中国石油天然气集团公司科技项目(2011B-2703-0103)
- 作品数：10 被引量：33H指数：4
- 相关作者：朱博超刘小燕冯彦博陈旭徐人威更多>>
- 相关机构：中国石油天然气股份有限公司兰州交通大学中国石油更多>>
- 发文基金：中国石油天然气集团公司科技项目更多>>
- 相关领域：化学工程更多>>
- 抗冲击聚丙烯合金结构与性能的研究进展被引量：5
- 2013年
- 综述了抗冲击聚丙烯合金(IPC)组成、微观形态的分析测试方法,以及IPC的组成和微观形态对其性能的影响。采用交互式高效液相色谱法可以快速分析出IPC中的化学组成。通过分析IPC中各组分的微观结构发现,含少量乙烯的聚丙烯链可以增加IPC的拉伸强度,而含少量丙烯的聚乙烯链可以增加合金的冲击强度,乙烯-丙烯嵌段共聚物含量高的IPC具有很好的低温抗冲击性能。IPC的刚性和韧性可以通过控制相对分子质量和等规指数来调节。熔融退火会极大地影响IPC的结晶形态和结晶行为。
- 冯彦博朱博超贾军纪刘小燕
- 关键词：聚丙烯抗冲击微观结构分析方法
- 聚合釜内制备聚丙烯合金的工艺、组成及性能被引量：7
- 2015年
- 直接在聚合釜中开发出熔体流动速率为13.3g/10min,弯曲模量为849MPa,悬臂梁缺口冲击强度为52.40kJ/m2的聚丙烯（PP）合金。将聚合工艺、组成、性能进行关联,发现当气相聚合釜中乙烯与（乙烯＋丙烯）的摩尔比[n（C2H4）∶n（C2H4＋C3H6）]为0-0.320时,PP合金的冲击强度增长较快;当n（C2H4）∶n（C2H4＋C3H6）分别为0.320,0.357时,冲击强度可达50.00kJ/m2以上;n（C2H4）∶n（C2H4＋C3H6）大于0.357时,PP合金的冲击强度显著下降。将PP合金的二甲苯可溶物（XS）含量、冲击强度以及动态力学行为中PP松弛峰温度与乙丙橡胶相松弛峰温度的差（t1-t2）进行关联发现,当PP合金中w（XS）低于15.0%时,冲击强度较低,t1-t2较高;当w（XS）增至21.0%时,冲击强度快速提高,t1-t2显著降低;当w（XS）大于26.2%后,冲击强度缓慢降低,t1-t2又升高。
- 刘小燕陈旭朱博超邵月君
- 关键词：聚丙烯合金力学性能
- 超细重质碳酸钙填充抗冲共聚聚丙烯的研究被引量：2
- 2014年
- 采用重质碳酸钙(g-CaCO3)以及经偶联剂活化的g-CaCO3对抗冲共聚聚丙烯(IPC)进行改性,研究了改性IPC的力学性能和加工性能,并利用SEM方法对改性IPC的冲击断面进行了分析。实验结果表明,粒径0.8μm左右的g-CaCO3(g-CaCO3-0.8)对IPC的改性效果优于粒径1.2μm左右的g-CaCO3(g-CaCO3-1.2)。含偶联剂的g-CaCO3-0.8对IPC的改性效果优于不含偶联剂的g-CaCO3-0.8。当g-CaCO3-0.8用量(基于IPC的质量)为40%(w)时,不含偶联剂的g-CaCO3-0.8改性IPC的熔体流动指数(10 min)为4.9 g,冲击强度为15.6 kJ/m2;而含偶联剂的g-CaCO3-0.8改性IPC的熔体流动指数(10 min)为9.2 g,冲击强度为54.7 kJ/m2;含偶联剂的g-CaCO3-0.8改性IPC的弯曲模量略低于不含偶联剂的g-CaCO3-0.8改性的IPC。
- 冯彦博王俊琪朱博超贾军纪刘小燕
- 关键词：抗冲共聚聚丙烯重质碳酸钙偶联剂
- 抗冲共聚聚丙烯的组成、结构与性能被引量：10
- 2013年
- 采用溶剂分级法、黏度法、POM、SEM和DMA等方法对两种抗冲共聚聚丙烯(PPc-A和PPc-B)的分级级分、黏度、晶态结构以及分散相与基体的相容性等进行了研究。分级和黏度分析结果表明,两种共聚聚丙烯中均含乙丙无规共聚物、结晶性乙丙共聚物(BC)和等规聚丙烯(iPP)级分;由于BC在PPc-A中的含量较在PPc-B中高,且PPc-B中橡胶相与基体的黏度差较大,因此虽然两者力学性能接近,但PPc-A的断裂伸长率优于PPc-B。POM,SEM,DMA表征结果显示,PPc-A中的BC可结晶的链段少,晶片尺寸小;PPc-A淬断面中的橡胶相的尺寸较大,橡胶相的均匀程度也高于PPc-B;PPc-A中的橡胶相与iPP基体的相容性好于PPc-B。
- 刘小燕陈旭冯颜博贾军纪张长军
- 关键词：抗冲共聚聚丙烯断裂伸长率相容性
- 釜内制备β晶型聚丙烯被引量：1
- 2013年
- 制备了传统的Ziegler-Natta催化剂,研究了采用釜内聚合添加β成核剂和采用釜外共混时添加β成核剂制备的β晶型聚丙烯(β-PP)的性能,结果发现:两种方法制备的PP中β晶含量都有所提高,产品的热变形温度及悬臂梁缺口冲击强度均有所改善。当釜内添加的β成核剂为430μg/g时,悬臂梁缺口冲击强度提高了30%左右,热变形温度提高了27℃左右。与釜外共混制备β-PP相比,釜内添加β成核剂制备β-PP时β成核剂用量更少,成核效果更显著。釜内添加154μg/g的β成核剂,其成核效果要好于釜外共混添加191μg/g的β成核剂。
- 陈旭王霞冯彦博刘小燕黄春波
- 关键词：Β晶型聚丙烯熔融共混Β成核剂热变形温度
- 高效MgCl_2/SiO_2复合载体型聚乙烯催化剂的研究
- 2013年
- 采用相同的工艺制备了两种不同的MgCl2/SiO2复合载体型Ziegler-Natta催化剂,考察了SiO2粒径对催化剂的形态结构及其催化乙烯聚合性能的影响,并利用BET测试仪和扫描电子显微镜(SEM)等对催化剂的形态和物性进行了表征。结果表明:加入小颗粒SiO2可以改善催化剂的颗粒形态和均匀程度,而且小颗粒SiO2制备的复合载体催化剂不仅具有较高的催化剂活性,还可使聚合产品的颗粒变得均匀,提高聚合物的堆密度,降低细粉含量,增强氢调敏感性。
- 任合刚何书艳曲佳燕王斯晗邹恩广赵成才付义
- 关键词：氯化镁齐格勒-纳塔催化剂乙烯聚合
- 负载型茂金属烯烃聚合催化剂有机载体研究进展被引量：1
- 2014年
- 综述了近年来各种有机载体负载茂金属催化剂的负载方法,介绍了有机载体型茂金属催化剂的特点、负载方式、负载化对催化烯烃聚合性能和聚合物性能的影响。目前还不能完全解释清楚有机载体对聚烯烃形态以及聚合活性的影响效果。在有机载体合成方面,可以通过高分子工程,进行有机载体的设计,将茂金属催化剂负载到有机载体上,进一步提高有机载体型茂金属催化剂的活性、改善有机载体的形态和结构,将会推进有机载体负载型茂金属催化剂的工业化开发。
- 朱博超王雄胡杰徐人威韩晓昱李彦锋
- 关键词：茂金属催化剂烯烃聚合
- 外给电子体对聚丙烯性能及组成的影响被引量：2
- 2018年
- 考察了两种不同结构外给电子体甲基环己基二甲氧基硅烷(Donor-A),二环戊基二甲氧基硅烷(Donor-B)对制备的均聚聚丙烯及共聚聚丙烯熔体流动速率和力学性能的影响。采用溶剂分级法、黏度参数法测定了共聚聚丙烯中橡胶相含量、橡胶相及聚丙烯基体的黏均分子量,通过扫描电子显微镜观察共聚聚丙烯中的橡胶相分布及尺寸。结果表明:与Donor-A相比,Donor-B的氢调敏感性较好,用其制备试样的熔体流动速率是Donor-A的1.8倍左右;而以Donor-A为外给电子体制备的试样刚韧平衡性较好,所制共聚聚丙烯的橡胶相黏均分子量较高,且橡胶相分布均匀性较好。
- 刘小燕宋赛楠陈旭潘凡凡王晶晶
- 关键词：外给电子体抗冲共聚聚丙烯相对分子质量橡胶相
- 高结晶聚丙烯(HCPP)的研发和产业化进展被引量：6
- 2012年
- 高结晶聚丙烯一般采用高等规度聚丙烯加入成核剂制备。本文较全面地综述了制备高结晶度聚丙烯的催化剂体系及其制备技术。高等规度聚丙烯可以通过传统Ziegler-Natta聚丙烯催化剂与合适的外给电子体搭配制备,也可以通过选取具有合适结构的茂金属化合物制备。目前,聚丙烯工艺主要使用传统Ziegler-Natta催化剂。本文介绍了生产高结晶度聚丙烯的主要生产厂家、牌号和生产工艺,如Spheripol环管/气相工艺、Unipol气相工艺、Novolen气相工艺I、nnovene气相工艺、Hypol釜式本体工艺等,展望了高结晶度聚丙烯的应用前景,认为高结晶聚丙烯是PP新产品开发及高性能化的重要途径之一,具有非常广阔的市场前景,对于我国高结晶度聚丙烯牌号的开发具有较大的意义。
- 王雄张宇婷马艳萍徐人威朱博超姚培洪
- 关键词：高结晶聚丙烯茂金属催化剂
- 新型复合外给电子体SED 2530对Ziegler-Natta催化剂催化丙烯聚合的影响被引量：2
- 2014年
- 以丙烯为原料,CS-Ⅰ为主催化剂,三乙基铝为助催化剂,分别以环己基甲基二甲氧基硅烷（Donor-C）、二环戊基二甲氧基硅烷（Donor-D）及二者混合物或烷氧基硅烷（SED 2530）为外给电子体,在反应温度为70℃,反应压力为4.0 MPa,物料平均停留时间为1.1 ～1.5 h的条件下,制备了聚丙烯（PP）粉料;将其与抗氧剂1010、抗氧剂168及硬脂酸钙混合造粒,制备出了PP树脂.结果表明,由SED 2530制备的PP树脂熔体流动速率、等规度、热变形温度和结晶温度依次为4.099 g/min,99.5％,118.3℃,123.3℃;此外,其弯曲应力为1 826MPa,拉伸屈服强度为38.1 MPa,均高于由其他几种外给电子体制备者,表明以SED 2530为外给电子体的催化体系具有良好的氢调敏感性及更好的刚韧平衡性.
- 韩晓昱姜飞曹振祥陈铁华孟志强王雄徐人威
- 关键词：丙烯外给电子体等规度热变形温度
