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国家自然科学基金(21101018)

作品数：14 被引量：26H指数：4
相关作者：刘琦程美令韩伟任艳秋王利东更多>>
相关机构：常州大学南京大学常熟理工学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点实验室开放基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域：理学一般工业技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 14篇中文期刊文章

领域

  • 14篇理学
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 13篇晶体
  • 13篇晶体结构
  • 11篇配合物
  • 9篇荧光
  • 9篇荧光性
  • 8篇甲基
  • 5篇荧光性质
  • 5篇光性质
  • 4篇荧光性能
  • 4篇锰
  • 3篇菲咯啉
  • 3篇镍
  • 3篇钴
  • 2篇电化学
  • 2篇电化学性质
  • 2篇配体
  • 2篇吡唑
  • 2篇化学性质
  • 2篇甲酸
  • 2篇二甲基

机构

  • 13篇常州大学
  • 12篇南京大学
  • 2篇常熟理工学院
  • 1篇苏州大学
  • 1篇扬州大学

作者

  • 13篇程美令
  • 13篇刘琦
  • 5篇韩伟
  • 3篇任艳秋
  • 2篇唐晓艳
  • 2篇王利东
  • 1篇于丽丽
  • 1篇翟长伟
  • 1篇任志刚
  • 1篇贾晓燕
  • 1篇戎红仁
  • 1篇尹桂
  • 1篇苏森
  • 1篇陶峰
  • 1篇刘晶
  • 1篇赖梨芳
  • 1篇刘文龙
  • 1篇杨明炜
  • 1篇刘秀秀
  • 1篇王沈

传媒

  • 13篇无机化学学报
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 2篇2012
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
以四氟对苯二甲酸为配体构建的两个铅的配位聚合物:合成、晶体结构和荧光性质（英文）被引量：3
2014年
在4-甲基咪唑/三氮唑存在下,利用四氟对苯二甲酸为配体、与Pb(NO3)2作用,得到了2种配位聚合物{[Pb(tfbdc)(H2tfbdc)0.5]·(4-MI)·(H2O)}n(1)和{[Pb(tfbdc)(H2O)2]}n(2)(H2tfbdc=四氟对苯二甲酸,4-MI=4-甲基咪唑),并用红外光谱、元素分析和X-单晶衍射对其进行了表征。化合物1属于单斜晶系,空间群为P21/n,化合物2属于三斜晶系,空间群为P1。配合物1中,铅离子依靠正常的Pb-O键和次级键Pb…O,与7个氧原子配位;tfbdc2-阴离子和H2tfbdc分别采用不同的配位方式桥联铅离子,导致1个具有孔道的三维结构的形成。而4-甲基咪唑和游离水分子通过氢键作用嵌在这三维结构的孔道中。π-π堆积作用的存在增强了1的稳定性。配合物2中,铅离子是位于8个氧原子的配位环境中,tfbdc2-阴离子以螯合和桥联的方式与铅离子作用,导致1个二维层状结构的形成。此外还考察了1和2的热稳定性和固体荧光性质。
刘晶贾晓燕程美令任艳秋苏森刘琦尹桂
关键词：铅配合物晶体结构荧光性质
Synthesis, Crystal Structures and Electrochemical Properties of Complexes [M（ImH）4（tfbdc）（H2O）] （M=Co, Ni）
2012年
The title complexes [M（ImH）4（tfbdc）（H2O）] （1： M = Co; 2： M = Ni） （ImH = imidazole, tfbdc = 2,3,5,6-tetrafluoroterephthalate） were synthesized by the reaction of M（OAc）2·4H2O, H2ffbdc and ImH in water solution. The complexes were characterized by elemental analysis, IR spectra, thermogravimetric analysis, cyclic voltammetry and X-ray single crystal structure analysis. Structural analysis reveals that 1 and 2 possess isostructure： monoclinic, P2 1/c, Z=4. M（II） ion in complexes 1 and 2 has a distorted octahedral geometry coordinated by one oxygen atom from water, one oxygen atom from tfbdc2- and four nitrogen atoms from ImHs. They are discrete zero-dimensional molecular complexes. And the adjacent monomeric components are connected by hydrogen bonds to form a supramolecule. Electrochemical properties of the complexes 1 and 2 show that electron transfer of M（II） between M（III） in electrolysis is a quasi-reversible process.
吴玉娟于丽丽程美令韩伟王利东郭雪刘琦
两个基于羧基-水分子链构筑的超分子镉配合物的合成、晶体结构和荧光性质（英文）被引量：6
2015年
以5-甲基-3-吡唑甲酸(H2MPCA)为主配体,在螯合配体菲咯琳(phen)或2,2′-联吡啶(2,2′-bpy)的存在条件下,与醋酸镉在常温下反应得到2个基于氢键构筑的羧基-水分子链的超分子化合物,[Cd(HMPCA)2(2,2′-bpy)]·2H2O(1)和[Cd(HMPCA)2(phen)]·2.5H2O(2),并通过元素分析、红外光谱、热重分析、X-射线衍射等对其结构进行了表征。结构分析表明,在化合物1和2中,单核镉的配合物和游离水分子通过氢键及π…π堆积作用形成了三维超分子结构,在此过程中,游离水和羧基构筑的链状水分子簇起着非常重要的作用。此外,我们还研究了化合物1和2的热重和荧光性质。
唐李志鹏杨明炜程美令刘琦
关键词：荧光晶体结构
以3,5-二甲基-1-羧甲基-4-吡唑甲酸为配体的两个锌的配合物的合成、晶体结构和荧光性能（英文）被引量：1
2015年
以3,5-二甲基-1-羧甲基-4-吡唑甲酸和4,4′-联吡啶为配体,合成了1个单核锌(Ⅱ)配合物[Zn(4,4′-bpy)(Hcmdpca)2(H2O)3]·2H2O(1)和1个锌(Ⅱ)的一维配位聚合物[Zn(4,4′-bpy)(Hcmdpca)2(H2O)]·3H2O(2)(H2cmdpca=3,5-二甲基-1-羧甲基-4-吡唑甲酸;4,4′-bpy=4,4′-联吡啶),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射结构分析、热重分析等对其进行了表征。配合物1和2都属于单斜晶系,空间群为P21/c。配合物1的锌离子都位于一个畸变的八面体构型中。配合物1中的独立结构单元间通过分子间氢键作用构成一个三维的超分子结构。而在2中,锌离子位于一个畸变的四方锥构型中,每个4,4′-联吡啶分子桥联2个相邻的锌(Ⅱ)离子,形成一个一维链;这些一维链和水分子通过分子间氢键进一步形成一个三维的结构。此外还考察了1和2的热稳定性和固体荧光性质。
刘秀秀程美令任艳秋夏庆洪韩伟刘琦
关键词：锌晶体结构荧光
1,10-邻菲咯啉和四氟对苯二甲酸构建的两个镍(Ⅱ)的配合物:合成和晶体结构(英文)被引量：1
2014年
以醋酸镍、四氟对苯二甲酸(H2tfbdc)及1,10-邻菲咯啉(phen)为原料在不同的反应条件下合成了2个镍(Ⅱ)的配合物{[Ni(phen)2(Htfbdc)]2(μ-tfbdc)}·3H2O(1·3H2O)和[Ni(phen)3]2(tfbdc)2·13H2O(2·13H2O)。单晶结构分析显示配合物1·3H2O中3D超分子结构在C-H…O/F和C-F…π弱相互作用下而成;在配合物2·13H2O中,水分子和羧酸离子构建的三维氢键框架中含有金属有机离子链客体。此外,在这些3D超分子结构中强氢键作用、C-H…O和C-H…F等弱氢键作用,π…π及C-F/H…π作用均起到了稳定结构的作用。
程美令陶峰于丽丽韩伟刘琦任志刚
关键词：镍氢键晶体结构
以5-甲基-3-吡唑甲酸为配体的锰和钴的配合物的合成、晶体结构和磁性(英文)被引量：5
2014年
以5-甲基-3-吡唑甲酸为配体,合成了1个单核锰（Ⅱ）配合物[Mn（HMPCA）2（phen）]·2H2O（1）和1个钴（Ⅱ）的一维配位聚合物{[Co（HMPCA）2（pyz）]·5H2O}n（2）（H2MPCA=5-甲基-3-吡唑甲酸;phen=1,10-菲咯啉;pyz=吡嗪）,并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射结构分析、热重分析等对其进行了表征。配合物1属于正交晶系,空间群为Pbca,配合物2属于单斜晶系,空间群为P21/c。配合物1和2中的金属离子都位于1个畸变的八面体构型中。配合物1中的独立结构单元间通过分子间氢键作用构成1个三维结构。而在2中,每个吡嗪分子桥联2个相邻的钴（Ⅱ）离子,形成1个一维链;这些一维链和水分子通过分子间氢键进一步形成一个三维的结构。变温磁化率数据（300~1.8K）表明配合物2中的钴（Ⅱ）离子间存在弱的反铁磁性作用。
任艳秋韩伟程美令杨勇刘琦
关键词：锰钴吡嗪晶体结构磁性
含3,4-吡唑二甲酸锰(Ⅱ)/锌(Ⅱ)配合物的合成、结构和荧光性能
2022年
在不同的含N辅助配体咪唑(ImH)和5-(4-吡啶基)四唑(4-PT)的存在下,将3,4-吡唑二羧酸(H_(3)pdc)与相应的Mn(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)金属盐反应制得2种配合物:[Mn(Hpdc)(ImH)(H_(2)O)]_(n)(1)和[Zn(Hpdc)(4-PT)(H_(2)O)_(3)]·2H_(2)O(2)。在一维配位聚合物1和单核配合物2中,Hpdc_(2)-配体分别采用μ)_(2)-κ∶O,N;κ∶O',O″和O,N-螯合的配位模式,而且1和2中的ImH和4-PT辅助配体均为单齿配位。在O—H…O和O—H…N分子间氢键的作用下,配合物1中的1D聚合链堆积成了三维的超分子结构。2中,相邻[Zn(Hpdc)(4-PT)(H_(2)O)_(3)]单元在O—H…O和O—H…N分子间氢键的作用下堆积形成2D结构,这些2D层状结构与结晶水分子进一步连接形成了三维超分子结构。此外,还考察了配合物1和2的荧光性能以及配合物1的电化学性质。
赵玉婷孙林许莹杨冰心刘琦程美令
关键词：晶体结构荧光
含有未配位羧基的吡唑羧酸基镉和铜的配合物的合成、晶体结构和荧光性能被引量：2
2017年
以菲咯啉和3,5-二甲基-1-羧甲基-4-吡唑甲酸为配体,合成了2个新的配合物[Cd(Hcmdpca)2(phen)(H_2O)](1)和[Cu2(Hcmdpca)2(phen)4(NO3)2]·4H_2O(2)(H2cmdpca=3,5-二甲基-1-羧甲基-4-吡唑甲酸;phen=菲咯啉),并用红外光谱、元素分析、热重分析和X射线单晶衍射结构分析等对其进行了表征。配合物1和2都属于单斜晶系,1和2的空间群分别为C2/c和P21/c。配合物1的镉离子采取七配位的方式,Hcmdpca-阴离子桥联2个镉离子形成一个双核结构;这些双核结构单元间通过分子间氢键及π-π相互作用构成一个三维的超分子结构。配合物2是一个由2个分立的单核铜配阳离子构成的独立单元,铜离子位于一个畸变的八面体构型中;这些单核铜配阳离子和硝酸根通过静电引力和分子间氢键作用,进一步形成一个三维的超分子结构,而溶剂水分子填充在该结构的空隙中。此外还考察了1和2的热稳定性和固体荧光性质。
侍昌东陈圣程美令戎红仁赖梨芳刘文龙刘琦
关键词：镉铜菲咯啉晶体结构荧光
以5-甲基-3-吡唑甲酸和菲咯啉为配体的锰和镉的配合物的合成、晶体结构和荧光性能(英文)被引量：5
2015年
以5-甲基-3-吡唑甲酸和菲咯啉为配体,合成了一个单核锰(Ⅱ)配合物[Mn(HMPCA)2(phen)]·2H2O(1)和一个具有双核结构单元的一维镉(Ⅱ)的配位聚合物[Cd2(HMPCA)2(phen)2(H2O)2]·2H2O(2)(H2MPCA=5-甲基-3-吡唑甲酸,phen=菲咯啉),并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射结构分析、热重分析等对其进行了表征。配合物1属于三斜晶系,空间群为P1,配合物2属于正交晶系,空间群为Pccn。配合物1中的锰(Ⅱ)离子位于一个畸变的八面体配位环境中,独立结构单元间通过分子间氢键作用构成一个三维的超分子结构。而在2中,每个镉(Ⅱ)离子位于一个五角双锥体中,来自5-甲基-3-吡唑甲酸根的氧原子桥联2个相邻的镉(Ⅱ)离子,形成一个一维链;这些一维链和水分子通过分子间氢键进一步形成一个三维的超分子结构。考察了配合物1和2的热稳定性和荧光性能。
翟长伟程美令韩伟刘琦
关键词：锰镉菲咯啉晶体结构荧光
以5-甲基-3-吡唑甲酸为配体的钴(Ⅱ)、镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和性质（英文）被引量：3
2016年
以5-甲基-3-吡唑甲酸(H2MPCA)为主配体,桥联配体4,4′-联吡啶(4,4′-bpy)和吡嗪(pyz)为辅助配体,合成了2个新的配合物{[Co(HMPCA)2(4,4′-bpy)]2·5H_2O}n(1)和{[Ni(HMPCA)2(pyz)]·5H_2O}n(2),并用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射结构分析、热重分析等对其进行了表征。配合物1属于正交晶系,空间群为Pccn,配合物2属于单斜晶系,空间群为P2/c。在1和2中,金属离子都位于一个扭曲的八面体配位环境中,分别由4,4′-联吡啶(1)和吡嗪(2)两端的氮原子桥联2个相邻的金属离子,形成一维链状聚合物。考察了配合物1和2的热稳定性、荧光性能和磁性。
程美令王沈唐李志鹏刘琦
关键词：钴镍晶体结构
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