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宁波市科技局资助项目(2008A610084)
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相关作者:
陈莹
牧启田
杨树伟
周影
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作者
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刘雅辉
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庞圆圆
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李和明
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周影
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杨树伟
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陈莹
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2012
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雷公藤内酯醇诱导PC3细胞凋亡的机制研究
2012年
目的观察雷公藤内酯醇(triptolide,TPL)对去势后抵抗性前列腺癌(Castration—Resistant Prostate Cancer,CRPC)PC3细胞的生长增殖抑制作用,对其诱导凋亡相关基因进行分析。方法MTY比色法观察TPL对PC3细胞的生长增殖抑制作用;Annexin—V/PI标记分析细胞凋亡;RT-PCR方法检测0、6、12、24h BCL-2、BAX、PIG3、P21、FAS、CASPASE3等与凋亡相关基因表达变化。结果什L抑制PC3细胞生长呈时间和剂量依赖性,24h和48h半数抑制浓度分别为18.3ng/ml和13.5ng/ml,与24h组相比,48h组低浓度(5ng/ml,t=1.47,P〉0.05)和高浓度(160ng/ml,t=0.91,P〉0.05)差异无统计学意义。而10ng/ml(t=3.26,P〈0.05)、20ng/ml(t=4.21,P〈0.05)、40.g/ml(t=4.09,P〈0.05)、80ng/ml(t=2.91,P〈0.05)差异有统计学意义。Annexin-v/PI检测经18.3ng/ml,I’PL处理后的PC3细胞凋亡随着作用时间的延长而增多,相对于对照组,6、12、24h组Anexin—V阳性/PI阴性表达率分别为(5.42±2.21)%(t=3.52,P〈0.05)、(13.51±3.37)%(t=6.53,P〈0.01)、(29.3±4.53)%(t=8.74,P〈0.01)差异有统计学意义,并且各组间差异有统计学意义(P〈0.05);RT—PCR显示经18.3ng/ml TPL处理后,BAX、HG3表达递增,P21、BCL-2表达递降,FAS、CASPASE3表达无明显改变。结论TPL可以抑制PC3生长增殖并诱导细胞凋亡,而在凋亡的过程中,BAX、BCL-2、PIG3、P21等基因的改变可能扮演着重要的角色。
李和明
杨树伟
刘雅辉
周影
陈莹
张怡
庞圆圆
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