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山东省自然科学基金(Y2008C67)

作品数:6 被引量:20H指数:3
相关作者:孙秀燕周冲巴真真刘慧俊李新欣更多>>
相关机构:烟台大学更多>>
发文基金:山东省自然科学基金山东省教育厅科技计划项目温州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇莪术
  • 2篇莪术二酮
  • 2篇莪术油
  • 2篇二酮
  • 1篇单晶X-射线...
  • 1篇药典
  • 1篇药物
  • 1篇有机溶剂残留
  • 1篇增溶
  • 1篇中国药典
  • 1篇溶解度
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇射线衍射
  • 1篇疏水
  • 1篇疏水性
  • 1篇替加环素
  • 1篇天然药
  • 1篇天然药物
  • 1篇气相

机构

  • 6篇烟台大学

作者

  • 6篇孙秀燕
  • 5篇周冲
  • 3篇巴真真
  • 2篇刘慧俊
  • 1篇林东海
  • 1篇张慧
  • 1篇张冲
  • 1篇杜丽媛
  • 1篇李苹
  • 1篇李新欣
  • 1篇蒋立仲
  • 1篇葛秋景
  • 1篇乔俊花

传媒

  • 4篇烟台大学学报...
  • 1篇中国医药导刊
  • 1篇亚太传统医药

年份

  • 1篇2012
  • 3篇2010
  • 2篇2009
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
胆盐/磷脂混合胶束对疏水性天然药物增溶性能的研究被引量:11
2009年
目的:研究胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)体系对疏水性天然药物的增溶能力及影响因素。方法:选择不同纯度的大豆磷脂(SPC)、蛋黄磷脂(EPC)与高纯度的胆酸盐制备胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)。以透光率方法测定胆酸盐对磷脂的溶解能力,以20(S)人参皂苷Rg3、Rh2、黄芪甲苷、20(S)原人参二醇、原人参三醇和呋喃二烯为疏水性模型药物,考察了SDC/SPC-MM对药物的增溶特性。结果:高纯度的大豆磷脂和蛋黄磷脂适合制备成澄明的BS/PC-MM溶液。胆酸盐对磷脂的增溶能力为,脱氧胆酸钠>胆酸钠,胆酸盐对蛋黄磷脂的溶解度增加略高于大豆磷脂。20(S)原人参二醇、原人参三醇和呋喃二烯与SPC的亲和性较高。而20(S)人参皂苷Rh2、Rg3和黄芪甲苷与SDC的亲和性强,SDC/SPC-MM的脂质总质量增加,疏水性药物的溶解度提高。结论:胆盐/磷脂混合胶束(BS/PC-MM)对疏水性药物具有较好的溶解度,增溶能力受药物的理化性质和混合胶束的组成影响,可成为疏水性药物的非肠道给药新型载体。
林东海李苹李新欣孙秀燕
关键词:天然药物增溶溶解度
毛细管气相色谱法检测替加环素中有机溶剂残留被引量:1
2012年
建立了毛细管气相色谱法测定替加环素原料药中7种有机残留溶剂的分析方法.采用ZB-624熔融石英毛细管柱(30 m×0.53 mm×3μm),FID检测器,以二甲基亚砜为溶剂.其中甲醇、异丙醇、异丙醚、二氯甲烷、四氢呋喃与甲苯的测定采用顶空进样法,柱温40℃保持9 min,以20℃/min升温至200℃,保持1 min;N,N-二甲基甲酰胺的测定采用直接进样法,柱温100℃保持5 min,以20℃/min升温至200℃.结果表明各残留溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.998 9~0.999 9),平均加样回收率在92.4%~104.8%(RSD=1.41%~5.6%)之间,定量限为0.15~10.19μg/mL,3批样品中7种残留溶剂的量均符合我国药典要求.该方法可用于替加环素原料药中残留溶剂的检测和质量控制.
杜丽媛乔俊花周冲葛秋景孙秀燕
关键词:替加环素残留溶剂毛细管气相色谱法
莪术油中莪术烯的分离及结构鉴定被引量:4
2010年
采用硅胶柱、TLC等色谱技术对莪术油中倍半烯萜类成分莪术烯进行了分离提纯,经IR、NMR、MS等谱学方法确证其结构.利用13C NMR、DEPT谱及COSY、HSQC等二维谱核磁技术对莪术烯的化学位移进行了准确归属,对文献中报道的数据归属进行了修正.莪术烯的分离纯化及结构确证的研究为莪术油制剂的质量控制提供了有效数据.
周冲刘慧俊崔友孙秀燕
关键词:莪术油
对中国药典莪术油含量测定方法的商榷
2009年
目的:改进和提升《中国药典》2005版一部收载的莪术油的含量测定方法。方法:以莪术油有效成分蓬莪术环二烯、牻牛儿酮和莪术二酮同时作为指标成分,采用Kromasil KR100-5 C18色谱柱,甲醇—水(90:10)为流动相,检测波长为215nm,流速为1.0ml/min。结果:蓬莪术环二烯、牻牛儿酮和莪术二酮分别在24.12~120.60μg/ml、8.30~41.52μg/ml和24.62~123.12μg/ml范围内线性良好,加样回收率为97.45%、99.26%和96.71%,RSD分别为2.43%、2.71%和1.88%。结论:改进的莪术油含量测定方法,是采用三种有效成分代替单一指标成分,准确可靠,能更好地控制莪术油的质量。
刘慧俊崔友周冲巴真真孙秀燕
关键词:莪术油牻牛儿酮莪术二酮HPLC
蓬莪术环二烯的晶体结构研究被引量:2
2010年
蓬莪术环二烯是从温莪术油中分离得到的一个倍半萜类化合物,其化学名称为(5E,9E)-3,6,10-三甲基环癸烷并[b]呋喃-5,9-二烯,通过1H NMR谱并结合偶合常数和NOE效应,在确证了其结构的基础上,采用单晶X-射线衍射测定其晶体结构,确定蓬莪术环二烯的构型和构象.蓬莪术环二烯晶体属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数:a=0.73100(6)nm,b=1.54731(12)nm,c=1.11961(8)nm,β=96.472(5)°,晶胞体积V=1.25830(17)nm3,晶胞内分子数Z=4.通过研究蓬莪术环二烯的晶体结构,为进一步研究其抗肿瘤活性构效关系提供了数据支持.
张慧巴真真周冲孙秀燕
关键词:单晶X-射线衍射晶体结构构型构象
温莪术油中新莪术二酮的分离分析及稳定性研究被引量:3
2010年
对温莪术油中新莪术二酮的分离分析及稳定性进行研究.采用柱色谱、制备薄层、溶剂重结晶法等分离提取,经1H NMR、13C NMR、MS等波谱技术鉴定结构,并初步考察了新莪术二酮的稳定性.结果表明新莪术二酮在加热条件下不稳定,在Lewis acid催化下可异构化为莪术醇.新莪术二酮为含氧倍半烯萜类化合物,属于热敏性物质.本研究为温莪术油质量控制提供了有效数据.
巴真真周冲蒋立仲张冲孙秀燕
关键词:倍半萜类化合物稳定性
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