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国家自然科学基金(31201574)

作品数:7 被引量:11H指数:3
相关作者:黄天培关雄潘洁茹苏小玉戴瑞卿更多>>
相关机构:福建农林大学福州市疾病预防控制中心中国农业科学院植物保护研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省教育厅资助项目“十二五”国家科技计划农村领域更多>>
相关领域:农业科学生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 3篇芽胞
  • 3篇芽胞杆菌
  • 3篇苏云金芽胞杆...
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌谱
  • 1篇中肠
  • 1篇生物被膜
  • 1篇启动子
  • 1篇转座
  • 1篇转座子
  • 1篇肽链内切酶
  • 1篇细菌
  • 1篇细菌生物被膜
  • 1篇细菌素
  • 1篇相关基因
  • 1篇理化特性
  • 1篇内切
  • 1篇内切酶

机构

  • 3篇福建农林大学
  • 2篇福州市疾病预...
  • 1篇福建师范大学
  • 1篇泉州市疾病预...

作者

  • 3篇关雄
  • 3篇黄天培
  • 2篇张灵玲
  • 2篇潘洁茹
  • 1篇戴瑞卿
  • 1篇赖小华
  • 1篇康榕
  • 1篇吴小凤
  • 1篇肖颖
  • 1篇张君
  • 1篇谢盼盼
  • 1篇杨梅
  • 1篇蒋捷
  • 1篇苏小玉
  • 1篇蔡斌斌
  • 1篇吴程

传媒

  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇热带作物学报
  • 1篇Pedosp...
  • 1篇基因组学与应...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 3篇2014
7 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
苏云金芽胞杆菌aiiA的5'端侧翼序列的克隆与功能鉴定被引量:1
2018年
为了研究苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)N-酰基高丝氨酸内酯酶(N-acylhomoserine Lactonase,AiiA蛋白)表达调控机制,确定aiiA的启动子区域。本研究克隆了aiiA的5'端侧翼区(aP-1930--1),以gfp作为报告基因,分段克隆aiiA的5'侧翼区,鉴定启动子活性,并对aiiA启动子序列中的碱基对-150和-142之间的2个连续的TATA盒进行定点突变。结果显示,侧翼序列aP-295--101和aP-295--1可作为启动子,实现GFP在大肠杆菌中的异源表达,启动子序列aP-295--101比aP-295--1活性更强,aP-101--1序列不能启动GFP表达。定点突变pET28a-aP-295--101-gfp载体2个TATA盒显著降低GFP表达。表明-295--1bp为aiiA的启动子区,-429--296与-100--1序列是aiiA的负调控序列。-150--142 bp区域的2个TATA盒对aiiA的5'侧翼区域的启动子活性起关键的作用。
陈少威吴程苏月华蔡斌斌谢盼盼杨梅
关键词:苏云金芽胞杆菌启动子定点突变
苏云金芽胞杆菌BRC-ZLL5类细菌素的抑菌谱和理化特性被引量:1
2014年
为提升苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)生物农药产品附加值,通过对其发酵上清液提取细菌素,进一步研究Bt菌株BRC-ZLL5类细菌素(Bacteriocin-like inhibitory substa nces,BLIS)的抑菌谱和理化特性.结果显示:BRC-ZLL5类细菌素对李斯特菌、铜绿假单胞杆菌、粪链球菌具有活性,对4种肠道益生菌及自身无抗菌活性;抑菌活性动态监测表明其活性集中于6-18 h,在12 h达到最大值;分子量(Mr)小于1.43×104;具有较广的pH耐受范围(pH 3-9)和较强的耐热能力(50-90℃时活性极显著提高;121℃高压灭菌15 min仍保持32%活性);脂肪酶Ⅱ可极显著提高其活性(P<0.01),蛋白酶K、α胰凝乳蛋白酶Ⅶ、α胰凝乳蛋白酶Ⅱ使其活性消失(P<0.01).BRC-ZLL5类细菌素可望用于进一步开发,本研究为高效利用Bt发酵上清液提供了依据.
黄天培吴小凤潘洁茹蒋捷肖颖张灵玲关雄
关键词:细菌素苏云金芽胞杆菌抑菌谱理化特性
Aerobic Cr(VI) Reduction by an Indigenous Soil Isolate Bacillus thuringiensis BRC-ZYR2被引量:3
2014年
Chromium(Cr) may cause losses in the yield of field plant, which is one of the favorite habitats of Bacillus thuringiensis(Bt). The purposes of our study were to assess the Cr(VI)-resistance and Cr(VI)-reducing abilities of an indigenous soil isolate of Bt and to determine the factors governing Cr(VI) reduction. Towards this end a novel dichromate-reducing Bt BRC-ZYR2, characterized with insecticidal crystal proteins(ICPs), was isolated from a uranium deposit. Minimum inhibitory concentrations(MICs) of Cr(VI) were determined by broth dilution method and the concentrations of Cr(VI) and total Cr in the supernatant were quantified colorimetrically using 1,5-diphenylcarbazide(DPC) reagent and a mixture of sulfuric-nitric acids, respectively. The isolate contained five ICP genes(cry1Ba, cry1 Bb, cry1Be/cry1 Bf, cry9 Ca and cry9Da) and exhibited a high level of Cr(VI) resistance with MICs of 150 mg L-1at pH 7.0 and 30?C, and 500 mg L-1under optimal conditions(pH 9.0 and 40?C). The total Cr concentration was similar to initial concentration of Cr(VI) under the optimal condition, suggesting that the essential removal of the Cr(VI) was dependent on Bt reduction. Under optimal conditions, the initial Cr(VI) concentrations from 25 to 75 mg L-1significantly decreased in 24 h after incubation. Addition of Mn2+, Co2+, Mo2+and Cu2+activated Bt-mediated Cr(VI) reduction, while Zn2+, Ni2+and glucose were found to inhibit the reduction. Our results indicated that this isolate could be a promising biopesticide with the potential for both insect biocontrol and Cr bioremediation in the field.
HUANG Tian-PeiXIAO YingPAN Jie-RuCHEN ZhiLI Li-FenXU LeiZHANG Ling-LingGUAN Xiong
关键词:BIOREMEDIATIONBIOPESTICIDE
细菌生物被膜对细菌-昆虫共生关系和昆虫致病性的影响被引量:4
2015年
细菌杀虫剂是重要的一种微生物杀虫剂,在生物防治中有着广泛的应用,但在长期的使用过程中,其抗紫外能力低导致田间持效期短,且部分害虫对已经开发利用的细菌杀虫剂产生了抗性。在昆虫中肠形成的细菌生物被膜(bacterial biofilm,简称BBF)可能抗宿主蛋白酶,有望缓解害虫对细菌杀虫剂产生抗性的问题。分析并综述了BBF的形成机制以及细菌对昆虫致病的作用机制,以及昆虫中肠形成BBF对细菌-昆虫共生关系和对昆虫致病性的影响。
戴瑞卿林丽鹏苏小玉关雄关雄
关键词:细菌生物被膜昆虫中肠
基于转座子突变获得苏云金芽胞杆菌解毒Cr(Ⅵ)的相关基因功能分析
2014年
为了获得苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,简称Bt)解毒Cr(Ⅵ)的相关基因并进行功能分析,从Bt407转座子随机突变体库筛选并获得了9株Cr(Ⅵ)还原能力突变株,测定了其转座子插入位点,并研究了表型变化。这些突变株的Cr(Ⅵ)还原能力比野生株极显著提高(p<0.01),其转座子插入位点均为编码假定的肽链内切酶yddH基因。研究结果表明,野生株与突变株的生长曲线没有显著差异,说明突变株Cr(Ⅵ)还原能力的极显著提高与菌种数量改变无关。突变株总铬含量基本保持不变,表明Bt 407主要是通过将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)来解毒Cr(Ⅵ)。本研究为构建高效解毒Cr(Ⅵ)工程菌提供了新候选基因材料。
黄天培张君康榕赖小华潘洁茹张灵玲关雄
关键词:苏云金芽胞杆菌转座子肽链内切酶
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