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国家社会公益研究专项计划(2005DIB1J094)

作品数：2 被引量：0H指数：0
相关作者：朱敦皖冷希岗楼莎宋丽萍董霞更多>>
相关机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
发文基金：国家社会公益研究专项计划更多>>
相关领域：生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇修饰物
  • 1篇生物素
  • 1篇探针
  • 1篇微球
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞分化
  • 1篇免疫毒性
  • 1篇抗原
  • 1篇抗原水平
  • 1篇壳聚糖
  • 1篇分化
  • 1篇分子
  • 1篇分子探针
  • 1篇分子探针技术
  • 1篇分子信标
  • 1篇T细胞
  • 1篇T细胞分化
  • 1篇CD4+
  • 1篇CD4+T细...
  • 1篇磁性

机构

  • 2篇中国医学科学...

作者

  • 2篇冷希岗
  • 2篇朱敦皖
  • 1篇王海燕
  • 1篇张海玲
  • 1篇刘珍宝
  • 1篇周波
  • 1篇刘兰霞
  • 1篇董霞
  • 1篇宋丽萍
  • 1篇楼莎

传媒

  • 1篇科技导报
  • 1篇国际生物医学...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
壳聚糖及其修饰物载基因纳米粒子对人初始CD4＋T细胞分化的影响
2011年
目的 考察壳聚糖及烷基化修饰壳聚糖载基因纳米粒子对人初始CD4＋T细胞是否有促分化作用。方法将壳聚糖或烷基化修饰壳聚糖与去除内毒素的质粒DNA按N／P比为4：1的比例通过静电作用制备载基因纳米粒子，然后将纳米粒子与人初始CD4＋T细胞共孵育，于12、24、48h以后分别取上清，离心，检测上清中细胞因子IL4和IFN-y的含量。结果壳聚糖及烷基化修饰壳聚糖载基因纳米粒子均未引起人初始CD4＋T细胞细胞因子IL-4和IFN-y分泌量的增加。结论壳聚糖及烷基化修饰壳聚糖载基因纳米粒子不会刺激人初始CD4＋T细胞向Th1或Th2分化，是一个相对安全的基因载体。
刘兰霞朱敦皖董霞宋丽萍张海玲冷希岗
关键词：壳聚糖CD4+T细胞免疫毒性
应用纳米与分子探针技术对IgG抗原水平的检测
2009年
人们研究并逐步认识了纳米金与DNA等相互作用的特性和条件,并对以纳米金为基础发展起来的生物条码技术进行了更加深入的研究与应用。基于纳米金的生物条码及其相关技术研究与应用日益广泛,并不断有创新,本研究应用纳米技术并结合分子探针技术对低浓度的抗原水平进行检测。该生物条码技术常被用于检测某些蛋白、核酸、细胞或细胞因子的水平,并由此形成了不同于PCR、ELISA但仍具有高灵敏度特性的检测方法。通过磁性微球标记单抗以捕获、富集待测抗原,修饰多抗与亲和素的纳米金并结合分子信标探针起到信号扩增的作用。通过二硫键(—S—S—)分子信标探针茎部3’端的碱基T连接一生物素分子。待测抗原可将磁球与纳米金系统进行连接,然后应用二硫苏糖醇(DTT)将连接于纳米金上的MB切割下来,并与其环部完全互补配对的靶序列杂交后测定荧光强度。荧光强度与待测抗原水平(含量)相关。
周波王海燕楼莎刘珍宝朱敦皖冷希岗
关键词：分子探针磁性微球分子信标生物素
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