浙江省科技厅资助项目(2003C33001)
- 作品数：9 被引量：17H指数：2
- 相关作者：周颖吴丹丹唐飞王晓娇张婵更多>>
- 相关机构：温州医学院附属第一医院温州医学院金华市中心医院更多>>
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- 移植冻融小鼠卵巢组织后显微及超微结构的变化
- 2009年
- 目的探讨移植过程对冻融小鼠卵巢组织光镜结构及超微结构的改变情况,研究其对小鼠卵巢组织的影响。方法采用4周龄小鼠全卵巢慢冻速融,并移植到同种异体小鼠肾脏被膜下,分别于移植后24 h、48 h、7 d回收移植物。卵巢组织分为新鲜组、冻融组、移植后24 h、48 h及7 d组。光镜和电镜下观察各组形态学的改变。结果光镜下各组小鼠卵巢各级卵泡数具有显著性差异(P<0.01),随着移植后时间的推移各级卵泡数和卵泡存活率逐渐下降;各组卵泡超微结构具有差异性,移植对小鼠卵巢卵泡和间质都有损伤,移植后48 h间质稀疏,大量红细胞渗出,组织损伤最严重;移植后7 d可见有微血管生成,卵泡、细胞器及细胞骨架系统修复良好。结论冻融小鼠卵巢随着移植后时间的推移各级卵泡数和卵泡存活率逐渐下降,组织损伤主要在卵泡和间质,以移植后48 h损伤最严重;光镜结合电镜观察能更全面地评价移植过程对冻融小鼠卵巢组织的影响。
- 唐飞吴丹丹周颖
- 关键词：小鼠卵巢冻融异体移植超微结构
- 冻融后小鼠卵巢移植到雄鼠肾被膜下卵泡的生长发育被引量：1
- 2013年
- 目的探讨冻融小鼠卵巢移植至雄鼠肾被膜下卵泡的生长发育情况。方法将1日龄冻融小鼠卵巢移植入成年雄鼠肾被膜下,分别于移植后2d、7d、14d回收移植卵巢进行形态学、组织学观察,以评价卵巢移植体在成年雄性受体小鼠体内生长及卵泡发育潜能。卵巢组织分为冻融对照组、移植后2d、7d、14d组。结果移植体生长增大,各级生长卵泡发育;7日龄移植体卵泡发育到初级卵泡生长,14日龄移植体卵泡发育到窦卵泡阶段。结论 1日龄冻融小鼠卵巢移植体在雄性受体生理环境中具有正常生长发育和形成窦卵泡的潜能。
- 唐飞周颖
- 关键词：冻融小鼠卵巢卵泡
- 丹参促进小鼠冻融卵巢移植早期血管内皮生长因子的表达被引量：5
- 2010年
- 目的探讨丹参对小鼠冻融卵巢同种异体移植后的血管化作用及可能机制。方法收集C57BL/6j雌鼠和BALB/c雄鼠杂交的F1代4周龄小鼠卵巢,慢速冻融后移植至B6C2F1代8～12周龄雄鼠的肾被膜下,移植后小鼠按给药不同分为生理盐水组和丹参组,分别于移植后1d(24h)、2d(48h)和7d回收移植物,将冻融以及移植后不同时间段的卵巢组织进行HE染色全卵巢卵泡计数,免疫组织化学及RT-PCR方法检测血管相关蛋白及基因的表达。结果移植卵巢组织各时间段全卵巢卵泡计数及卵泡存活率丹参组均高于生理盐水对照组(P<0.05);移植后小鼠血管内皮生长因子(VEGF)的表达有上升趋势,第7天达最高峰,两组之间无显著性差异(P>0.05);移植卵巢组织各时间段细胞凋亡指数,丹参组均低于生理盐水对照组(P<0.05);移植后48h丹参组VEGF188mRNA和VEGF164mRNA的表达量较对照组高,两组之间有显著性差异(P<0.05)。结论小鼠卵巢组织移植后早期阶段丹参能促进卵泡发育,减少卵泡凋亡,可能与提高移植卵巢组织内血管相关基因VEGF(主要是VEGF164mRNA和VEGF188mRNA)的表达而促进移植后早期血管化有关。
- 唐飞张婵林海燕熊成容王晓娇吴丹丹周颖
- 关键词：丹参卵巢血管化血管内皮生长因子反转录-聚合酶链反应小鼠
- 动物原始卵泡生长调节因子的研究进展被引量：4
- 2008年
- 了解原始卵泡的形成、激活,特别是原始卵泡向初级卵泡转变的调控机制对卵子库的建立和辅助生殖技术的发展有着重要意义。简要综述与哺乳动物原始卵泡的形成、激活及向初级卵泡的转变过程有关的Fig-a、神经内分泌因子、酪氨酸蛋白激酶受体(c-kit)的配体(KL)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、白血病抑制因子(LIF)、转化生长因子β(TGF-β)家族成员、抗苗勒激素(AMH)等调节因子的研究进展。
- 池海虹周颖
- 关键词：原始卵泡
- 冻融和移植过程对人胎儿卵巢组织及超微结构的影响被引量：2
- 2007年
- 目的 探讨冻融和移植过程对人胎儿卵巢组织超微结构的影响。方法 6例23～34w引产的胎儿卵巢慢冻速融，并移植到裸鼠肾被膜下，分别于移植后48h、7和28d回收移植物。卵巢组织分为新鲜对照组、冻融组、移植后48h、7d及28d组。电镜和光镜下观察各组形态学改变。结果胎儿卵巢组织冻融前后光镜下的卵泡密度（23．92±3．94）及（22．70±4．18）无显著差异，移植后48h卵泡密度（16．70±3．98）与移植前比较显著下降（P〈0．01）。各组卵泡超微结构整体上保存良好。冷冻对卵巢间质损伤较大且局部差异大，移植后48h间质细胞稀疏，白细胞浸润；移植后7及28d，间质内可见较多胶原纤维束，大量微小血管生长。结论人胎儿卵巢组织的冻融损伤主要表现在间质，而移植损伤在移植后48h内最严重；结合光镜和电镜观察手段能更全面评价冻融过程和移植过程对胎儿卵巢组织的影响。
- 吴丹丹周颖童月红徐炳森叶碧绿
- 关键词：冷冻胎儿卵巢超微结构
- 丹参对冻融人胎儿卵巢组织异种移植早期血管生成的影响被引量：2
- 2009年
- 目的:研究冻融人胎儿卵巢组织移植早期血管生成过程中微血管形态和密度的改变以及血管生成相关基因mRNA的表达;探讨丹参注射液对移植物血管生成的影响。方法:冻融胎儿卵巢组织异种移植至裸鼠肾被膜下,按给药不同分为对照组(生理盐水)和丹参组(丹参注射液每只0.09g/d),分别于移植后48h、7d和28d回收移植物。结果:移植后两组卵巢组织微血管密度均明显增多;对照组移植后7d血管密度达峰,丹参组血管密度在移植后48h即已显著上升,此后两个时间段保持相对平稳。Angiopoietin-2 mRNA表达在移植后48h两组均显著升高,丹参组上升幅度大于对照组(P<0.05)。结论:冻融人胎儿卵巢组织新血管生成开始于异种移植后48h内,移植后7d组织内微血管密度达峰。丹参在移植早期应用可以促进移植后血管生成,其机制可能与它增加了血管生成相关因子Ang-2 mRNA的表达有关。
- 吴丹丹童月红王晓娇林金菊周颖
- 关键词：丹参注射液胎儿卵巢血管生成冻融
- 丹参注射液对冻融小鼠卵巢移植早期光镜结构及超微结构的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨丹参注射液对冻融小鼠卵巢同种异体移植早期光镜结构及超微结构的影响。方法收集1日龄小鼠卵巢,慢冻速融后移植至F1代8～12周雄鼠的肾被膜下,分别于移植后第2天(2d)、第7天(7d)和第14天(14d)回收两组卵巢移植物。光镜和电镜技术观察卵巢组织冻融前后和移植前后的组织形态学改变、计数卵泡数量。结果小鼠卵巢经冻融后原始卵泡的存活率为87.9%。光、电镜观察卵巢组织移植后7d卵泡细胞和颗粒细胞结构欠完整,移植后14d卵泡结构恢复正常。移植后14d丹参组各级卵泡数及卵泡存活率(30.1%)多于生理盐水组(13.2%),差异显著(P<0.05)。结论结合光镜和电镜观察能更全面地评价冻融过程和移植过程对小鼠卵巢组织的影响,移植早期的缺血缺氧对小鼠卵巢组织造成了远比冻融过程更严重的损伤;丹参注射液可能促进移植后冻融小鼠卵泡发育,减少细胞凋亡。
- 唐飞张魏吴永根张婵王晓娇徐芝慧周颖
- 关键词：卵巢丹参注射液超微结构透射电镜小鼠
- 冻融小鼠卵巢移植后细胞凋亡及血管内皮生长因子表达的变化及意义研究被引量：1
- 2010年
- 目的:探讨冻融小鼠卵巢同种异体移植后细胞凋亡及血管内皮生长因子表达的变化及意义。方法:收集C57BL/6j雌鼠和BALB/c雄鼠杂交后F1代4周龄小鼠卵巢,慢冻速融后移植至杂交后F1代8～12周雄鼠的肾被膜下,分别于移植后1d(24h)、2d(48h)和7d回收移植物,将冻融以及移植后不同时间段的卵巢组织进行HE染色、全卵巢卵泡计数、电镜观察、免疫组织化学分析细胞凋亡及RT-PCR检测VEGF基因表达。结果:冻融小鼠卵巢移植后随着时间的推移、各级卵泡数和卵泡存活率逐渐下降;移植后48h内细胞凋亡指数最高;电镜观察发现小鼠卵巢组织移植后损伤主要发生在移植后48h内;移植后VEGF的表达有上升的趋势,至第7d仍维持较高水平;移植后48hVEGF120mRNA和VEGF188mRNA水平明显升高(P<0.05),至7d下降恢复至移植前水平,而VEGF164mRNA水平移植后无明显变化(P>0.05)。结论:小鼠卵巢组织移植后48h内细胞凋亡最为严重,移植后引起大量卵泡的丢失;在移植后血管化的过程中VEGFmRNA表达量增加,VEGF120mRNA和VEGF188mRNA可能参与卵巢移植后早期血管化过程。
- 唐飞张婵王晓娇吴丹丹周颖
- 关键词：卵巢冻融血管内皮生长因子小鼠
- 冻融人胎儿卵巢组织异种移植的实验研究被引量：1
- 2007年
- 目的探求冻融人胎儿卵巢组织异种移植后的生长发育能力。方法胎儿卵巢组织分为新鲜胎儿卵巢组织(新鲜组),慢冻-快融胎儿卵巢组织(冻融组),解冻的胎儿卵巢组织异种移植到8只裸鼠肾被膜下(移植组)三组。2个月后开始隔天注射孕马血清促性腺激素(PMSG),持续5个月。注射人绒毛膜促性腺激素(hCG)36 h后裸鼠处死取得移植物。胎儿卵巢组织石蜡包埋后连续切片,进行组织学评价和增殖细胞核抗原(PCNA)的检测。结果冻融组和新鲜组中绝大多数是原始卵泡。与新鲜组相比,冻融组中正常及总的原始卵泡数虽有下降,异常原始卵泡数虽有升高,但均无显著性差异。移植组的原始卵泡数明显少于新鲜组和冻融组(7.2±1.64,20.4±5.68,17.2±4.27,P<0.05),但可见到数个形态正常的初级卵泡、次级卵泡和窦卵泡。三组的原始卵泡均未见有PCNA阳性表达,PCNA阳性表达见于移植组初级卵泡的颗粒细胞和卵母细胞、次级卵泡和窦卵泡的颗粒细胞。结论冻融人胎儿卵巢组织异种移植后能存活,卵泡能正常发育到窦卵泡。
- 韩海艳周颖金畅傅晓艳黄卡特徐炳森叶碧绿
- 关键词：卵巢组织冷冻异种移植增殖
