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17β-雌二醇对人肠系膜动脉的舒张作用及其机制被引量：3: 2008年; 目的研究17β-雌二醇（E2）对人肠系膜动脉的舒张作用及其机制。方法采用离体血管环灌流的方法，观察E2对内皮完整和去内皮人肠系膜动脉的舒张作用，以及一氧化氮合酶（eNOS）选择性抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯（L—NAME）、L-NAME＋前列环素（PGs）抑制剂吲哚美辛（INDO）、格列本脲（GLY）对这一过程的影响。结果E2（0．5～20．0μmol／L）均可剂量依赖性地舒张人肠系膜动脉；该作用在低水平时内皮完整组明显大于无内皮组（P〈0．01），且在内皮完整组E2的舒张作用可分别被L-NAME、L-NAME＋INDO、GLY减弱（P均〈0．01）；高水平时去内皮组与内皮完整组E2的舒张比例差异无统计学意义（P〉0．05），在内皮完整组各阻滞剂孵育20min后E2的舒张作用不能被阻断（P均〉0．05）。结论E2对人肠系膜动脉的舒张作用在低水平时具有内皮依赖性，与内皮NO和内皮源性超极化因子（EDHF）的释放、KATP的激活有关，且EDHF比NO更重要；而高水平时的E2舒张人肠系膜动脉是非内皮依赖的，为E2的临床应用提供了重要的实验依据.; 郭长磊刘应才董军梅王胜利刘慧芳; 关键词：17Β-雌二醇血管舒张

雌激素激活血管平滑肌细胞钙激活钾通道的非基因组机制研究进展被引量：1: 2008年; 大电导钙激活钾通道(BKCa)由形成孔道的α亚基及具有调节作用的β亚基组成,因其电导大,对调节平滑肌细胞功能起重要作用,从而成为近年来研究的热点。研究发现雌激素经细胞膜上的雌激素受体介导,通过胞内多种信号转导通路激活内皮型一氧化氮合酶进而产生NO直接或间接激活BKCa通道,产生快速血管效应。随着分子生物学及膜片钳技术的发展,人们在雌激素对BKCa调节机制方面进行了深入的研究,本文就此内容进行综述。; 胡国勇刘应才; 关键词：雌激素大电导钙激活钾通道雌激素受体

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四川省卫生厅科研基金(030076)