广东省医学科学技术研究基金(A2012557)
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 相关作者：孔令平刘妍汪华侨张伟魏桂芬更多>>
- 相关机构：广州医学院中山大学广州医科大学更多>>
- 发文基金：广东省医学科学技术研究基金广东省中医药局建设中医药强省科研课题广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 西红花酸对Aβ_(25-35)诱导海马神经元损伤的神经保护作用被引量：5
- 2012年
- 目的探讨西红花酸对Aβ_25-35诱导的SD大鼠海马神经元损伤的神经保护作用。方法常规培养SD大鼠海马神经元,分为对照组、0.1μM西红花酸组、10μmol/L Aβ_25-35组、0.01μM西红花酸+10μmol/L Aβ_25-35组、0.1μM西红花酸+10μmol/L Aβ_25-35组、1μM西红花酸+10μmol/L Aβ_25-35组;MTT检测细胞活力变化情况;荧光探针DCFH-DA检测细胞内ROS水平变化情况。结果 10μmol/L Aβ_25-35显著降低细胞的活性和升高海马神经元ROS水平(P<0.01);不同浓度西红花酸(0.01、0.1和1μM)预处理后,细胞活性分别比Aβ_25-35组提高了39.2%、56.1%和76.4%,差异有显著性意义(P<0.05),培养10天和25天海马神经元的ROS水平与Aβ_25-35组比较均显著降低(P<0.01)。结论西红花酸对Aβ_25-35诱导海马神经元的损伤具有保护作用,能显著降低Aβ_25-35引起的海马神经元ROS水平的升高。
- 黄艺洪刘妍张伟庞伟冰孔令平
- 关键词：西红花酸Β-淀粉样蛋白海马神经元
- 阿尔茨海默病胞质杂交细胞的构建与其线粒体的结构功能变化被引量：3
- 2013年
- 目的：探讨AD胞质杂交细胞的构建方法及其线粒体形态功能变化情况，为后续研究提供细胞模型。方法：利用融合剂将AD患者及健康老人血小板分别与线粒体DNA缺失细胞（ρ^0细胞）进行融合，建立AD和对照细胞质杂交细胞，透射电镜及PCR法鉴定；透射电镜观察胞质杂交细胞线粒体结构；MTT检测细胞活力；荧光探针DCFH—DA检测细胞内活性氧（ROS）水平。结果：ρ^0细胞与血小板融合后重新出现线粒体和mtDNA与同期对照组胞质杂交细胞比较，到培养晚期，AD胞质杂交细胞中异常线粒体显著增多，细胞活力明显降低，ROS水平明显增高。结论：成功构建出AD胞质杂交细胞和对照组胞质杂交细胞，为下一步的研究奠定了细胞模型基础。
- 孔令平刘妍魏桂芬李艳玲张惠爱汪华侨
- 关键词：阿尔茨海默病线粒体
- 培养晚期AD胞质杂交细胞线粒体功能的异常变化
- 2013年
- 目的探讨AD胞质杂交细胞在培养过程中的功能变化情况,为AD的线粒体发病机制提供实验依据。方法GSH检测试剂盒(比色法)检测细胞匀浆中GSH含量,COX活性检测试剂盒(分光光度计法)测定COX活性,JC-1染色后流式细胞术和激光共聚焦显微镜术检测线粒体膜电位的变化。结果培养晚期AD胞质杂交细胞的GSH含量、COX活性、膜电位水平明显低于培养早期AD胞质杂交细胞,差异有统计学意义(t=8.048,P<0.001;t=12.758,P<0.001和t=2.751,P<0.05),也显著低于培养晚期CTL胞质杂交细胞(t=23.06,P<0.001;t=26.862,P<0.001和t=3.876,P<0.01)。结论AD胞质杂交细胞随着培养时间的延长,其线粒体功能显著降低,这是由于AD患者本身线粒体基因的缺陷所至。
- 孔令平麦全安赵太平刘妍汪华侨
- 关键词：阿尔茨海默病氧化应激线粒体功能
