广东省自然科学基金(990106)
- 作品数：2 被引量：23H指数：2
- 相关作者：王玉新邹和群王沛李铎王骏更多>>
- 相关机构：中山大学厦门市第二医院更多>>
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- 整合素连接激酶在大鼠慢性移植肾肾病中的作用与机制被引量：8
- 2007年
- 目的 探讨整合素连接激酶（ILK）在慢性移植肾肾病（CAN）中的作用与机制。方法 实验组肾移植受者为雄性Lewis大鼠40只，供者为雄性F344大鼠40只，依照标准的慢性移植肾肾病大鼠模型要求行左肾原位移植。对照组分别为行单纯右肾切除的Lewis大鼠及F344大鼠各25只。于术后4、8、12、16及24周时分批处死大鼠，同时做肾功能与组织学检测，免疫组织化学与蛋白印迹法测定肾组织中ILK的表达，逆转录聚合酶链（RT-PCR）法检测ILK mRNA的表达，免疫组织化学方法检测基质金属蛋白酶9（MMP-9）的表达。结果 CAN大鼠移植4周时肾间质可见单个核细胞浸润，12周时可见血管平滑肌细胞的移行与增殖，24周时可见轻度肾间质纤维化、血管硬化及管腔狭窄。CAN大鼠肾组织中ILK及ILK mRNA表达水平显著增高，且随着移植时间的延长有逐渐增高趋势。CAN大鼠肾移植术后8周前肾小管间质及肾小动脉MMP-9表达水平均显著高于同时段LEW对照组及F344对照组，16周后显著降低。Spearman等级相关分析结果显示：CAN大鼠肾组织中ILK表达水平与24h尿蛋白定量、血清肌酐水平、肾间质单个核细胞浸润程度、肾小动脉平滑肌细胞数量、肾间质纤维化程度等呈显著正相关，与8周前MMP-9表达水平呈正相关，12周后无显著相关性。结论 ILK在慢性移植肾肾病病理变化中发挥重要作用，移植早期肾小管间质及肾小动脉中MMP-9表达上调与ILK的作用机制有关。
- 王玉新史艳玲陈玲周文英李清芹邹和群
- 关键词：整合素类肾移植基质金属蛋白酶类
- 基质金属蛋白酶-9在慢性同种移植肾病早期大鼠肾组织中的表达及意义被引量：17
- 2005年
- 目的研究基质金属蛋白酶9(MMP9)在慢性移植肾病早期肾组织的表达及其与转化生长因子β1(TGFβ1)表达、小管间质单个核细胞浸润及血管平滑肌细胞增殖和移行的关系。方法以雄性Fisher大鼠作供体,雄性Lewis大鼠作受体进行同种肾移植,Fisher及Lewis雄性大鼠单肾切除作对照。移植后12周作肾功能、移植肾组织学检测,应用免疫组织化学方法测定肾组织中MMP9及TGFβ1子的表达,应用逆转录聚合酶链反应(RTPCR)方法检测肾组织MMP9mRNA表达水平及β肌动蛋白mRNA的表达。结果实验组大鼠12周时24h尿蛋白定量(g/d)0.025±0.028,与F344、Lewis对照组间24h尿蛋白水平差异无统计学意义;血清肌酐(μmol/L)96±36,显著高于F344组,与Lewis组比较差异无统计学意义;肌酐清除率(ml·min-1·100g体重-1)0.18±0.10,三组间差异无统计学意义。实验组大鼠肾动脉血管壁及肾间质MMP9(分别为0.095±0.020,0.32±0.09)与TGFβ1蛋白表达水平(分别为0.086±0.017,0.58±0.10)及肾组织MMP9mRNA表达水平(1.34±1.06)均显著高于对照组。相关分析结果显示,肾组织MMP9mRNA表达水平与间质单个核细胞浸润程度呈显著正相关,肾组织MMP9蛋白表达水平与间质中单个核细胞数量、血管平滑肌细胞数量、肾组织TGFβ1蛋白表达水平均呈显著正相关。结论MMP9在慢性移植肾病早期的病理变化中发挥关键性的作用,其产生机制与TGFβ1表达增强有关。
- 邹和群姚娟王玉新王骏李铎王沛
- 关键词：鼠肾组织24H尿蛋白定量慢性移植肾病LEWIS大鼠蛋白MRNA
