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两个与盐和赤霉病菌胁迫相关的小麦糖基转移酶基因的克隆与表达被引量：20: 2008年; 在植物体内,糖基转移酶通过参与多种物质的糖基化而在植物抗逆境方面起着重要作用。为了解小麦糖基转移酶基因响应病原菌和盐胁迫的分子机制,文章分离了两个小麦糖基转移酶基因(TaUGT1,TaUGT2)。这两个基因均编码496个氨基酸,cDNA序列相似性为90%。它们均含有一个内含子,分别为335bp(TaUGT1)和324bp(TaUGT2)。序列比对分析表明,TaUGT1和TaUGT2与尿苷二磷酸葡萄糖醛酸/尿苷二磷酸葡萄糖转移酶(UDP-glucoronosyl and UDP-glucosyl transferase)基因同源性最高,且都含有PSPG(Putative secondary plant glycosyltransferase)保守结构域。Real-time PCR表达分析显示,TaUGT1受赤霉病菌抑制表达,而TaUGT2受赤霉病菌诱导表达;在高浓度NaCl胁迫下,TaUGT1和TaUGT2的相对表达量分别为对照的2.87及4.56倍,差异达到极显著水平。以上结果表明,TaUGT2可能与小麦赤霉病抗性有关,而TaUGT1和TaUGT2可能共同参与了小麦对盐胁迫的响应。; 林凡云陆琼娴徐剑宏史建荣; 关键词：小麦糖基转移酶

抑制差减杂交分离赤霉病菌诱导的小麦特异表达基因被引量：7: 2008年; 为了全面探索小麦赤霉病抗性机理，以抗赤霉病小麦品种‘苏麦3号’及其感病的近等基因系（Hw04）为实验材料，构建了一个‘苏麦3号’受赤霉病菌诱导表达的正向差减杂交文库。随机选取了141个阳性克隆测序，共获得133条通读EST。将获得的EST去除载体及接头序列后，利用CAP3软件进行聚类分析，133条EST被聚成90个序列重叠群（contigs），片段大小介于106-643bp间，平均长度为274bp。利用NCBI的Blastx软件对序列进行蛋白序列同源性比对，结果显示76条序列在蛋白数据库中可以找到同源序列，功能涉及能量代谢、物质代谢、疾病／防御、转录及细胞结构等。其中以能量及物质代谢相关的基因数量最多，分别占总EST的21．1％及17．1％；其次是与抗病及防御反应有关的EST，数量占总EST的15．8％。进一步的分析表明与抗病及防御相关的EST功能主要涉及抗氧化、细胞解毒及相关物质的代谢。; 林凡云陆琼娴徐剑宏杨慧勇祭芳史建荣; 关键词：小麦赤霉病菌抑制差减杂交

小麦与赤霉病菌互作的分子机理研究进展被引量：5: 2007年; 为了让小麦科技工作者对小麦与赤霉病菌互作的分子机制有一个全面的了解,从小麦赤霉病抗性的遗传规律、抗性基因的分子定位、互作过程中寄主相关的防卫反应基因、赤霉病菌的致病机理及抗病转基因等方面进行了综述。小麦赤霉病抗性是由2-3个主效基因和几个微效基因决定的数量性状,在3BS、5A、6BS等染色体上均发现了与赤霉病抗性相关的QTLs。其中相关的分子标记可以直接用于小麦抗赤霉病的分子标记辅助选择。运用双向电泳、cDNA文库构建、抑制差减杂交文库构建等方法已经分离到很多受赤霉病菌诱导的抗病相关蛋白（或基因）,如：-β1,3-葡聚糖酶、病程相关蛋白、细胞色素P450及几丁质酶基因等。通过小麦转基因,已经获得了小麦对赤霉病菌的初步抗性。但是这种抗性只是在一定程度上减轻或延迟赤霉病菌的侵染,而最直接的小麦抗赤霉病基因还有待于发掘和验证。; 林凡云陆琼娴杨慧勇徐剑宏祭芳史建荣; 关键词：小麦赤霉病基因定位 QTL

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中国博士后科学基金(6510610)