广东省科技计划工业攻关项目(2010B060900036)
- 作品数:3 被引量:31H指数:1
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- 相关机构:中山大学更多>>
- 发文基金:广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- Rac1在小鼠中性粒细胞抗白假丝酵母菌感染中的作用
- 2012年
- 目的评价Rac1基因在小鼠抗白假丝酵母菌感染中的作用。方法 (1)β-actin作为内参,Western blot半定量法检测两种小鼠中性粒细胞Rac1蛋白表达量;(2)趋化实验用Zigmond法经甲酰甲硫氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(fMLP)诱导中性粒细胞移动,延时显微镜观察中性粒细胞移动并拍照,细胞追踪软件分析小鼠中性粒细胞趋化功能;(3)fMLP诱导小鼠中性粒细胞过氧化物的产生应用异氨基苯二酰肼化学发光分析法通过微孔板发光检测仪检测过氧化物酶含量,采用细胞色素c还原法分析豆蔻酸-佛波醇-乙酸酯(PMA)引发中性粒细胞产生的过氧化物。结果假丝酵母菌耐受BALB/c小鼠中性粒细胞Rac1蛋白表达量高于假丝酵母菌易感CBA/CaH小鼠;BALB/c小鼠中性粒细胞趋化运动功能较CBA/CaH小鼠强(P<0.05);经fMLP和PMA诱导后,BALB/c小鼠中性粒细胞过氧化物的产生量高于CBA/CaH小鼠(P<0.05)。结论在小鼠中性粒细胞抗白假丝酵母菌感染过程中,Rac1能增强小鼠中性粒细胞的杀伤能力。
- 赵赛男章小缓李文卿胡雁Michael Glogauer
- 关键词:中性粒细胞RAC趋化
- 次氯酸钠消毒口腔综合治疗台水路的效果评价被引量:31
- 2011年
- 目的评价口腔综合治疗台独立水源水路经525mg/L次氯酸钠消毒前、后水样微生物种类和总菌落数的差异。方法分别选择10台独立水源口腔综合治疗台为实验组和对照组。采集水路经525mg/L次氯酸钠消毒前、后治疗台三用枪水样,计算总菌落数,定性检测水样中微生物种类与条件致病菌。利用SPSS10.0统计软件进行两样本t检验、配对t检验和单因素方差分析,α=0.05。结果 (1)525mg/L次氯酸钠消毒前、后口腔综合治疗台总菌落数几何均值分别为2.23×103和0CFU/ml(P<0.05),差异有统计学意义;(2)消毒前、后微生物种类分别为8种和3种;消毒前检测出铜绿假单胞菌(检出率为36%),未检出大肠埃希氏菌和嗜肺军团菌;消毒后均未检出。结论口腔综合治疗台水路存在微生物污染,并且包含条件致病菌铜绿假单胞菌,存在引起医患医院感染的潜在风险。525mg/L次氯酸钠消毒剂对口腔综合治疗台水路具有良好消毒效果,能有效杀灭水样中微生物,可用于独立水源口腔综合治疗台水路的消毒处理。
- 章小缓姬亚昆凌均棨侯水平陈守义
- 关键词:次氯酸钠消毒
- 巨噬细胞与三株念珠菌作用后MyD88和CARD9基因表达的研究
- 2013年
- 目的:通过检测三株不同白色念珠菌作用下,巨噬细胞激活的关键下游信号传导分子CARD9、MyD88基因表达水平以及所产生的活性氧ROS差异,探讨巨噬细胞对三株白色念珠菌杀伤能力产生差异的可能原因。方法:将骨髓来源小鼠巨噬细胞分别与三株念珠菌以1∶10的比例共培养,30min、1h、2h和4h收集巨噬细胞,荧光定量PCR检测MyD88、CARD9基因的表达差异,采用流式细胞术检测所产生的ROS量。结果:RT-PCR结果显示,巨噬细胞与三株白色念珠菌共培养早期MyD88基因表达水平,3683组最高;CARD9基因表达水平,3630组最高;随着时间的增长,不同组别的MyD88基因相对表达无明显变化,而CARD9基因共培养2h相对表达量SC5314组高于3630组及3683组(P<0.01);4h,3683组相对表达量高于3630组、SC5314组(P<0.01)。流式细胞检测结果显示ROS荧光强度3630组>3683组>SC5314组(P<0.05)。结论:CARD9是白色念珠菌PAMPs与PRRs识别及产生抗念珠菌感染关键分子ROS信号通路的关键分子,其表达水平的差异有可能是导致巨噬细胞对不同念珠菌杀伤能力产生差异的机制之一。
- 戈艳萍章小缓李文卿胡雁
- 关键词:白色念珠菌巨噬细胞MYD88基因基因