山东省自然科学基金(2009ZRA01193) 作品数:7 被引量:4 H指数:1 相关作者: 柴继侠 宋敏 刘凯 周艳梅 尹海燕 更多>> 相关机构: 蚌埠医学院 济南市妇幼保健院 山东大学 更多>> 发文基金: 山东省自然科学基金 安徽高校省级自然科学研究基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 更多>>
Notch信号相关人类发育缺陷的研究进展 2012年 Notch信号作为进化上高度保守的信号传导通路,通过调节多种细胞增殖、分化及命运决定等细胞生物学事件,影响多个胚胎器官的形成和形态发生。其信号表达异常将导致心脏、肝脏、肾脏、骨骼等多个系统器官畸形及颅面部发育缺陷,此外还可干扰血管发生过程中的血管重建、动静脉发生等生物学过程。 张艳萍 张美华 张爱东关键词:NOTCH 发育缺陷 基因 一种经济稳定的小鼠腭裂模型的建立 被引量:1 2015年 目的利用四氯二苯并二恶英(tetrachlorodibenzo-p-dioxin,TCDD)建立稳定高效的昆明小鼠腭裂模型。方法采用不同剂量的TCDD作用于不同妊娠天数的昆明小鼠,观察胎鼠腭裂的发生情况以及药物的毒性影响,确定诱导形成腭裂的最佳条件。结果孕12.5天的昆明小鼠给予一次性灌胃40μg/kg TCDD,可诱导胎鼠腭裂发生率为98.04%。显微镜下观察:13.5天时,实验组及对照组侧腭突位于舌两侧;14.5天时,对照组侧腭突增大并上抬,呈对向生长,头部开始融合;实验组侧腭突增大,未出现上抬以及融合。15.5和16.5天时,对照组侧腭突完全融合,实验组侧腭突上抬至舌上方,但体积较小,未出现融合,形成腭裂。16.5天时,胎鼠的肝、肺无明显组织学结构异常。结论昆明小鼠于孕12.5天一次性灌胃40μg/kg TCDD可建立稳定高效的小鼠腭裂动物模型;TCDD主要通过延迟侧腭突上抬诱导昆明小鼠腭裂发生。 柴继侠 张艳萍 尹海燕 李徽徽 周艳梅 贺文欣 王元元 张志诚关键词:腭裂 动物模型 昆明小鼠 Caspase-3在维A酸致小鼠胚胎神经管畸形中的表达及意义 被引量:1 2012年 目的:探讨Caspase-3在维A酸(RA)致小鼠胚胎神经管畸形发生过程中的表达及意义。方法:40只未经产昆明种小鼠随机分为实验组和对照组各4小组,每小组5只。分别在花生油及RA处理18、42、66、90 h后剖腹取胎、剥离头部神经管,Western-bloting法检测Caspase-3的表达变化。结果:Caspase-3在正常胚胎神经管组织中的表达存在时间依赖性。对照组Caspase-3在花生油灌服后18 h表达升高,42 h和66 h时表达最强,之后表达逐渐降低。实验组Caspase-3在RA处理后42 h表达水平显著低于对照组(P<0.01),66 h和90 h时表达水平均显著高于对照组(P<0.01)。结论:RA改变了昆明种小鼠胚胎神经管中Caspase-3的正常时间表达模式,这种异常的基因表达模式可能参与了RA诱导的神经管畸形发生。 张艳萍 张美华 杨丹彤 张爱东 刘凯关键词:神经管畸形 维A酸 CASPASE-3 凋亡 特发性男性不育症的遗传学分析 被引量:1 2011年 不孕症指夫妇同居生活两年、未避孕而未怀孕者。大约15%育龄夫妇患不孕症,其中男性因素占一半。造成男性不育的因素很多,比如内分泌、感染、生殖器畸形、免疫、遗传等原因,然而多半男性不育症患者找不到明确原因,我们称之为特发性男性不育症。生精障碍是男性不育的主要原因,多数男性不育症患者最初通过精液常规检查被确诊。精液常规检查可发现多种异常,比如无精子症、少精子症、弱精子症、畸精子症、死精症以及脓精症等,大约30%前来遗传咨询的男性不育患者患有特发性无精子或少精子症。已确定与特发性无精子症或少精子症有关的遗传异常包括染色体异常、精子mtDNA突变、单基因遗传病、多基因遗传病以及遗传因素引起的内分泌异常等,本文就特发性男性不育症的以上遗传学因素作一综述。 张艳萍 盖凌 张美华 贾颐舫关键词:少精子症 无精子症 染色体 线粒体DNA TCDD诱发昆明小鼠腭突畸形过程中对Jagged2蛋白表达的影响 被引量:1 2015年 目的:检测四氯二苯并二恶英(TCDD)诱发昆明小鼠腭裂畸形过程中对Jagged2蛋白表达的影响。方法:将30只昆明孕鼠随机分为实验组和对照组,实验组GD12天孕鼠一次性灌服40μg/kg TCDD,对照组灌服等剂量花生油,分别于GD13、GD14、GD15剖腹取胎鼠头部标本,作冠状位组织切片。采用免疫组化方法检测胚胎腭中Jagged2蛋白表达。结果:Jagged2主要表达于胚胎腭突上皮组织;GD14、GD15时,对照组中Jagged2蛋白表达显著下降(P<0.05),但实验组未出现明显表达变化。结论:Jagged2在胚胎腭突上皮的异常表达可能参与了TCDD诱发小鼠腭裂畸形发生。 宋敏 张艳萍 张丽红 牟瑞丽关键词:腭裂畸形 NOTCH信号 非综合症性唇腭裂的病因研究进展 被引量:1 2014年 先天性唇腭裂为人类最常见的出生后颅面缺陷和先天畸形之一,可单独发生或伴发与染色体或基因表达异常及外源致畸因素导致的发育缺陷综合征。目前对综合症性唇腭裂的发病机制有较多了解,而对临床上更为常见的非综合征性唇腭裂(nonsyndromic cleft of lip with or without palate,NSCL/P)的发病机制了解仍然有限。 张艳萍 柴继侠关键词:唇裂 腭裂 基因 Notch及其相关信号分子在EMT过程中的相互作用 2011年 上皮-间充质转分化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)事件是胚胎器官形态发生及恶性肿瘤侵袭性进展中发生的重要细胞生物学事件之一,其发生是一个有序的、多步骤的、可高度调节的过程;参与EMT启动、维持以及逆转的信号分子非常多,而且这些信号分子之间相互调节、相互作用, 张艳萍关键词:信号分子 相互作用 EMT NOTCH 上皮-间充质转分化 肿瘤侵袭性