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国家自然科学基金(31070055)

作品数:6 被引量:6H指数:2
相关作者:孙梅好蒲首丞陈果果张静徐滕更多>>
相关机构:浙江师范大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省重中之重学科开放基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇水稻
  • 2篇转录
  • 2篇转录水平
  • 2篇RT-PCR
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇稻白叶枯病
  • 1篇叶枯病
  • 1篇叶枯病菌
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学功能
  • 1篇水稻白叶枯
  • 1篇水稻白叶枯病
  • 1篇水稻白叶枯病...
  • 1篇茉莉酸
  • 1篇脱酸
  • 1篇无毒
  • 1篇腺苷
  • 1篇硫酸
  • 1篇酶活

机构

  • 5篇浙江师范大学

作者

  • 5篇孙梅好
  • 2篇蒲首丞
  • 1篇徐滕
  • 1篇饶玉春
  • 1篇郑勇
  • 1篇张静
  • 1篇王德珍
  • 1篇陈果果

传媒

  • 3篇山西农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇中国水稻科学
  • 1篇Rice s...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2012
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
水稻茉莉酸响应基因的分析
2016年
茉莉酸是植物体内天然的调节剂,在植物生长发育过程及响应外界环境胁迫方面具有重要的作用。为了分析水稻中茉莉酸的响应基因,设计了Os PDF1.2,Os VSP2,Os JAZ8的定量PCR引物,利用100μmol/L茉莉酸和100μmol/L菲尼酮(内源茉莉酸合成抑制剂)处理的叶片为材料,分析了Os JAZ8,Os PDF1.2,Os VSP2等3个基因对茉莉酸的响应情况。结果表明,Os JAZ8,Os PDF1.2随着茉莉酸处理时间的延长,表达量逐渐升高,随着菲尼酮处理时间的延长,表达量逐渐降低,而Os VSP2则与之相反;Os JAZ8对于茉莉酸的响应较Os PDF1.2,Os VSP2这2个基因更加敏感。据此结果认为,Os JAZ8的表达量可以作为水稻叶片中茉莉酸相对含量的指标。
季科研樊凌志Bella akoa gilles marius蒲首丞孙梅好
关键词:茉莉酸水稻RT-PCR
水稻脱落酸响应基因分析被引量:2
2017年
脱落酸(ABA)参与调节植物的生长和发育,在植物抗击外界环境压力方面起到了重要的作用。为了筛选出水稻体内的脱落酸响应基因,试验设计了OsRD22,OsLTP4,OsLEA7的定量PCR引物,同时利用以终浓度为50μmol/L的外源脱落酸处理的水稻叶片为材料,分析3种基因对外源脱落酸的响应情况。结果表明,随着外源脱落酸处理时间的延长,OsLTP4,OsLEA7等2种基因的相对转录水平并没有随之增长;OsRD22基因的相对转录水平随着时间的增加,呈现出表达量逐渐升高的趋势。因此,基因OsRD22的表达水平可以作为测定水稻叶片内脱落酸相对含量的指标。
樊凌志季科研蒲首丞孙梅好
关键词:水稻RT-PCR
蛋白酶及其活性检测方法研究进展被引量:2
2014年
蛋白酶又称蛋白水解酶,其参与了生物体的多种生物过程。它们不仅能催化底物水解,更能调节蛋白质的定位与活性,调节蛋白质与蛋白质的相互作用,参与胞内信号传导以及新的生物活性分子的生成。目前,蛋白酶的活性分析方法可分为均相检测和分离型检测2种。介绍了蛋白酶的种类、功能及其活性的检测方法。
徐滕孙梅好陈果果倪逸琳张静
关键词:蛋白酶活性
水稻腺苷5′-磷酰硫酸激酶编码基因的克隆及其酶活分析被引量:1
2015年
硫是植物生长所必需的大量元素之一。植物通过根系吸收土壤中的硫酸盐,经ATP硫酸化酶活化为腺苷5′-磷酰硫酸(adenosine 5′-phosphosulfate,APS)。APS的代谢包括初级代谢和次级代谢,分别是APS还原酶催化APS生成亚硫酸盐;腺苷5′-磷酰硫酸激酶(adenosine 5′-phosphosulfate kinase,APSK)催化APS磷酸化生成3′-磷酸-腺苷5′-磷酰硫酸(3′phosphoadenosine 5′-phosphosulfate,PAPS),PAPS进一步作为硫酸根供体参与胞内的硫酸化反应。近年来的研究表明,拟南芥APSK在调节硫的初级和次级代谢的过程中具有重要功能,且受氧化胁迫的APSK1在亚基C86和C119间形成二硫键降低其催化活性。水稻的同工酶是否也会受到氧化还原调控尚无相关报道。对APSK序列进行分析,发现水稻APSK1含有与拟南芥APSK1C86和C69同源的半胱氨酸。本研究对水稻APSK1基因进行了克隆、双突变和酶活分析。OsAPSK及双突变C36A/C69A经原核表达、纯化,获得了OsAPSK1及双突变蛋白。体外酶活分析表明,在氧化环境中OsAPSK1活性受到抑制,而C36A/C69A双突变蛋白不受氧化环境的影响。推测水稻胞内受到氧化胁迫时会降低OsAPSK1的活性,从而促进还原型谷胱甘肽的合成,提高水稻的抗氧化能力。通过分析PAPS的含量与氧化胁迫之间的相关性及不同OsAPS亚型的活性调节机制等将有利于进一步阐明APSK在胞内的功能。
王德珍陆璐佳姜昭君饶玉春孙梅好
关键词:水稻
水稻白叶枯病菌无毒因子Ax21研究进展被引量:1
2012年
白叶枯病是仅次于稻瘟病的水稻第二大病害,Xa21是最早发现的白叶枯病抗性基因,其无毒基因ax21(ac-tivator of XA21-mediated immunity)在2009年底才被确定。Ax21为194个氨基酸的蛋白质,包含外泌信号肽,活性17肽,后续多肽链3个部分。推测其活性17肽与水稻细胞膜上的Xa21蛋白LRR结构域结合,启动水稻细胞下游磷酸化反应,引发水稻抗性。Ax21是革兰氏阴性菌中发现的首个介导调控运动、生物膜形成和毒力相关基因表达的群体感应因子。综述了近2年Ax21的结构、表达调控和生物学功能等方面的研究结果。
郑勇孙梅好
关键词:XA21生物学功能
In Vitro Functional Study of Rice Adenosine 5'-Phosphosulfate Kinase
2016年
Sulfate can be activated by ATP sulfurylase and adenosine 5'-phosphosulfate kinase(APSK) in vivo. Recent studies suggested that APSK in Arabidopsis thaliana regulated the partition between APS reduction and phosphorylation and its activity can be modulated by cellular redox status. In order to study regulation of APSK in rice(Os APSK), Os APSK1 gene was cloned and its activity was analyzed. Os APSK1 C36 and C69 were found to be the conserved counterparts of C86 and C119, which involved in disulfide formation in At APSK. C36A/C69 A Os APSK1 double mutation was made by site directed mutagenesis. Os APSK1 and its mutant were prokaryotically over-expressed and purified, and then assayed for APS phosphorylation activity. Os APSK1 activity was depressed by oxidized glutathione, while the activity of its mutant was not. Further studies in the case that oxidative stress will fluctuate in vivo 3'-phosphoadenosine-5'-phosphosulfate content, and all APSK isoenzymes have similar regulation patterns are necessary to be performed.
Wang De-zhenChen Guo-guoLu Lu-jiaJiang Zhao-junRao Yu-chunSun Mei-hao
关键词:RICESULFATEASSIMILATIONADENOSINEKINASECYSTEINE
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