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湛江市科技攻关计划项目(2012C3103012)

作品数：3 被引量：8H指数：2
相关作者：修良昌丁元林饶绍奇孔丹莉欧阳平更多>>
相关机构：广东医学院南方医科大学东莞市厚街医院更多>>
发文基金：湛江市科技攻关计划项目国家自然科学基金东莞市科技计划项目更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇糖尿
  • 2篇糖尿病
  • 2篇基因
  • 2篇2型糖尿
  • 2篇2型糖尿病
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪细胞
  • 1篇脂肪细胞因子
  • 1篇转移酶
  • 1篇基因单核苷酸...
  • 1篇基因多态性
  • 1篇甲基转移酶
  • 1篇核苷
  • 1篇核苷酸

机构

  • 2篇广东医学院
  • 1篇南方医科大学
  • 1篇东莞市厚街医...

作者

  • 2篇孔丹莉
  • 2篇饶绍奇
  • 2篇丁元林
  • 2篇修良昌
  • 1篇林美华
  • 1篇刘伟伟
  • 1篇赵小蕾
  • 1篇欧阳平
  • 1篇周善存
  • 1篇刘正辉

传媒

  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
脂肪细胞因子基因多态性与T2DM关联性Meta分析被引量：5
2013年
目的 应用Meta分析对脂肪细胞因子中的肿瘤坏死因子α、瘦素受体和脂联素基因多态性与2型糖尿病（T2DM）关联性进行综合评价。方法 应用哈代-温伯格平衡对入选文献的基因型进行遗传平衡性检验,根据异质性检验结果选用固定或随机效应模型,采用Begg＇s和Egger＇s法对发表偏倚进行量化检测,应用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果 共50篇文献符合条件纳入研究,纳入文献无明显发表偏倚;瘦素受体 SNP-668A〉G与T2DM的关联性差异无统计学意义;而肿瘤坏死因子α SNP-308G〉A A对G等位基因的OR（95%CI）=1.38（1.11-1.71）,GA＋AA对GG基因型的OR（95%CI）=1.26（1.05-1.51）,差异均有统计学意义（P〈0.05）;脂联素SNP＋45T〉G G对T等位基因的OR（95%CI）=1.17（1.03-1.33）,GG＋TG对TT基因型的OR（95%CI）=1.16（1.01-1.34）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 瘦素受体SNP-668A〉G基因多态性与T2DM无明显关联,而肿瘤坏死因子α SNP-308G〉A和脂联素SNP＋45T〉G可能是T2DM的危险因素。
刘正辉孔丹莉修良昌饶绍奇丁元林
关键词：脂肪细胞因子多态性META分析
儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因单核苷酸多态性与2型糖尿病的关联研究被引量：1
2014年
目的探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMr）基因的单核苷酸多态性（SNP）与广东地区汉族人群T2DM的关联性。方法采用SNPscanTM多重SNP分型试剂盒，在595例T2DM患者（病例组）和725名健康对照（对照组）中对筛选的2个tagSNP（rs4646312、rs4680）进行基因分型，并应用x2检验、togisfic回归模型等方法分析SNP位点与T2DM的关联性。结果病例组rs4646312的TT、CT、CC基因型频数分别为304（51．1％）、234（3913％）、57（8．6％），对照组分别为323（44．6％）、319（44．0％）、83（11．4％）；病例组rs4680位点的GG、GA、AA基因型频数分别为311（52．4％）、236（39．8％）、46（7．8％），对照组分别为417（57．7％）、265（36．6％）、41（5．7％）。校正性别、BMI和TG等因素后，rs4646312在等位基因关联分析和基因型关联分析（隐性模型）中的差异均有统计学意义[P值分别为0．020、0．022，OR值（95％CI）分别为1．26（1．04～1．53）、1．35（1．05～1．74）]，而rs4680的差异均无统计学意义（等位基因关联分析P=0．099，显性模型下基因型关联分析P=0．081）。rs4680与BMI有关联。结论在广东地区汉族人群中，COMT基因的rs4646312位点与T2DM的遗传易感性有关，而rs4680与T2DM则无关联。
修良昌刘伟伟周善存林美华欧阳平覃继恒赵小蕾孔丹莉饶绍奇丁元林
关键词：儿茶酚胺氧位甲基转移酶
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