国家自然科学基金(39830180)
- 作品数：45 被引量：305H指数：10
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- 相关机构：中南大学苏州大学中南大学湘雅二医院更多>>
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- 血管紧张素Ⅱ对U937细胞组织因子mRNA表达的影响被引量：2
- 2002年
- 何美霞王绮如贺石林
- 关键词：MRNA
- 可溶性尿激酶受体的免疫放射测定及其临床应用被引量：4
- 2001年
- 目的 以免疫放射测定法 (IRMA) ,特异性地检测可溶性尿激酶受体 (suPAR) ,以了解其生理水平及在病理状态下的改变。方法 应用 2株抗人suPAR的单克隆抗体 ,用氯胺T法以12 5I标记其中一株单抗 ,建立suPAR双抗夹心IRMA ,测定健康成人、良性肿瘤及恶性肿瘤患者血清suPAR的水平 ,并比较健康成人和阵发性睡眠性血红蛋白尿 (PNH)患者血浆suPAR的水平。结果 IRMA检测suPAR的最小可测值为 1 95 μg/L ,单抗与重组人uPAR的亲和常数为 4 75× 10 9mol/L ,平均回收率为1 0 13,批内及批间CV分别为 (6 40± 2 5 7) %和 (10 48± 2 6 5 ) %。 6 2名健康成人血清suPAR水平为(2 71± 1 12 ) μg/L ,2 1名健康成人血浆suPAR水平为 (1 73± 0 96 ) μg/L。与健康成人相比 ,2 4例良性肿瘤患者血清suPAR水平增高 ,而 47例恶性肿瘤患者血清suPAR水平则显著增高。PNH患者血浆suPAR水平也较健康成人增高。结论 suPAR以IRMA法检测敏感性、重复性好 ,准确性较高 ,恶性肿瘤患者和PNH患者血清 (浆 )
- 高维强王兆钺白霞季顺东苏健周有宁奚晓东阮长耿
- 关键词：可溶性尿激酶受体免疫放射测定肿瘤阵发性血红蛋白尿
- 功能性组织因子途径抑制物抗原测定的研究
- 2001年
- 目的:试图建立功能性组织因子途径抑制物的抗原(fTFPI:Ag)测定法。方法:用组织凝血活酶(含磷脂与组织因子)包板后,加入凝血酶原复合物(PCC)及经过加热处理的含TFPI的待测血浆或TFPI标准品,然后加入抗TFPI单抗,最后加入HRP标记的IgG及相应的底物,根据显色的深浅来反映TFPI的含量。待测样本的含量从标准曲线上换算出来。结果:①用本法测得全长的TFPI线性关系好(r=0.974),而TFPI_(1-161)线性差(r=0.582)。②抗TFPI多抗能以剂量依赖性降低fTFPI:Ag测定值,但非特异性IgG对fTFPI:Ag测定值无影响。③fTFPI:Ag与Berrettini TFPI活性法及TFPI抗凝活性法相关性较好,但与酰解终点法无明显相关。④fTFPI:Ag与总TFPI、含K_3的TFPI、截短的TFPI测定值相关性无显著性意义。⑤与对照成人相比,急性心肌梗死患者的fTFPI增高,急性缺血性脑卒中患者较正常对照组低;注入肝素引起fTFPI显著升高。结论;①本法实际是反映全长的TFPI。②本法可以反映体内具有抗凝活性的TFPI抗原含量变化。
- 何晓凡文志斌熊石龙何美霞李俊成贺石林
- 关键词：组织因子途径抑制物组织凝血活酶酶联免疫法
- 急性脑梗死和心肌梗死患者胶原受体GPIa基因C807T多态性研究被引量：1
- 2003年
- 施菊妹高维强季震宇白霞刑秀萍尹明达阮长耿
- 关键词：急性脑梗死基因多态性基因编码
- 血管紧张素Ⅱ对单核细胞组织因子表达的影响及调控机制被引量：12
- 2003年
- 目的 观察血管紧张素Ⅱ (AngⅡ )对人单核细胞组织因子 (TF)表达的影响及机制。方法 人外周血单核细胞的分离采用淋巴细胞分离液及Percoll。细胞促凝活性 (PCA)的检测采用一期凝固法。细胞TF抗原测定采用ELISA法 ;TFmRNA检测采用RT PCR的方法 ;IκBα水平分析采用Westernblot方法 ;NF κB的变化分析用凝胶电泳迁移率实验。结果 AngⅡ (10 - 9～ 10 - 7mol L)可剂量依赖性诱导单核细胞PCA、TF抗原及mRNA的增加 ,并有明显的时效关系。洛沙坦 (losartan)浓度在 10 - 6 ～10 - 5mol L可不同程度地阻断AngⅡ的作用。Staurosporine(2 .5× 10 - 7mol L)以及金雀异黄素 (4× 10 - 5mol L)可显著抑制AngⅡ (10 - 7mol L)诱导的单核细胞PCA、TF抗原增加及TFmRNA的表达 ;AngⅡ(10 - 7mol L)作用 15min可引起单核细胞IκBα水平下降 (P <0 .0 5 ) ,6 0min时IκBα水平降至最低水平 ,180min时恢复至正常水平 ;凝胶电泳迁移率显示AngⅡ (10 - 7mol L)诱导单核细胞NF κB的作用在 15min起效 ,6 0min时核内NF κB的水平最高 ,180min恢复正常 ;洛沙坦 (10 - 5mol L)或PDTC(10 - 4mol L)均可抑制NF κB的活化。结论 AngⅡ可诱导单核细胞TF的表达 ,该作用是通过AngⅡ 1型受体实现的。胞内PKC发挥较强的作用。NF κB的?
- 何美霞何晓凡解勤之陈方平贺石林
- 关键词：单核细胞组织因子核转录因子-ΚB
- 整合素αⅡ_bβ_3与血小板信号分子PP125^(FAK)磷酸化
- 2001年
- 目的 :探讨整合素α bβ3与血小板信号分子聚焦粘附激酶 PP12 5 F AK磷酸化的关系。方法 :采用免疫沉淀、SDS- PAGE和 Western blots等方法 ,观察在凝血酶刺激时 3种不同条件 (1正常人血小板 ;2用抗α bβ3单克隆抗体阻断正常血小板 ;3α bβ3缺陷的血小板无力症患者血小板 )下血小板 PP12 5 FAK磷酸化反应。结果 :正常人血小板 PP12 5 F AK发生磷酸化反应 ;α bβ3单抗阻断正常血小板其 PP12 5 FAK磷酸化明显减弱 ,但仍可见微弱磷酸化反应 ;血小板无力症患者血小板 PP12 5 F AK未见磷酸化反应。结论 :PP12 5 F AK磷酸化依赖于血小板活化和 α bβ3结构及功能的完整。整合素 α bβ3介导了血小板外 -内信号传导 ,α bβ3缺陷可影响这种信号传导 ,抗 α bβ3单抗不能完全阻断 PP12 5 F
- 刘巍陈方平齐振华钟美佐
- 关键词：血小板血小板无力症
- 高效液相色谱-荧光检测法测定血浆总同型半胱氨酸浓度被引量：10
- 2002年
- 目的 :建立测定血浆总同型半胱氨酸的高效液相色谱 (HPLC) 荧光检测分析方法。方法 :用TCEP将血浆中各种形式的同型半胱氨酸 (Hcy)还原成总同型半胱氨酸 (tHcy) ,以光胺作内标 ,巯基特异性荧光衍生剂SBD F对Hcy ,胱胺等含巯基化合物进行柱前衍生 ,然后行HPLC 荧光检测。结果 :本方法所检测的Hcy浓度在 2 .5～ 16 0 μmol·L- 1 范围具有良好的线性关系 (r =0 .9975 ) ,Hcy最低检测限 0 .6 2 5 μmol·L- 1 ,批内变异小于 5 .5 % ,批间变异小于 9.0 % ,平均回收率 98.87%。结论 :本法简便、灵敏、精确。
- 戴崇文张广森伍贤平廖二元朱荣华赵靖平
- 关键词：高效液相色谱-荧光检测法血浆总同型半胱氨酸血栓形成
- 阵发性睡眠性血红蛋白尿症患者3种GPI锚定蛋白表达的改变
- 2003年
- 目的 比较阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH)患者血细胞表面 3种糖基化磷脂酰肌醇 (GPI)锚定蛋白表达情况。方法 流式细胞术检测 2 5例PNH患者粒细胞表面GPI锚定蛋白CD5 5、CD5 9和CD87的表达水平 ,并分析它们在不同疾病状态下的改变。结果 PNH患者粒细胞表面 3种GPI锚定蛋白间具有较好的相关性 (P均<0 .0 5 ) ,红细胞表面CD5 5和CD5 9也表现出相关 (P <0 .0 1) ,但与粒细胞表面CD5 5和CD5 9的缺乏情况并不一致。结论 PNH患者同一系血细胞表面GPI锚定蛋白呈平行关系 。
- 白霞高维强王兆钺李玉云朱明清阮长耿
- 关键词：阵发性睡眠性血红蛋白尿症流式细胞术
- 血小板对单核细胞促凝活性的影响被引量：17
- 2001年
- 目的 研究血小板对单核细胞促凝活性的影响。方法 采用一期法血浆凝固时间测定单核细胞促凝活性 ;单抗中和法确定组织因子 (TF)活性及P 选择素的作用。结果 ①内毒素激活的单核细胞促凝活性显著增高 ,TF单抗能明显阻断该效应 ;②胶原激活的血小板对单核细胞及内毒素激活的单核细胞的促凝活性均有明显的增强作用 ;③抗血小板P 选择素单抗能阻断活化的血小板对单核细胞促凝活性的增强效应。结论 ①单核细胞促凝活性是由于TF的表达 ;②血小板对单核细胞促凝活性的增强效应是通过P 选择素实现的。
- 许建平何晓凡熊石龙李俊成贺石林
- 关键词：单核细胞血小板P-选择素
- 缺血性心、脑血管疾病患者同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变频度的研究被引量：61
- 2001年
- 目的 确定胱硫醚 β 合成酶 (CBS)基因 844ins 6 8、甲硫氨酸合成酶 (MS)基因A2 75 6G、亚甲基四氢叶酸还原酶 (MTHFR)基因C6 77T三种同型半胱氨酸代谢相关酶基因突变在缺血性心、脑血管疾病发病中的意义。方法 PCR扩增 10 2例脑梗死 (BI)、73例心肌梗死 (MI)患者及 10 0名正常人的CBS、MS、MTHFR基因突变点 ,直接或经限制性内切酶消化后行聚丙烯酰胺凝胶电泳确定其基因型。结果 CBS 844ins 6 8和MSA2 75 6G的基因突变率较国外所报道者低 ;CBS 844ins 6 8、MSA2 75 6G和MTHFRC6 77T的各种基因型频率在患者组与正常对照组之间的差异无显著性 ;正常对照组CBS 844ins6 8杂合突变率较患者组有升高趋势。结论 CBS 844ins 6 8、MSA2 75 6G两种基因突变存在一定的人种或地域差异 ;CBS 844ins 6 8、MSA2 75 6G和MTHFRC6 77T突变可能不足以构成长沙地区汉族人缺血性心、脑血管疾病的独立遗传性危险因子。
- 戴崇文张广森
- 关键词：脑梗死心肌梗死胱硫醚Β-合成酶甲硫氨酸合成酶基因突变
