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国家教育部博士点基金(20120072110050): 作品数：26 被引量：199H指数：9; 相关作者：高乃云李硕关小红黎雷殷娣娣更多>>; 相关机构：同济大学芜湖华衍水务有限公司上海城市水资源开发利用国家工程中心有限公司更多>>; 发文基金：国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：环境科学与工程建筑科学医药卫生电气工程更多>>

中高氨氮浓度下黄浦江原水的加氯方式被引量：1: 2014年; 上海闽行自来水公司第三水厂深度处理工艺后出水的氨氮质量浓度在0.5~1.5 mg/L之间，分别通过折点加氯消毒和氯胺消毒，比较管网运行24 h内的持续消毒效果、细菌灭活率、总有机碳（TOC）、三卤甲烷（THMs）、卤乙酸（HAAs）浓度随时间的变化规律，从而确定最佳消毒方式。实验结果表明：氯胺消毒后余氯的持续消毒效果远强于折点加氯消毒；氯胺消毒短时间杀菌效果虽弱于折点加氯消毒，但维持管网内的杀菌和抑制细菌增长的能力更强；24 h后两者TOC含量相差不大；折点加氯消毒后产生THMs的种类和浓度随时间递增，而氯胺消毒后仅产生三氯甲烷，大大降低了卤代甲烷类消毒副产物的生成量；2种消毒方式后产生的HAAs主要为二氯乙酸和三氯乙酸，占总HAAs的90%左右。; 高梦鸿高乃云周超顾金山顾玉亮张东卢宁; 关键词：氯胺消毒副产物

强化混凝技术处理东太湖原水研究被引量：4: 2014年; 在常规混凝工艺确定的最佳处理条件下,考察了单独高锰酸钾(KMnO4)和次氯酸钠(NaClO)预氧化、单独投加粉末活性炭(PAC)以及KMnO4和PAC联用对混凝处理东太湖原水的强化效果。结果表明,聚氯化铝和硫酸铝的最佳投加量分别为20mg/L和30mg/L,聚氯化铝的混凝效果明显优于硫酸铝;投加KMnO4对浊度、CODMn和UV254的去除均有一定程度提高,但不利于原水氨氮的去除;投加PAC有显著的强化混凝作用,各指标去除率均有所提高;KMnO4和PAC联用能进一步提高水中UV254的去除率;预氧化大大提高了混凝对氨氮的去除效果,投加1mg/L NaClO对氨氮去除率可达100%。; 高梦鸿高乃云谢茴茴漆晴徐慧娟刘若愚殷琪杨明轩; 关键词：富营养化强化混凝高锰酸钾粉末活性炭次氯酸钠

零价铁催化降解2,4-二叔丁基苯酚的试验研究被引量：1: 2016年; 采用零价铁(Fe0)激活过硫酸盐(PS)产生SO-4·,氧化降解水中的2,4-二叔丁基苯酚(DTBP).通过改变零价铁初始投加量、PS初始浓度、初始p H值、温度等因素,探索这些因素对DTBP降解效果的影响,并且比较了紫外光(UV)、Fe0以及Fe^(2+)对DTBP的催化降解效果.结果表明:DTBP的降解速率随着Fe0投加量由0.5 mmol/L提高到4.0 mmol/L而加快,当投加量提高到5.0 mmol/L时则会发生抑制作用;当DTBP溶液中PS的浓度由0.125 mmol/L提高至0.500 mmol/L时能够加快DTBP的降解速率,但是进一步增大PS的浓度会使DTBP的降解速率先降后升;Fe0催化降解DTBP的速率随着溶液初始p H值的升高而逐渐减小;热激活PS体系中,提高温度对激活PS降解DTBP的效果有限,当温度升高至55℃时,60 min内仅有42%的DTBP被降解;当温度从35℃升高到45℃时,在热激活PS和Fe0/PS体系中,DTBP的降解速率均发生轻微的下降;相较UV和Fe^(2+),Fe0能够持续稳定地催化降解DTBP,在60 min内完成98%的最大降解率,且从经济性和节能方面考虑也占有优势.; 高乃云刘雪飞周恭明汪琼芳; 关键词：2,4-二叔丁基苯酚零价铁过硫酸盐催化降解

UV/TiO_2去除水中磺胺甲唑的动力学及影响因素分析被引量：20: 2013年; 采用UV/TiO2工艺去除磺胺甲唑(SMX),研究了SMX在纳米TiO2(Degussa P-25)悬浆体系中的光催化去除效果,考察了TiO2投加量、SMX初始质量浓度、pH值、CO32-和叔丁醇等因素对SMX去除效果的影响.结果表明,UV/TiO2工艺可以有效地去除水中的SMX,其反应过程符合拟一级反应动力学模型.当TiO2投加量为500mg/L,SMX初始质量浓度为5mg/L,反应液pH值为7时,SMX的去除率达到98.76%,反应速率常数k为0.1438min-1,半衰期t1/2为4.82min.相同条件下,反应速率在TiO2投加量为500mg/L时最大,pH7时最大,并随SMX初始质量浓度增加而降低.少量CO32-投加不利于SMX的去除,但大量CO32-投加明显促进反应速率.叔丁醇对SMX光催化去除存在显著的抑制效果.同时引入和计算了每一对数减小级电能输入(EEo)指标以评价该工艺的电能利用效率.; 高乃云张晏晏马艳; 关键词：TIO2 光催化去除率

紫外/过硫酸盐工艺降解水中氯贝酸的研究被引量：41: 2016年; 采用紫外/过硫酸盐(UV/PS)工艺去除水中典型PPCPs类物质氯贝酸(CA).考察了氯贝酸初始浓度?PS投加量?溶液初始p H值?碳酸氢根离子浓度、氯离子浓度和腐殖酸(HA)投加量共计6种因素对UV/PS工艺去除氯贝酸的影响.结果表明:UV/PS工艺降解氯贝酸与准一级动力学模型相符(R2>0.95),准一级反应速率常数随氯贝酸初始浓度增加而减小.在一定的范围内,随着PS投加量的增加,氯贝酸的降解速率快速增加.不同的p H值环境对氯贝酸的降解有一定影响,溶液p H值从酸性到碱性再到强碱性的过程中,UV/PS工艺对氯贝酸的降解速率呈先加快后减慢的趋势.溶液中的碳酸氢根离子和氯离子都会对UV/PS工艺降解氯贝酸产生抑制作用,且两者对该反应的抑制作用大小关系为HCO3->Cl-.HA的存在对UV/PS工艺去除氯贝酸有抑制作用.; 郭佑罗关小红高乃云鲁仙陆宇奇; 关键词：动力学过硫酸盐速率常数

高锰酸钾复合盐预氧化处理微污染水源水试验被引量：1: 2015年; 针对宜兴市冬季水源水微污染的问题,分别进行高锰酸钾复合盐（PPC）预氧化技术小试和中试研究,考察不同预氧化技术对色度、浊度、高锰酸盐指数（CODMn）和氨氮（NH3-N）去除的影响。混凝-沉淀小试试验表明,混凝剂聚合氯化铝（PAC）投加量在10~80 mg/L范围内,PPC投加量为0.8 mg/L时,预氧化使得浊度平均最高去除率达98.9%,使CODMn和氨氮的去除率最高分别提升6%和4%,但是当PPC投加量高于1.0 mg/L时出水色度明显增加。PPC预氧化-常规工艺的中试研究表明,0.4 mg/L PPC预氧化可使砂滤出水浊度稳定在0.20 NTU以下,对CODMn去除率达42%,且可保证出水色度不受到明显影响。小试和中试均表明氨氮浓度无法通过PPC预氧化得到有效降低,出水氨氮浓度较高,需深度处理工艺进一步去除氨氮。; 肖雨亮高乃云谈超群许亚群戴琦宗静; 关键词：微污染水预氧化

由混凝或气浮构成的组合工艺处理太湖原水比较被引量：3: 2014年; 针对低温东太湖原水,考察常规＋臭氧-生物活性炭（O3-BAC）处理中气浮和沉淀两种工艺对出水水质的影响.结果表明：气浮工艺对原水浊度的去除效果明显优于沉淀工艺,平均去除率高约10.1%,无论是气浮还是沉淀工艺,经O3-BAC深度处理后出水浊度均稳定在1 NTU以下;气浮工艺对有机物的去除效果略优于沉淀工艺,CODMn和DOC平均去除率分别高约5.4%和1.6%,常规处理工艺后出水有机物含量不能达标,O3-BAC工艺出水CODMn稳定在0.5~2.1 mg/L,DOC稳定在0.3~2.0 mg/L;沉淀/气浮工艺只对腐殖质略有去除效果,砂滤对荧光物质几乎无去除作用,而O3-BAC工艺是去除水中荧光类物质的主要手段;气浮工艺对藻类的去除效果略优于沉淀工艺,深度处理后出水硅藻活性和叶绿素浓度降为0,蓝藻仍保有部分活性.; 高梦鸿高乃云周金金戎文磊陆纳新袁君; 关键词：太湖水斜管沉淀气浮工艺 O3-BAC

Quantitative analysis of trace levels of β-ionone in water by liquid-liquidphase extraction-gas chromatography-mass spectrometry(LLE-GC-MS)被引量：1: 2015年; A simple and rapid technique based on liquid-liquid extraction coupled to gas chromatography-mass spectrometric detection(LLE-GC-MS) was developed for analysis of taste and odour compound β-ionone in water. Instrument parameters including programmed oven temperature, injection temperature and ion source temperature were evaluated and optimized. Effects of extraction time, ionic strength and p H on the detection efficiency were investigated and optimum conditions were 8 min of extraction time, without Na Cl addition at p H=9. Good linearity(R2=0.9997) was obtained when the linear range was 10-500 μg/L. The recoveries of β-ionone in ultrapure water and tap water samples were 88%-95% and 110%-114%, respectively. The relative standard deviations(RSD) were less than 10%. The method detection limit(MDL) and rejection quality level(RQL) were achieved at1.98 μg/L and 6.53 μg/L, respectively. LLE-GC-MS was demonstrated to be a rapid and convenient method for the determination ofβ-ionone in water samples.; 高梦鸿高乃云谢茴茴安娜邓扬戎文磊; 关键词：Β-IONONE WATER

不同预氧化剂和臭氧-生物活性炭工艺对水中有机物和氨氮的去除效果: 该文针对微污染原水,采用预处理+常规处理+臭氧-生物活性炭工艺流程进行中试试验研究。着重考察高铁酸钾、臭氧、二氧化氯和后续臭氧-生物活性炭工艺对水中有机物和氨氮的去除效果。结果表明,三种氧化剂对水中有机物和氨氮的去除,除...; 陆纳新袁君高乃云戎文磊周圣东; 关键词：饮用水预氧化生物活性炭有机物氨氮; 文献传递

臭氧氧化降解吡虫啉的动力学研究被引量：2: 2014年; 研究臭氧氧化工艺降解吡虫啉的动力学特性以及臭氧分子和羟基自由基分别与吡虫啉反应的动力学特性。采用竞争动力学法,以对氯苯甲酸（pCBA）为竞争参照物测定吡虫啉与羟基自由基的二级反应速率常数（k·OH-Imid）。研究结果表明：臭氧可以有效降解水中的吡虫啉;在臭氧平均质量浓度为1.15 mg/L时,随着pH由6.0增至8.6,准一级动力学常数由0.079 min^-1增至0.326 min^-1;在pH为7.0条件下,臭氧平均质量浓度为1.41 mg/L,当碱度（以CaCO3计）由0 mg/L增至250 mg/L时,吡虫啉降解的准一级动力学常数由0.121 min^-1降至0.034 min^-1。在pH为2.0及50 mmol/L叔丁醇存在的条件下,臭氧分子与吡虫啉反应的二级动力学常数为（10.92±0.12）（mol/L）^-1·s^-1;当pH为7.0时,吡虫啉与羟基自由基反应的二级动力学常数为2.92×10^9（mol/L）^-1·s^-1;当pH在6.0-8.6范围内变化时,此二级反应动力学常数在2.65×10^9-3.79×10^9（mol/L）^-1·s^-1范围内波动。; 王希诚高乃云冯冬梅邓扬周超; 关键词：吡虫啉臭氧羟基自由基动力学

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