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福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划(NCETFJ-0603)

作品数:4 被引量:6H指数:2
相关作者:杨晓煜黄燕芳姚建凤郑鸣张更更多>>
相关机构:福建医科大学更多>>
发文基金:福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划国家自然科学基金福建省农科院青年科技人才创新基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 3篇基因表达
  • 3篇供核细胞
  • 2篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质类
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇抑制剂
  • 1篇印迹
  • 1篇印迹基因
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇制剂
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量
  • 1篇实时荧光定量...
  • 1篇曲古抑菌素
  • 1篇曲古抑菌素A
  • 1篇转移酶

机构

  • 4篇福建医科大学

作者

  • 4篇黄燕芳
  • 4篇杨晓煜
  • 3篇姚建凤
  • 1篇徐榕清
  • 1篇张更
  • 1篇郑鸣

传媒

  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇中国现代医生

年份

  • 4篇2008
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
5-氮脱氧胞苷及曲古抑菌素A影响供核细胞H19基因表达的时间依赖性及浓度依赖性
2008年
目的:探讨甲基转移酶抑制剂——5-氮脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine,5-aza-dC)和组蛋白去乙酰基酶抑制剂——曲古抑菌素A(trichostatin A,TSA)影响供核细胞H19基因表达的时间依赖性和浓度依赖性。方法:用不同浓度5-aza-dC及TSA按不同作用时间处理供核细胞(鼠尾尖成纤维样细胞),利用实时定量PCR法检测处理后H19基因的表达。结果:不同浓度的5-aza-dC处理组之间H19的表达无明显差异,但延长作用时间可使H19表达增强;TSA使H19的表达下降,但无时间依赖性。结论:长时间低浓度的5-aza-dC能增强供核细胞中H19基因的表达,而TSA则使H19的表达减弱,为体细胞克隆中表观遗传修饰抑制剂的选择及后续基因印迹研究提供了依据。
杨晓煜姚建凤黄燕芳张更徐榕清郑鸣
关键词:甲基转移酶抑制剂组蛋白脱乙酰基酶抑制剂5-AZA-DCTSA供核细胞
传代培养对供核细胞胰岛素样生长因子Ⅱ基因表达的影响被引量:4
2008年
目的通过建立一种简便可靠的胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF2)基因实时荧光定量PCR检测方法来探讨传代培养对供核细胞中IGF2基因表达的影响。方法通过实时荧光PCR,选择合适的"相对标准品"绘制相对标准曲线,检测来源于鼠耳的成纤维样细胞IGF2的表达。结果通过实时PCR的相对定量检测出在鼠耳成纤维样细胞的传代培养中,随着培养代数的增加,IGF2的表达减弱。结论双标准曲线的实时荧光PCR相对定量法用于检测IGF2的表达是可行的;培养代数影响IGF2基因的表达,为体细胞克隆研究中供核细胞的选择及后续的基因印迹研究奠定基础。
杨晓煜黄燕芳
关键词:IGF2基因表达成纤维样细胞
实时荧光定量PCR检测传代培养细胞Grb10的表达被引量:2
2008年
目的建立一种可靠的Grb10印迹基因实时荧光定量PCR方法,检测传代培养鼠尾成纤维样细胞中Grb10表达的差异。方法通过实时荧光PCR,选择合适的"相对标准品"绘制相对标准曲线,检测传代培养细胞中印迹基因Grb10的表达水平。结果相对标准曲线有较好的线性(r=0.999及0.984);实时荧光定量PCR方法检测出随着细胞培养代数的增加印迹基因Grb10表达水平上升。结论双标准曲线的实时荧光定量PCR法用于检测Grb10的表达准确可靠;传代培养可能影响鼠尾成纤维样细胞中印迹基因Grb10的表达水平。
杨晓煜姚建凤黄燕芳张孟璋
关键词:聚合酶链反应等位基因基因表达蛋白质类
Igf2r及Mest印迹基因在供核细胞中的表达及意义
2008年
目的:探讨细胞传代培养对胰岛素样生长因子Ⅱ受体(insulin-like growth factor Ⅱ receptor,Igf2r)和Mest基因表达的影响,以及它们在不同部位来源的成纤维样细胞(fibroblast-like cells)中的表达。方法:利用实时定量PCR法检测印迹基因Igf2r和Mest在来源于鼠耳和尾尖的成纤维样细胞中的表达。结果:在鼠尾成纤维样细胞的传代培养中,随着培养代数的增加,Igf2r的表达减弱,Mest的表达无明显变化;Igf2r在鼠尾成纤维样细胞中的表达高于鼠耳。结论:传代培养影响Igf2r基因的表达,Igf2r在不同部位来源的成纤维样细胞中的表达具有差异,为供核细胞的选择及后续的基因印迹研究奠定了基础。
杨晓煜黄燕芳姚建凤
关键词:基因表达
共1页<1>
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