河南省高校科技创新团队支持计划(2008KJCX009)
- 作品数：2 被引量：8H指数：1
- 相关作者：孙金锋施德恒陈丽张金平余本海更多>>
- 相关机构：河南师范大学信阳师范学院平顶山教育学院更多>>
- 发文基金：河南省高校科技创新团队支持计划河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 用耦合簇理论及相关一致五重基研究OH(X^2Π)自由基的光谱性质(英文)被引量：7
- 2008年
- 利用耦合簇理论CCSD(T)和相关一致五重基aug-cc-pV5Z对OH自由基X2Π态的光谱性质进行了计算,获得的De,Re和ωe分别为4.6225 eV,0.09701 nm和3743.1644 cm-1,这与实验结果非常相符.在0.06-2.45 nm的核间距范围内对OH(X2Π)进行单点能计算,并将计算结果拟合成了Murrell-Sorbie函数.利用得到的解析势能函数,首先计算了该自由基的其余3个光谱常数(ωeχe,eα和Be),其结果与实验值也很相符.接着通过求解双原子分子核运动的径向Schr dinger方程,找到了J=0时OH(X2Π)的全部15个振动态.最后还计算了每一振动态的振动能级、振动经典转折点、惯性转动常数和离心畸变常数.
- 张金平陈丽施德恒孙金锋余本海
- 关键词：势能函数光谱常数离解能振动能级
- 一种考虑几何屏蔽效应的计算“电子-分子”散射总截面的可加性规则修正方法被引量：1
- 2008年
- 在考虑分子内原子间的几何屏蔽效应随电子入射能量变化的基础上,提出了一种能够在中、高能区准确计算"电子-分子"散射总截面的可加性规则修正方法.利用这一修正后的可加性规则并使用"电子-C,H,O,N原子"散射总截面的实验数据,在50—5000eV内计算了电子被NO,N2O,NO2和C2H6分子散射的总截面,且将计算结果与实验结果及其他理论结果进行了比较.结果表明,利用这一方法修正过的可加性规则进行计算,所得结果要比利用未修正的可加性规则及其他理论进行计算所得结果更接近实验值.同时分析也表明,为使未修正的可加性规则能够在一个较大的能区内直接用于"电子-分子"散射总截面的计算,必须改造适用于"电子-自由原子"散射总截面计算的复光学势,以解决它用于"电子-分子中的原子"散射总截面的计算时,在中低能区过强、且随电子入射能量的增加而衰减太快的问题.
- 施德恒孙金锋朱遵略刘玉芳
- 关键词：电子散射可加性规则总截面
