国家科技支撑计划(2007BAD78B04)
- 作品数：10 被引量：88H指数：5
- 相关作者：赵海靳艳玲甘明哲李科周玲玲更多>>
- 相关机构：中国科学院成都生物研究所中国科学院研究生院四川大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划四川省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学化学工程动力工程及工程热物理轻工技术与工程更多>>
- 鲜甘薯原料的运动发酵单胞菌快速乙醇发酵条件被引量：5
- 2009年
- 对运动发酵单胞菌232B同步糖化发酵(SSF)鲜甘薯快速生产燃料乙醇的条件进行了研究.通过单因素试验和正交试验获得了乙醇发酵的最佳参数为:初始pH值6.0～7.0,硫酸铵5.0g/kg,糖化酶量1.6AUG/kg淀粉,初始总糖浓度200g/kg,接种量φ=12.5%.经过21h发酵,乙醇浓度为95.15g/kg,发酵效率可达94%.同时对不灭菌发酵也进行了研究,发酵效率可达92%.残糖的HPLC分析结果说明,发酵液中已没有葡萄糖存在,经酸水解后又出现了葡萄糖、半乳糖、甘露糖等成分,说明发酵结束后的残糖是多种低聚糖.
- 申乃坤赵海甘明哲靳艳玲周玲玲戚天胜
- 关键词：鲜甘薯运动发酵单胞菌同步糖化发酵乙醇发酵
- 鲜甘薯发酵生产高浓度乙醇的技术被引量：19
- 2009年
- 乙醇作为燃料可以改善能源结构,减少对石油进口的依赖.高浓度发酵技术是一种生产燃料乙醇的新兴技术,有利于降低乙醇的生产成本.本研究采用酿酒酵母以鲜甘薯为底物进行了快速高浓度乙醇发酵的研究.对高浓度乙醇发酵的影响因素如发酵促进剂种类和浓度、无机盐、维生素及初糖浓度进行了探讨,获得了最佳发酵培养基配方,确定最适发酵促进剂为B,浓度为1.20gkg-1,不需要添加无机盐和维生素,初糖浓度为270gkg-1.在最适条件下,28h可生产乙醇132.86gkg-1,乙醇发酵强度达4.74gkg-1h-1,发酵效率达91.44%.发酵规模放大至10L时,28h可产生乙醇131.71gkg-1,乙醇发酵强度为4.70gkg-1h-1,发酵效率为90.53%.
- 靳艳玲甘明哲方扬李科付洁赵海
- 关键词：乙醇鲜甘薯高浓度
- 运动发酵单胞菌232B木薯快速乙醇发酵被引量：1
- 2009年
- 以运动发酵单胞菌232B(Z.mobilis 232B)为菌种,木薯为底物进行同步糖化快速乙醇发酵的研究。首先采用Full Factorial设计和最速上升实验确定了培养基成分中的两个显著性因子及其最适浓度:酵母粉4.0g·kg^(-1),硫酸铵0.8g·kg^(-1)。在最适合的培养基条件下,对木薯料水比和糖化酶用量进行了优化,得到Z.mobilis 232B木薯乙醇发酵最佳料水比为1:3,糖化酶浓度为4AGU·g^(-1)淀粉,乙醇发酵4.915g·(kg·h)^(-1)。利用高效液相色谱对发酵液中残糖进行了分析,证明葡萄糖、果糖等单糖已完全被菌体利用,剩余糖多为二糖、三糖等不可发酵的低聚糖。
- 周玲玲赵海甘明哲靳艳玲申乃坤戚天胜
- 关键词：运动发酵单胞菌木薯燃料乙醇
- 运动发酵单胞菌RecET重组系统的构建及应用被引量：1
- 2016年
- 为了提高外源基因整合到染色体的效率,在已构建的运动发酵单胞菌-大肠杆菌穿梭载体基础上,构建了RecET表达质粒pSUZM3a-RecET.选取乙醇脱氢酶Ⅰ(adhA)基因作为靶基因,四环素抗性基因(Tcr)作为筛选标记基因,检测RecET重组系统在Z.mobilis中进行基因重组的可行性.将两端带有60bp adhA基因同源臂的四环素抗性基因片段电击转化含有RecET重组系统表达质粒的运动发酵单胞菌ZM4,获得adhA基因缺失突变菌株.对突变菌株adhA基因的PCR产物进行测序发现,adhA基因已被置换为四环素抗性基因.上述结果表明:RecET重组系统在运动发酵单胞菌中具有高效、便捷和可操作性,只需60bp同源臂即可完成同源重组.
- 李涛曹庆华吴燕谭雪梅张义正
- 关键词：运动发酵单胞菌基因敲除基因敲入
- 适合鲜甘薯原料乙醇发酵的低粘度快速糖化预处理被引量：8
- 2009年
- 甘薯是我国燃料乙醇生产的主要原料之一.但由于鲜甘薯具有粘度大的特点,传统液化糖化处理很难在短时间内充分糖化原料;高粘度的醪液也难以进行管道输送,容易堵塞管路;同时,也会降低后续的乙醇发酵效率.本文作者采用了快速粘度分析法对鲜甘薯糊化粘度特性进行了分析,进而对预处理条件进行了研究,考察了醪液的料水比、预处理温度、pH、时间、离子种类、酶类及添加方式对糖化醪液的葡萄糖值(Dextrose equivalent,DE)和粘度的影响.获得的最佳预处理条件为:料水比2:1,126℃、pH2.5条件下预处理5min,液化,糖化时加入果胶酶40U/g醪液,纤维素酶0.5U/g醪液.糖化2h后,醪液DE值最高可达99.3,粘度4.5×104mPa.s,而采用传统糖化工艺,糖化2h后,醪液DE值仅为85.8,粘度大于1.0×105mPa.s.此预处理方法也可用于快速糖化不加水的醪液.经预处理,糖化2h,醪液DE值可达97.6,而对照仅为76.6.后续的乙醇发酵试验表明,通过此预处理方法获得的糖化醪液对乙醇发酵无负面影响.
- 甘明哲靳艳玲周玲玲戚天胜赵海
- 关键词：鲜甘薯糖化低粘度预处理乙醇发酵
- 利用木糖产乙醇的真菌筛选及发酵条件优化被引量：2
- 2010年
- 以木糖为唯一碳源,从高、中温酒曲中分离到16株能利用木糖的丝状真菌;通过发酵试验复筛,获得一株能产乙醇的丝状真菌Z7;综合形态学和ITS序列分析,初步鉴定为Aspergillus flavus。通过单因素试验确定最佳氮源和发酵温度;通过正交试验和SPSS软件分析得到了不同N、P、K成分对乙醇、残糖和菌体干重的影响,获得最佳的发酵条件为:尿素1g/L,NH_4NO_3 1g/L,K_2 HPO_4 2g/L,KCl 0.5g/L,MgSO_4·7H_2O 0.5g/L,NaNO_3 1g/L,pH自然,培养温度33℃。以玉米芯半纤维素水解液为底物进行乙醇发酵,根据稀酸水解的单糖释放量和乙醇产量,确定115℃,1h为最佳玉米芯预处理条件;添加1 g/L的吐温20能获得最大的乙醇浓度8.31 g/L。因此,Aspergillus flavusZ7能利用半纤维素水解产物产乙醇,其中木糖的利用率在80%以上。
- 李科甘明哲付洁靳艳玲赵海
- 关键词：木糖丝状真菌半纤维素稀酸水解
- 4个甘薯品种不同生育期的乙醇发酵比较被引量：17
- 2009年
- 为了寻找适于燃料乙醇生产的甘薯品种,分别测定了4个甘薯品种——品种1、品种2、品种3、南薯88(对照)生育期100d、130d和160d的可发酵糖含量和乙醇发酵参数,并进行了比较分析.结果表明,品种1和品种2的单位面积乙醇产量分别达4.79thm-2和4.83thm-2,均高于对照品种南薯88(4.58thm-2);品种1和品种2生长到d130时单位面积乙醇产出速度最快,分别为36.84kghm-2d-1和37.13kghm-2d-1,对照品种南薯88的乙醇产出速度为35.24kghm-2d-1;生产1t无水乙醇,使用不同甘薯品种的原料消耗量依次为品种1(6.40t)<品种2(6.49t)<品种3(7.31t)<南薯88(9.17t),发酵废渣排放量(按干重计)依次为品种1(0.56t)<品种3(0.60t)<品种2(0.63t)<南薯88(0.64t).说明品种1可在甘薯燃料乙醇生产上推广应用,且生长130天时即可收获,以提高甘薯燃料乙醇生产的经济性.
- 靳艳玲甘明哲周玲玲薛慧玲张良赵海
- 关键词：甘薯燃料乙醇生育期
- 运动发酵单胞菌共表达α-淀粉酶和葡萄糖淀粉酶发酵甘薯生产乙醇
- 2012年
- 运动发酵单胞菌是乙醇发酵的极佳菌种,但其所能利用的发酵底物范围狭窄,不能利用淀粉作为发酵底物.为增加其利用底物的范围使其能够水解淀粉,本研究构建了3种表达淀粉酶的运动发酵单胞菌菌株:1)Zymomonas mobilis(pAmyE)表达α-淀粉酶;2)Z.mobilis(pGA)表达葡萄糖淀粉酶;3)Z.mobilis(pAmyGA)共同表达α-淀粉酶和葡萄糖淀粉酶.DNS法测定淀粉酶活显示,每种转化菌株的胞外淀粉酶活性均高于胞内,且两种淀粉酶共表达的酶活高于这两种淀粉酶单独表达的酶活之和,说明这两种淀粉酶能够协同作用降解淀粉.对于重组菌株Z.mobilis(pAmyGA),约59.3%的淀粉酶活性都在胞外检测到.用淀粉含量高且耐贮存的徐薯18匀浆加少量葡萄糖作为培养基直接用上述3个菌株发酵生产乙醇.结果显示,共表达α-淀粉酶和葡萄糖淀粉酶的重组菌株Z.mobilis(pAmyGA)的乙醇产量为54.7 g/L,达到了理论值的83.2%,表明本研究得到了能够直接高效利用淀粉生产乙醇的运动发酵单胞菌的菌株.
- 王广珺何明雄张义正
- 关键词：运动发酵单胞菌乙醇发酵甘薯Α-淀粉酶葡萄糖淀粉酶共表达
- 运动发酵单胞菌耐高浓度葡萄糖底物的转录组分析
- 运动发酵单胞菌(Zymomonas mobilis,ZM4)是一种乙醇发酵微生物,具有发酵周期短、耐受高浓度底物等特点。但在250 g/L的葡萄糖时,生长和乙醇产率显著下降并延迟。为了明确运动发酵单胞菌耐受高浓度葡萄糖底...
- 张昆冯红
- 关键词：运动发酵单胞菌高浓度葡萄糖基因芯片转录组
- 黄曲霉产木聚糖酶条件优化及酶解产物初步分析被引量：5
- 2009年
- 一株能利用木糖及半纤维素水解液产乙醇的黄曲霉Aspergillus flavus Z7具有产木聚糖酶的能力。通过单因素试验和正交试验优化了产酶培养基,得到最佳组分为玉米芯2%,尿素0.2%,酵母膏0.25%,K_2HPO_4 0.5%,NaNO_3 0.1%,MgSO_4·7H_2O 0.1%;单因素试验表明,用纱布代替塑料布密封摇瓶封口能显著提高产酶量;Z7在碱性条件下具有更强的产酶性能.在最优条件下发酵,能产生最大木聚糖酶活122.23IU/ml.通过薄层分析,验证了Z7产生的木聚糖酶具有水解木聚糖生成木糖及木寡糖的能力。
- 李科孙彦平蔡小波赵海
- 关键词：黄曲霉木聚糖酶玉米芯薄层层析
