重庆市应用基础研究项目(99-16-110)
- 作品数：2 被引量：0H指数：0
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- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院济宁医学院附属第二医院重庆医科大学更多>>
- 发文基金：重庆市应用基础研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 与海洛因依赖有关的特异性mRNA研究
- 2003年
- 目的 :寻找与海洛因依赖有关的特异性基因。方法 :用递增法建立海洛因依赖小鼠模型。纳洛酮催瘾后 ,分别提取实验组及对照组小鼠脑内的总RNA、mRNA ,然后进行抑制性消减杂交 ,杂交产物扩增 ,凝胶电泳分析。结果 :实验组小鼠脑内mRNA含量高于对照组 ,并于实验组小鼠脑内分离出差异表达的cDNA片段。结论 :海洛因依赖小鼠脑内可能存在特异性基因表达。
- 蒙华庆王广新刘先俊周歧新邓伟
- 关键词：海洛因依赖MRNA抑制性消减杂交
- 与海洛因依赖有关的特异性基因表达(英文)
- 2006年
- 背景:海洛因能很快透过血脑屏障进入中枢神经系统,其脂溶性强,起效快,然而药物依赖的发生机制至今尚未完全明了,探索药物依赖的分子生物学机制,特别是基因表达改变的研究已成为该领域研究的热点。目的:探索与海洛因依赖性形成有关的特异性基因表达,以期阐明海洛因依赖的分子生物学机制。设计:以实验动物为观察对象的随机对照观察。单位:重庆医科大学附属第一医院心理卫生中心。材料:C57BL/6J小鼠8只,随机分为实验组和对照组,每组各4只。药品和试剂有海洛因、Tripure分离试剂、PolyATtractmRNA分离系统Ⅲ等。方法:实验组小鼠采用递增法皮下注射海洛因法建立海洛因依赖小鼠模型,连续注射7天,第7天9:00一次皮下注射80mg/kg,2h后腹腔注射纳洛酮5mg/kg。对照组小鼠皮下注射同体积的生理盐水及同剂量的纳洛酮。注射纳洛酮后立即将各组小鼠放入玻璃观察罩内,观察15min内跳跃次数,15min内出现眼睑下垂、腹泻、湿狗样拌动及前爪震颤的动物数,之后马上断头处死,采用Trripure分离试剂盒分别提取实验组和对照组脑组织的总RNA及其全部mRNA。然后进行抑制性消减杂交,杂交产物扩增,凝胶电泳分析。主要观察指标:实验组和对照组脑组织总的RNA、mRNA量;海洛因依赖小鼠脑内差异表达的cDNA片断。结果:各组小鼠测试结果全部进入结果分析。①注射纳洛酮后各组戒断症状观察结果:实验组小鼠腹腔注射纳洛酮后皆出现戒断症状,15min内跳跃次数为(9.75±1.65)次,与对照组比较差异有显著性(P<0.01)。②两组小鼠脑组织总RNA、mRNA量的比较及海洛因依赖小鼠脑内差异表达的cDNA片断:实验组小鼠脑内总RNA和mRNA量均较对照组高,mRNA的差异具有显著性(P<0.05),经二轮轮抑性消减杂交后,获得杂交混合物,经PCR和巢式PCR扩增,获得了差异表达的cDNA片断。结论:海洛因依赖戒断可引起�
- 蒙华庆
- 关键词：海洛因依赖基因RNAMRNA
