蒎烯加成反应衍生物
- 羧酸桃金娘烷醇酯的合成及抑菌活性研究被引量：3
- 2015年
- 以β-蒎烯为原料，经硼氢化氧化反应合成了桃金娘烷醇，桃金娘烷醇与羧酸在N，N’-二环己基碳酰亚胺／4-二甲氨基吡啶（DCC／DMAP）的催化作用下反应，生成了8个羧酸桃金娘烷醇酯新化合物：乙酸桃金娘烷醇酯（4a）、丙酸桃金娘烷醇酯（4b）、正丁酸桃金娘烷醇酯（4c）、正戊酸桃金娘烷醇酯（4d）、环己烷羧酸桃金娘烷醇酯（4e）、苯甲酸桃金娘炕醇酯（4f）、对甲苯甲酸桃金娘烷醇酯（4g）、对甲氧基苯甲酸桃金娘烷醇酯（4h）。借助FT-IR、1HNMR和ESI．MS对产物进行了结构表征，通过琼脂稀释法对所合成的化合物进行了抑菌活性测试。结果表明，在该系列羧酸桃金娘烷醇酯中，化合物4b、4c、4f、4g和4h对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）具有一定的抑菌活性，最小抑菌浓度（MIC）为256mg／L，化合物4a、4b、4c和4e对革兰氏阴性菌大肠埃希氏菌（Escherichia coli）具有抑菌活性，MIC为128～256mg／L。其中，化合物4a对Ecoli的MIC为128mg／L与新洁尔灭相当。相对于原料口一蒎烯和中间体桃金娘烷醇而言，该系列酯类化合物在抑菌活性上具有一定的提升。
- 廖圣良商士斌司红燕沈明贵饶小平宋湛谦
- 关键词：松节油Β-蒎烯酯类抑菌
- 非晶态镍硼/石墨烯复合材料的制备及其蒎烯催化加氢活性被引量：7
- 2016年
- 以鳞片石墨为原料,采用Hummers法制得氧化石墨,经超声分散后制得稳定的氧化石墨烯(GO)分散液。以化学还原法一步制得非晶态Ni-B/r GO复合催化剂,并以蒎烯加氢为探针反应考察了催化剂的性能。结果表明,该催化剂对蒎烯加氢反应具有较高的催化活性,对生成顺式蒎烷具有较高对映选择性,达到96.5%以上,性能优于大多数传统的镍系催化剂甚至贵金属催化剂。该催化剂亦具有较好的稳定性,重复使用8次后,其转化率及对映选择性依然保持在较高水平。采用XRD、XPS、TEM等技术手段,研究了复合催化剂材料的结构与性质,初步探讨了非晶态Ni-B/rGO催化剂的构效关系。
- 张家华蒋丽红伍水生王红琴王亚明
- 关键词：石墨烯非晶加氢
- 纳米Ni-B/TiO2-ZrO2催化剂的制备及其加氢性能被引量：3
- 2019年
- 采用溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-ZrO2,并通过金属诱导化学镀法制备负载型催化剂Ni-B/TiO2-ZrO2,以松香加氢为探针反应,通过单因素实验对载体制备过程、催化剂制备过程进行了优化,得到适宜的载体制备条件为:Zr/Ti物质的量比为0.6、焙烧温度为550℃、焙烧时间4 h;催化剂制备条件:制备温度为50℃、微波升温时间为3 min、n(Ni)∶n(B)=1∶2。结果表明:该条件下制备的催化剂用于松香加氢反应,枞酸型树脂酸转化率达99%以上,且可重复使用7次。以XRD、XPS、TEM、BET为表征手段,对催化剂失活前后的结构与性能进行了分析,结果表明:Ni-B以非晶态的形式负载在TiO2-ZrO2载体上,分散性较好,平均粒径约为25 nm。而失活催化剂上Ni^0、B^0含量均下降,出现活性组分流失、氧化等现象,这可能是导致催化剂失活的主要原因。
- 宋爽爽蒋丽红王亚明郑燕娥包宇辉申晨
- 关键词：非晶态催化剂松香加氢
- 松香活性基团的改性及应用研究进展被引量：5
- 2015年
- 本文主要介绍了松香的活性基团即:-C=C-双键(共轭和非共轭)和-COOH羧基官能团,并对这两种活性基团展开主要的反应研究。分别阐述了松香这两种活性基团改性后在造纸工业、黏合剂工业、表面活性剂工业及医学方面的应用进展。
- 罗淑敏蒋丽红王亚明
- 关键词：松香活性基团改性
- Ni-P非晶态催化剂的制备及应用进展被引量：2
- 2013年
- 综述了近些年来Ni-P催化剂的研究成果。分别对Ni-P非晶态催化剂的特点、制备方法,尤其对Ni-P非晶态催化剂的应用方面进行了较为全面的介绍。同时还反映了Ni-P催化剂的最新研究进展,并展望了Ni-P催化剂的研究方向。
- 刘坤王亚明蒋丽红张学勇李茜杨晨
- 关键词：非晶态加氢
- 固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2催化α-蒎烯合成龙脑被引量：4
- 2017年
- 采用溶胶凝胶法制备了固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2催化剂,用XRD,XPS和NH_3-TPD对其结构进行表征与分析,结果表明:该催化剂为非晶态结构,具有超强酸位。以α-蒎烯,草酸的酯化皂化反应为探针,首先研究了Ti/Si摩尔比、硫酸浸渍浓度对SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2催化性能的影响,得到适宜的SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2催化剂制备条件为:Ti/Si摩尔比1∶3,硫酸浸渍浓度1.5 mol/L。以适宜条件下制备的SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2为催化剂,研究了工艺条件对合成龙脑的反应的影响,得到适宜的工艺条件为反应时间7 h,反应温度75℃,催化剂用量为α-蒎烯的6%,n(α-蒎烯)∶n(草酸)=1∶0.4。在此条件下,α-蒎烯的转化率达到100%,龙脑的收率可达58.14%。该催化剂重复使用5次后,催化活性无明显下降。SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2固体超强酸显示出良好的催化活性和稳定性。
- 王鹤林蒋丽红徐可王亚明焦星星
- 关键词：固体超强酸催化龙脑
- 三维介孔Ni-B/KIT-6催化剂催化α-蒎烯加氢反应研究被引量：1
- 2021年
- 利用浸渍还原法首次合成绿色环保的Ni-B/KIT-6催化剂,并将其用于α-蒎烯加氢反应。结果表明,与其他催化剂相比,镍系催化剂具有成本低、绿色环保的优点,在较为经济的工艺条件下,能使α-蒎烯加氢达到极高的催化活性;顺式蒎烷在催化剂循环8次后选择性依旧保持在97%以上,高于国内外现有研究水平。最后对催化剂结构进行探讨并分析其失活的原因。
- 黄鹏鹏蒋丽红黄金艳郑燕娥支云飞王亚明
- 关键词：催化Α-蒎烯顺式蒎烷
- N-乙基甲基丙烯基脱氢枞酰胺的合成及表征被引量：2
- 2014年
- 以歧化松香为原料，提纯得到脱氢枞酸，经酰氯化合成脱氢枞酸酰氯，再与N-乙基甲基丙烯胺发生酰胺化反应合成一种松香基丙烯胺类单体——标题化合物。通过FT-IR、GC-MS、^1HNMR、^13CNMR、元素分析、DSC及TG等手段表征了其结构和性能。结果表明：标题化合物的气相色谱纯度为98．63％，它在高温下可以发生聚合反应，并且以偶氮二异丁腈作为引发剂可以降低其聚合温度。标题化合物共聚物的玻璃化转变温度为-19．95℃，热分解温度为192．5—288．5℃。
- 王娟王丹商士斌宋湛谦沈明贵
