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四川省科技支撑计划(2010GZ0131)

作品数:7 被引量:11H指数:2
相关作者:陈自然徐友辉何展荣陶果廖先碧更多>>
相关机构:四川职业技术学院四川师范大学更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划四川省教育厅自然科学科研项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇理学

主题

  • 6篇热力学
  • 6篇热力学性质
  • 6篇密度泛函
  • 6篇密度泛函理论
  • 6篇泛函
  • 6篇泛函理论
  • 4篇甲基
  • 4篇光谱
  • 3篇苯基
  • 2篇氢键
  • 2篇甲基苯
  • 2篇分子
  • 2篇分子间
  • 2篇分子间氢键
  • 2篇噁二唑
  • 2篇H
  • 2篇X
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰基
  • 1篇三唑

机构

  • 7篇四川职业技术...
  • 1篇四川师范大学

作者

  • 7篇陈自然
  • 3篇徐友辉
  • 2篇陶果
  • 2篇何展荣
  • 1篇廖先碧
  • 1篇李权
  • 1篇王碧

传媒

  • 3篇原子与分子物...
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇四川师范大学...
  • 1篇内江师范学院...
  • 1篇四川文理学院...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2012
  • 5篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
C_6H_5NH-H□X分子间氢键的理论研究
2011年
在B3LYP/6-311++G(3df,2p)理论水平上,对C6H5NH—H□X(X=H2O,HCOH,CH3COCH3,NH3,CH2NH和HCN)氢键体系进行几何结构优化与振动频率计算,在所得稳定构型的基础上进行自然键轨道分析和热力学性质研究.结果表明,C6H5NH—H□X体系存在较弱的N—H□O与N—H□N氢键,氢键的形成使H-N伸缩振动频率明显红移.在298.15 K和标准状态下,C6H5NH—H□X体系分子在气相的形成过程是一个放热、熵减的非自发过程.
陈自然李权
关键词:氢键密度泛函理论自然键轨道
1,3,5-三乙酰基六氢均三嗪分子的吸收光谱及合成反应热力学性质的理论研究被引量:1
2012年
1,3,5-三乙酰基六氢均三嗪分子(TRAT)作为高能炸药的中间体,研究其光谱性质及合成反应热力学可能性具有较大学术意义.使用密度泛函理论B3LYP方法对合成TRAT反应的相关分子进行几何结构优化、不同温度下的热力学性质计算,用含时密度泛函理论TD-B3LYP方法计算TRAT的电子吸收光谱.结果显示,优化得到的TRAT分子稳定结构由3个面组成,气相中最低能量跃迁吸收峰出现在224 nm,属于近紫外区,溶剂作用使其蓝移5~6 nm,溶剂不影响跃迁性质.298.15 K与标准大气压下,TRAT分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为-681.95和-361.31 kJ.mol-1.合成反应的标准摩尔生成焓变和标准摩尔生成自由能变分别为-132.01和-67.23 kJ.mol-1,合成反应在600 K以下能自发进行.
陈自然
关键词:均三嗪密度泛函理论光谱热力学性质
新型胺类毒品分子的结构、光谱和热力学性质研究被引量:2
2015年
采用密度泛函理论B3LYP/6-31++G**方法对2-胺基苯基丙烷(a)、2-甲胺-1-苯基丙烷(b)、7-甲氧基-a-甲基-1,3-苯骈二氧杂环戊烯-5-乙胺(c)、2,5-二甲氧基-a-甲基苯乙酰胺(d)四个新型胺类毒品分子进行结构优化,并进行频率和热容、熵、焓、自由能等气态热力学性质计算,获得它们的红外光谱、电子光谱和分子轨道图,模拟出标准摩尔热容Cpm、标准摩尔熵Sm、标准摩尔焓Hm等气态热力学性质与温度之间的函数关系式.
徐友辉廖先碧陈自然
关键词:光谱热力学性质
2,5-二(4-溴甲基苯基)-1,3,4噁二唑分子的结构、光谱与热力学性质的理论研究被引量:3
2011年
采用密度泛函理论在B3LYP/6-31+G~*水平计算研究2,5-二(4-溴甲基苯基)-1,3,4噁二唑分子的结构、光谱、热力学性质.结果显示,优化得到的最稳定结构的三个环同在一个平面,两个溴原子偏离平面120°,分别位于平面两端正反方向.气相中最强吸收峰出现在315nm,为S_0到S_1的电子跃迁,溶剂作用使其红移4~6nm.热力学计算表明,标准摩尔焓、标准摩尔热容和标准摩尔熵分别与温度存在二次函数关系.298.15K,2,5-二(4-溴甲基苯基)-1,3,4噁二唑分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为2708.95和2972.13kJ.mol^(-1).
陈自然
关键词:噁二唑密度泛函理论光谱热力学性质
2,5-二(4-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑分子的光谱与热力学性质的理论研究被引量:1
2011年
采用密度泛函理论,在B3LYP/6-31+G*水平计算研究2,5-二(4-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑分子的几何结构、光谱、热力学性质.结果显示,该分子三个环处于同一平面,与晶体结构一致.气相中最低能量跃迁吸收峰出现在315 nm,对应最高占据分子轨道到最低未占分子轨道的π-π*电子跃迁.热力学计算显示,随温度的升高,2,5-二(4-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑分子的标准摩尔焓Hm,标准摩尔热容Cpm,标准摩尔熵Sm均呈二次函数增大.298.15K与标准大气压下,其标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为-102.51 kJ/mol和110.88 kJ/mol.表明由稳定单质生成气态2,5-二(4-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑分子时尽管要放热,但不能自发进行.
陈自然王碧
关键词:噁二唑密度泛函理论光谱热力学性质
3,6-双(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-1,2,4三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑分子的光谱与热力学性质的理论研究被引量:5
2011年
采用密度泛函理论在B3LYP/6-31+G~*水平计算研究3,6-双(4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基)-1,2,4三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑分子的几何结构,光谱,热力学性质.优化得到的最稳定结构与晶体结构一致.气相中最低能量跃迁吸收峰出现在412 nm,溶剂作用使其蓝移29nm,均对应HOMO到LUMO的电子跃迁.298.15 K,标题化合物分子的标准摩尔生成焓和标准摩尔生成自由能分别为3703.19和3972.07 kJ·mol^(-1).
陈自然徐友辉何展荣陶果
关键词:噻二唑均三唑密度泛函理论热力学性质
C_6H_5COOH…X分子间氢键的理论研究被引量:2
2011年
在B3LYP/6-311++G(3df,2p)理论水平,计算研究C_5H_5COO-H…X(X=H_2O,HC(OH,CH_3COCH_3,NH_3,CH_2NH和HCN)氢键体系.获得氢键复合物稳定结构、氢键相互作用能、振动频率、热力学性质等.计算结果表明,C_6H_5 COO-H…X体系存在较强的(O—H…O与O—H…N红移氢键.C_6H_5COO—H…X氢键复合物气态分子的自发形成过程温度不同,C_6H_5COOH…NH_3和C_6H_5COOH…CH_2NH体系在室温下能自发进行,其余二聚体要在低温下才能自发进行.
陈自然徐友辉陶果何展荣
关键词:氢键密度泛函理论热力学性质
共1页<1>
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