辽宁省自然科学基金(20072123)
- 作品数：2 被引量：20H指数：2
- 相关作者：胡建民吴高峰杨建成陶妍冯颖更多>>
- 相关机构：沈阳农业大学更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 牛磺酸解酒防醉作用的研究被引量：7
- 2012年
- [目的]探讨牛磺酸的解酒防醉效果。[方法]通过防醉和解酒试验,检测牛磺酸对醉酒后小鼠血液乙醇含量、肝脏中ADH和AL-DH活性的影响。[结果]牛磺酸可显著延长小鼠对酒精的耐受时间,缩短醉酒的维持时间,并可明显降低醉酒小鼠血液中乙醇浓度,显著提高肝脏中ADH和ALDH的活性。[结论]牛磺酸具有良好的解酒防醉效果,其作用机制可能是牛磺酸提高肝脏内ADH和ALDH的活性,加速乙醇和乙醛的代谢,减轻了二者对机体的毒性反应。
- 杨建成吴高峰刘梅胡建民
- 关键词：牛磺酸小鼠
- PPAR-α在酒精性脂肪肝发生中的作用研究进展被引量：13
- 2012年
- 酒精性脂肪肝(AFLD)是由于长期大量饮酒导致肝脏脂肪代谢紊乱,并大量沉积的一种代谢性疾病。过氧化物酶增殖物激活受体-α(PPARα)是一类配体激活的核转录因子超家族成员之一,高表达于肝脏。研究发现,PPARα与乙醇代谢,以及肝脏脂肪代谢密切相关。乙醇影响PPARα的正常功能,而PPARα的缺失或表达受抑参与了酒精性肝损伤的过程,促进了肝细胞脂肪变性及炎症的发生、发展。另外,PPARα参与脂质分解代谢的多个方面,包括脂肪酸的透膜吸收、脂肪酸在细胞内的结合、脂肪酸的氧化及脂蛋白的合成与运输。PPARα及其特异性配体的运用将会成为AFLD治疗的一个新靶点。论文综述了PPARα的结构、生物学作用及其在AFLD发生机制中的作用,可为该病的治疗提供新的思路。
- 陶妍吴高峰杨建成冯颖胡建民
- 关键词：酒精性脂肪肝乙醇代谢脂肪代谢肝损伤
