国家自然科学基金(11172062)
- 作品数：10 被引量：26H指数：2
- 相关作者：谢兆辉许禔森李学贵刘璐张云霞更多>>
- 相关机构：德州学院山东师范大学吉林大学第二医院更多>>
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- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 小RNAs与其靶标的相互调控
- 2014年
- 小RNAs是生命活动非常重要且广泛存在的调节因子,可以调控基因表达和基因组稳定性.然而最近的研究发现,小RNAs与它们的靶标间的调控是相互的调控(reciprocal regulation),因为它们的靶标反过来也可以调控小RNAs.也就是说,它们的靶标可以通过自身与小RNA的互补程度或自身丰度水平,引发小RNAs无需模板地在其3'端添加核苷酸,导致小RNAs降解.另外,病毒也可以通过这种方式调控宿主基因的表达.这种现象的发现挑战了以前对小RNAs作用过程的理解,这不仅可以解释以前一些关于小RNAs所不能解释的问题,而且对于转基因技术、反义核酸技术和RNA干扰技术都有重要的启示作用.本文综述了这种靶标引发小RNA修饰并降解现象的研究进展和应用前景.
- 李学贵许禔森
- 关键词：小RNA丰度靶标降解
- 病毒RNA如何逃避宿主细胞的降解被引量：1
- 2013年
- 细胞RNA的降解机制不仅在基因表达调节方面具有重要作用,而且也是一种重要的病毒防御机制.作为一种必须在细胞内增殖的微生物,病毒已经进化出了多种机制,以保护它们的RNA免被宿主细胞降解,如病毒RNA模拟宿主细胞mRNA的结构、形成磷脂包膜、形成局部二级结构、结合自己或宿主细胞编码的蛋白质和编码核酸酶增强宿主细胞mRNA降解等.本文主要论述了病毒RNA逃避宿主细胞降解的方式,并对其应用前景进行了展望,尤其是在研发抗病毒药物方面的应用前景.
- 谢兆辉
- 关键词：病毒RNA降解逃避
- miRNA的异构体——isomiR被引量：3
- 2014年
- 最近,深度测序技术揭示:同一个miRNA前体可能由于Drosha或Dicer的剪切位点改变,外切核酸酶介导的miRNA末端缩短,miRNA编辑或miRNA 3'末端无需模板的核苷酸添加等4种原因,而形成多种长度或序列不同的miRNAs异构体—isomiR.因为这些isomiR与已注解的miRNA可以调节同一个靶标,也可以靶向不同的靶标,所以它们不仅扩大了miRNA调节的范围,而且还有可能代表了每种miRNA基于isomiR的一种微型调节网络.研究发现,isomiR的表达具有细胞、组织、发育和疾病状况等特异性,并且很多人类疾病的致病机制也与它们有关,推测isomiR将来不仅有可能成为疾病诊断或治疗的生物学标记或靶标,而且相关的研究还对于RNA干扰技术也具有重要的指导意义.本文主要综述了isomiR的研究进展,并对isomiR应用前景做了展望.
- 谢兆辉李学贵许禔森
- 关键词：剪切位点
- Cardiac tissue engineering scaffold of Small intestinal submucosa
- <正>Objective:SIS has been widely used in both preclinical studies and human clinical applications.In 1990s, SI...
- Qiang-cheng ZengYong Guo
- 文献传递
- 细菌核糖体的拯救机制被引量：1
- 2012年
- 蛋白质翻译过程中,很多因素可能导致核糖体在mRNA上熄火,这对细胞的危害很大,因为这不仅占用了核糖体、氨基酸和tRNA,而且还可能产生有害的蛋白质.细菌进化出了多种核糖体拯救机制,释放熄火的核糖体,清除异常的mRNA,以规避毒害,如:①tmRNA·SmpB介导的拯救机制,又称为反式翻译介导的拯救机制;②ArfA(YhdL)介导的拯救机制;③YaeJ(ArfB)介导的拯救机制.这些机制对于细菌的生理和繁殖都非常重要,但却在真核生物进化过程中消失了,使这些机制有可能成为抗菌药物靶点.本文主要就细菌核糖体的拯救机制做一概述,并对这些机制的应用前景进行了展望.
- 谢兆辉
- 关键词：药物靶点
- 力学刺激对干细胞增殖分化影响的研究被引量：1
- 2014年
- 干细胞受生物化学与生物力学微环境的广泛影响,且前者研究较为深入.生物力学因素对干细胞增殖、分化的调控也有重要影响.力学因素通过调控干细胞生长的微环境,引导干细胞骨架重排,介导细胞内信号转导、影响干细胞的铺展、迁移、取向等行为,进而调控干细胞的增殖及分化.总结近年来国内外生物力学因素对干细胞影响的研究工作,综述生物力学因素对干细胞增殖、分化影响的进展,为深入研究提供基础与思路.
- 张云霞刘璐于明航谢锦各曾强成
- 关键词：干细胞增殖分化
- 力学环境下成纤维细胞生物学响应研究被引量：1
- 2014年
- 力学环境对细胞的生物学效应产生广泛的影响,不同组织细胞对力学环境有不同的生物学响应.力学刺激下,细胞的形态和骨架发生规律性变化,并促进抑制细胞的增殖与迁移;细胞感受力学环境变化并产生生物学响应,通过相关的信号通路完成力信号转导,从而调控细胞力学生物学效应.综述力学环境下成纤维细胞骨架、形态、增殖、迁移等生物学效应,总结力生物学响应,为与成纤维细胞相关疾病的研究提供基础.
- 刘璐张云霞董欣刘虎曾强成
- 关键词：力学环境成纤维细胞细胞增殖细胞迁移生物学响应
- Engineered three-dimensional cardiac tissue from neonatal rat ventricular cardiomyocytes
- ＜正＞Objective:In vitro cardiac tissue model would be a significant advancement for understanding,studying,and d...
- Dawei TianChongyang CaiLiang ShenQiangcheng Zeng
- 文献传递
- 一个抗菌药物新靶点:细菌mRNA降解途径
- 2013年
- 细菌中mRNA的降解具有重要的意义,它不仅可以再循环利用核苷酸,而且还可以根据生长条件的变化调控基因表达。另外,mRNA降解过程中的很多核酸酶还可以控制细菌毒力因子的表达与分泌、细菌的运动与浸染及诱导宿主细胞凋亡等等,进而来调控细菌的致病性。与真核生物mRNA的降解过程及核酸酶相比,细菌mRNA的降解途径及核酸酶差异很大,这使得细菌mRNA降解途径很有潜力成为抗菌药物研发的新靶点,或通过降低毒性来制备无毒疫苗的新平台,以应对越来越严重的全球性细菌耐药性问题。文章综述了细菌mRNA的一般降解机制,以及核酸酶RNase R、PNPase、RNase Y、RNase III和RNase E等在细菌致病性方面的作用,并对利用细菌mRNA降解途径研发抗菌药物的前景进行了展望。
- 谢兆辉
- 关键词：MRNA降解核酸酶药物靶点
- 微小RNAs的3'端尿苷化和腺苷化
- 2014年
- miRNA是转录后基因表达调节的重要分子,但目前对它们自身的调节机制还知之甚少.最近的研究发现,在很多生物中,miRNA的3'末端都可以无需模板的添加尿苷酸(尿苷化)或腺苷酸(腺苷化),这种修饰可以发生在miRNA的前体上,也可以发生在成熟的miRNA上,其作用不仅可以影响miRNA的生物合成,稳定性,靶向靶标mRNAs的效率,而且还可以作为损伤miRNA的质量控制机制,及其形成mRNAs的异构体,以提高miRNA的作用范围或更精细的发挥基因表达调节作用.越来越多的研究揭示:这种修饰具有miRNA、组织、生物发育阶段和疾病状况等特异性,而且还涉及很多人类的发病机制,如癌症.本文综述了miRNA的3'末端尿苷化或腺苷化的研究进展,并对这种机制的应用前景进行了展望.
- 谢兆辉
- 关键词：微小RNAS
