“十二五”国家科技计划农村领域(2011AA100501)
- 作品数：31 被引量：148H指数：6
- 相关作者：高翔赵万春董剑杨明明张立生更多>>
- 相关机构：西北农林科技大学山西省农业科学院山西大学更多>>
- 发文基金：“十二五”国家科技计划农村领域国家现代农业产业技术体系建设项目山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程更多>>
- 小麦TaCP3基因的克隆和对抗旱的响应研究
- 小麦（TriticumaestivumL.）是全世界重要的粮食作物之一，其产量和质量的输出对全球粮食安全有着举足轻重的影响。半胱氨酸蛋白酶（Cysteineprotease，CP）是一类功能强大的蛋白，不但参与植物的许多...
- 张炳慧
- 关键词：小麦半胱氨酸蛋白酶分子克隆
- 文献传递
- 小麦分子育种研究进展Ⅱ.与小麦品质相关的功能基因被引量：6
- 2015年
- 随着小麦相关近缘种以及不同基因组测序的完成,运用各类分子技术对小麦相关功能基因进行定位、克隆和应用,对于改良小麦有着举足轻重的作用。继小麦抗逆性研究取得较大进展以来,小麦品质育种越来越受到广泛关注,相应功能基因的研究也取得了重要进展。对与小麦磨粉品质、加工品质、营养品质及淀粉品质改良相关的功能基因所取得的研究进展进行综述,并提出展望,为进一步进行小麦品质相关基因的深入研究和分子育种奠定坚实的理论基础。
- 韩斌王长彪任永康赵兴华董艳辉李亚莉唐朝晖
- 关键词：小麦功能基因
- 三个小麦新品种萌发期和幼苗期抗旱性的综合评价被引量：15
- 2016年
- 为了鉴定西农538、西农556和西农558三个小麦新品种的抗旱特性,以抗旱性不同的三个生产上大面积推广的小麦品种晋麦47、小偃22和西农979为对照,通过在不同梯度的渗透胁迫(5%,10%,15%,20%PEG-6000)处理下,测定这6个品种在萌发期和幼苗期的发芽率、发芽势、胚芽鞘长、超氧化物歧化酶活性(SOD)、过氧化物酶(CAT)等指标,运用相关分析、主成分分析、模拟隶属函数等方法对这6个品种的抗旱性进行综合评价。结果表明:(1)在不同梯度的渗透胁迫处理下,各单项指标对不同品种抗旱性的影响不同,各指标间存在不同程度的相关性。(2)通过主成分分析,5%和10%PEG胁迫下将12个单项指标转化为4个相互独立的综合指标,15%和20%PEG胁迫下将12个单项指标转化为3个相互独立的综合指标,4种胁迫梯度下其累计贡献率依次达到了92.61%、92.96%、88.74%和93.12%。(3)通过抗旱性综合评价值(D值),将这6个小麦品种分为三类:西农538与对照品种晋麦47为强抗旱型;西农558与对照品种小偃22为中等抗旱型;西农556与对照品种西农979为弱抗旱型。
- 张龙龙杨明明董剑赵万春高翔陈冬阳
- 关键词：小麦萌发期幼苗期PEG胁迫抗旱性
- 小麦TaPLC1基因与耐热的相关性研究被引量：1
- 2018年
- 小麦磷酸肌醇特异性磷脂酶C(phosphoinositide-specific PLC,简称PI-PLC)在小麦抗逆过程中具有重要作用。为研究TaPLC1基因与小麦耐热性的关系,选用热敏感型品种中国春(CS)和耐热型品种TAM107,在一叶一心期用PI-PLC抑制剂U73122处理,在两叶一心期进行40℃热胁迫处理,对小麦植株的部分生理指标(MDA、SOD、叶绿素和可溶性糖含量)及TaPLC1基因的表达模式进行测定。结果表明,在两个品种中,抑制剂处理较未处理的幼苗叶片MDA、SOD及可溶性糖含量均升高,叶绿素含量下降,中国春的变化幅度大于TAM107。TaPLC1基因在两个品种中呈现不同的表达模式,但表达量均在热胁迫30 min达到最大值。随着热处理时间的延长,未经抑制剂处理的TAM107叶片中TaPLC1的表达量变化幅度明显大于处理叶片,抑制剂处理的TAM107对热胁迫响应不显著;而未经抑制剂处理的中国春叶片中TaPLC1的表达量变化幅度与抑制剂处理的叶片差异不显著,均在一定程度上响应热胁迫;未经抑制剂处理的叶片,TAM107中TaPLC1表达量的变化幅度明显大于中国春。热胁迫后,中国春幼苗出现明显萎蔫现象,TAM107轻微萎蔫,停止热胁迫后,全部幼苗萎蔫逐渐恢复,而抑制剂处理的幼苗叶尖开始枯萎变黄,热胁迫处理4 h后第5天表型较为明显,品种之间枯萎变黄程度无明显差异。以上结果说明,抑制TaPLC1基因的表达后,幼苗对热胁迫的敏感性增强,TAM107和中国春的耐热性可能与TaPLC1的表达有关。
- 姚晓露杨明明高翔董剑董剑赵万春王卫东王卫东
- 关键词：小麦耐热性
- 小麦HMW-GS毛细管电泳高效分离体系研究
- 2018年
- 小麦高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)与小麦品质密切相关。为构建高效HMW-GS分离体系,以中国春为标准样,通过HPCE(毛细管电泳)方式,在亚氨基二乙酸(Iminodiacetic acid,IDA)缓冲液基础上,系统分析了不同组分浓度、pH以及毛细管电泳参数对HMW-GS分离效果的影响。结果表明,以15%乙腈(Acetonitrile,ACN)+75 mmol·L^(-1) IDA+0.05%羟丙基甲基纤维素(Hydroxypropyl methylcellulose,HPMC)(pH=2.5)为缓冲液,采用内径25μm、检测长度27 cm毛细管,PDA检测波长200 nm,分离电压20 k V,运行温度30℃,样品10.0 k V进样5 s时,亚基分离效果最好,连续多次、多天重复电泳,均可获得稳定图谱。相比传统的Phos-gly体系,图谱分辨率更好,分离重现性更高(亚基出峰时间RSD值小于0.2%)。
- 王卫东高翔何庆梦姚晓露刘阳刘阳杨明明杨娜
- 关键词：小麦高分子量谷蛋白亚基毛细管电泳亚氨基二乙酸
- 普通小麦热激蛋白70基因家族分析及TaHsp70-47的克隆
- 小麦(Triticum aestivum L.)是我国重要的粮食作物之一。近年来,随着温室气体增加,全球气温升高,高温给小麦产量带来了越来越严重的影响。因此,挖掘小麦抗热相关基因,培育耐热小麦新品种,是当前研究的重要内容...
- 刘阳
- 关键词：非生物胁迫基因克隆
- 文献传递
- 小麦分子育种研究进展IV.小麦相关分子标记被引量：7
- 2015年
- 随着小麦相关近缘种以及不同基因组测序的完成,运用各类分子技术对小麦相关功能基因进行定位、克隆和应用,对于改良小麦有着举足轻重的作用。分子标记技术能够对目标基因进行快速准确的定位、遗传图谱的构建以及鉴定外源染色体片段等。对分子标记技术在小麦研究中所取得的进展进行综述,并提出新的展望,为进一步进行相关基因的深入研究和分子育种奠定坚实的理论基础。
- 韩斌王长彪任永康赵兴华董艳辉李亚莉唐朝晖
- 关键词：小麦分子标记功能基因
- 小麦内生细菌鉴定及其对小麦赤霉病菌的拮抗作用被引量：6
- 2012年
- 为筛选小麦赤霉病的强拮抗菌,探索生物防治的可行性,对来自福建的小麦内生拮抗菌进行了鉴定和分析研究。结果表明,5个菌株均为芽孢杆菌,对小麦赤霉病都有拮抗作用,其中,菌株JY1-9,JY1-3的抑制作用明显高于其他3个菌株。JY1-9,JY1-3菌株作为小麦赤霉病的生防材料,具有潜在的生防应用前景。
- 温辉芹裴自友张立生程天灵李雪
- 关键词：小麦赤霉病拮抗菌抑菌效果
- 西农538 LMW-GS基因的克隆、原核表达及功能鉴定被引量：2
- 2017年
- 为了探索普通小麦品种西农538的LMW-GS对面粉加工品质的影响,根据NCBI中已公布的LMW-GS基因序列,设计了一对特异性引物,从西农538基因组DNA中克隆出LMW-GS基因后,对其进行原核表达及掺粉试验。序列分析表明,克隆得到的LMW-GS基因序列(GenBank登录号为KX452081)有单一完整的开放阅读框,编码区长915bp,无内含子。同源性比对及进化树分析发现,该基因属于Glu-D3、Type V(Group 10)、m型、C组LMW-GS基因。SDS-PAGE和Western blot分析表明,该基因原核表达成功。微量掺粉试验表明,诱导表达的蛋白对小麦面粉加工品质有负效应。
- 李万杨明明高翔董剑赵万春
- 关键词：小麦原核表达
- 节节麦pbf基因的克隆、序列分析及原核表达被引量：1
- 2014年
- 醇溶蛋白盒结合因子(prolamin-box binding factor,PBF)通过调控籽粒蛋白的表达效率进而影响面粉的加工品质。为给深入研究小麦籽粒PBF对籽粒蛋白质表达调控的分子基础提供参考依据,进而为小麦面粉加工品质的改良提供候选基因资源,利用特异引物组合pbfF1/pbf R1分别从两份节节麦(AS90、AS2386)中克隆出pbf基因后进行序列分析,并进一步构建pbf基因的原核表达体系。结果表明,从两份节节麦中克隆得到了2个不同类型的pbf基因(GenBank登录号分别为KJ544771和KJ544772),其中来源于AS2386的KJ544772与来源于普通六倍体小麦的1个pbf基因序列完全相同。推导的氨基酸序列分析表明,KJ544771和KJ544772所编码的蛋白质均为弱碱性的亲水蛋白,具有典型的DOF蛋白结构域。与其他远缘物种来源的PBF比对结果表明,该类蛋白在NLS核心、DOF结构域及Ser铰链区相对保守,而在C-端调控区变异较大,说明PBF蛋白具有种属特异性。同时,系统演化树显示,来源于节节麦AS2386的pbf基因与迄今已知的全部普通小麦的pbf基因具有高度的相似性,因此推测该种类型的节节麦很可能参与了最初的普通六倍体小麦的形成。此外,本研究成功构建了pbf基因的原核表达体系,可为后续功能验证的开展奠定基础。
- 强琴琴杨帆陈其皎高翔杨华张龙龙
- 关键词：节节麦基因克隆原核表达
