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国家自然科学基金(30801085)

作品数：1 被引量：1H指数：1
相关作者：王韬石金平张大鹏王皓魏于全更多>>
相关机构：第二军医大学国家工程研究中心四川大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮生长...
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇双功能
  • 1篇肿瘤
  • 1篇肿瘤活性
  • 1篇细胞
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴管
  • 1篇淋巴管内
  • 1篇淋巴管内皮
  • 1篇淋巴管内皮细...
  • 1篇瘤活性
  • 1篇内皮
  • 1篇内皮生长因子
  • 1篇内皮细胞

机构

  • 1篇第二军医大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇国家工程研究...

作者

  • 1篇钱卫珠
  • 1篇李博华
  • 1篇许静
  • 1篇杨扬
  • 1篇魏于全
  • 1篇王皓
  • 1篇张大鹏
  • 1篇石金平
  • 1篇王韬

传媒

  • 1篇现代免疫学

年份

  • 1篇2010
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
双功能VEGF受体融合蛋白突变体的生物学活性研究被引量：1
2010年
为了研制出能同时阻断肿瘤血管与淋巴管生成的抗肿瘤制剂,我们设计构建了同时包含VEGFR1和VEGFR3功能域的基因工程双功能融合受体(VEGFRIg)。为了改善VEGFRIg的血浆半衰期以增强其抗肿瘤疗效,我们选择VEGFRIg的3个碱性氨基酸进行突变诱导获得了双功能受体的突变体VEGFRIgm。研究结果表明,VEGFRIgm具有与VEGFRIg相似的与VEGF-A和VEGF-C结合的能力,能有效地抑制VEGF-A诱导的人脐静脉内皮细胞增殖及VEGF-C诱导的人皮肤淋巴内皮细胞增殖。进一步研究表明,VEGFRIgm在小鼠体内的半衰期比VEGFRIg显著延长,提示其可能发展成为一个新型的高效抗肿瘤药物。
王韬张大鹏杨扬许静石金平钱卫珠李博华魏于全王皓
关键词：血管内皮生长因子受体血管内皮细胞淋巴管内皮细胞半衰期抗肿瘤活性
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