塔里木大学校长基金(TDZKSS201312)
- 作品数：7 被引量：30H指数：3
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- 酸水超声提取-液液萃取-HPLC测定延胡索中乙素的含量
- 2013年
- 建立了酸水超声提取-液液萃取-反相高效液相色谱法分析延胡索乙素含量的方法。考察了酸液浓度、酸液浸泡时间、料液比、超声时间、pH值、不同萃取溶剂等因素对延胡索乙素提取的影响。使用反相C18柱分离萃取液,流动相为甲醇-pH 6.0的0.1%磷酸缓冲溶液(6∶4),流速1.0 mL/min,检测波长为280 nm。在优化的色谱条件下,延胡索乙素的线性范围为5～200μg/mL,相关系数R2=0.9995,回收率为90.2%～100.1%。所建立的方法简便、准确、重现性好,可用于样品中延胡索乙素的测定。
- 崔天武江华胡兴鹏赵薇卢亚玲
- 关键词：延胡索乙素
- 气相色谱-质谱法快速测定南疆特色林果土壤中22种邻苯二甲酸酯类残留被引量：6
- 2015年
- 建立了气相色谱-质谱法（GC-MS）测定南疆特色林果土壤中22种邻苯二甲酸酯类化合物残留的分析方法。样品经超声提取,离心分离,Al2O3小柱净化,进气相色谱-质谱检测。在该条件下,采用内标法定量,EI模式下,22种邻苯二甲酸酯在0.05~5mg/L范围内呈现良好的线性,检测限为0.4~10μg/kg,回收率为78.5%~108.2%。经过对南疆三个林果区的90个土壤样品分析,得出最主要的邻苯二甲酸酯类污染物为邻苯二甲酸二异丁酯,邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸（2-乙基己）酯,部分达到了严重污染。所建立的方法准确度高,灵敏度好,适合土壤样品中邻苯二甲酸酯类物质的测定。
- 卢亚玲蒋卉肖加加王新建何志帅刘文杰
- 关键词：气相色谱-质谱法邻苯二甲酸酯土壤
- 固相萃取-气相色谱-质谱联用测定土壤中4种拟除虫菊酯农药残留被引量：3
- 2015年
- 建立了固相萃取-气相色谱-质谱联用快速测定土壤中4种菊酯残留的方法。土壤试样经超声提取、弗洛里硅土柱净化,进气相色谱-质谱联用（GC-MS）检测。实验优化了超声时间、提取溶剂和超声功率对提取率的影响,当超声时间20min,提取溶剂石油醚：丙酮（1：2）,超声功率因数为90%时,菊酯的提取率最好。经过色谱条件优化,4种菊酯得到分离,在0.5-5 mg/L范围内呈现良好的线性,检出限低于3μg/L,回收率介于76.2-96.8%之间。建立的方法准确度好,灵敏度高,可用于土壤中菊酯残留的测定。
- 贾清华杜涛刘文杰卢亚玲
- 关键词：菊酯
- 固相萃取-气相色谱-质谱法测定水果中9种菊酯农药残留量被引量：9
- 2015年
- 采用固相萃取-气相色谱-质谱法测定水果中9种菊酯农药的残留量。水果样品经丙酮-水（5＋1）混合液匀质提取,二氯甲烷萃取,石墨碳柱净化。在气相色谱分离中用DB-5毛细管色谱柱为固定相,在质谱分析中采用选择离子监测模式。9种菊酯农药的质量浓度均在0.1-5mg·L^-1范围内与其峰面积呈线性关系,方法的检出限（3S/N）在0.000 6-0.01mg·kg^-1之间。方法用于水果样品的分析,加标回收率在75.0%-106%之间,测定值的相对标准偏差（n=5）在1.6%-4.2%之间。
- 卢亚玲祝文君艾明艳刘文杰
- 关键词：气相色谱-质谱法固相萃取水果
- 多民族背景的仪器分析实验课程改革初探被引量：1
- 2014年
- 仪器分析实验是很多专业的基础实践课。针对目前不同专业多民族背景下仪器分析实验课程的现状和存在的问题,结合现有实验条件,通过探索选择不同实验项目、教师队伍建设、实验室管理、考核制度和利用现代教育技术手段等方面进行改革,提高学生实践水平和掌握现代仪器分析的能力。
- 卢亚玲曾红刘文杰舒尊哲
- 关键词：仪器分析实验现代教育技术
- 土壤中邻苯二甲酸酯类化合物的测定及消解动态研究被引量：3
- 2013年
- 建立了土壤中邻苯二甲酸二正辛酯（DNOP），邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）的气相色谱-质谱（GC—MS）联用测定方法。土壤样品经过超声提取，Al2O3小柱净化，进气相色谱-质谱联用检测，三种邻苯二甲酸酯在0．05—5mg／l范围内呈现良好的线性，检测限低至0．02μg／l。所建立的方法准确度高，灵敏度好，适合土壤样品中邻苯二甲酸酯的测定。通过消解动态试验，得到了DNOP和DBP在土壤中的消解规律，其消解过程符合一级动力学关系Ci=C0e^-kt，实验获得了DNOP和DBP的消解动态方程和半衰期，DBP消解半衰期为1．5d，DNOP消解半衰期为5．9d。
- 卢亚玲张运川孟庆艳晋玉霞江华刘文杰
- 关键词：邻苯二甲酸酯气相色谱-质谱联用消解动态半衰期
- 固相萃取-气相色谱-质谱法测定果蔬中36种农药残留被引量：8
- 2015年
- 采用气相色谱-质谱法测定果蔬中36种农药残留。果蔬试样经丙酮水匀质，二氯甲烷液-液萃取，然后过石墨化炭黑固相萃取柱净化，浓缩定容后在DB-5毛细管色谱柱（30m×0．25mm，0．25μm）分离，质谱中选择电喷雾离子源-选择离子监测模式。36种农药残留的质量浓度在一定范围内与其峰面积呈线性关系，检出限（3S／N）均不高于15μg·kg-1。加标回收率在75．3%--115％之间，测定值的相对标准偏差（n=6）在0．6％～7．8％之间。
- 卢亚玲贾清华肖加加刘文杰
- 关键词：气相色谱-质谱法果蔬农药残留
