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河南省自然科学基金(0211030800)

作品数:4 被引量:46H指数:4
相关作者:卢为国盖钧镒李卫东郑永战刘世涛更多>>
相关机构:河南省农业科学院南京农业大学河南农业大学更多>>
发文基金:河南省自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学

主题

  • 4篇线虫
  • 4篇胞囊
  • 4篇胞囊线虫
  • 4篇大豆
  • 2篇小种
  • 2篇抗性
  • 2篇抗性遗传
  • 2篇SCN
  • 1篇多基因
  • 1篇生理小种
  • 1篇主基因
  • 1篇主基因+多基...
  • 1篇小黑豆
  • 1篇小种鉴定
  • 1篇抗性遗传分析
  • 1篇回交
  • 1篇基因
  • 1篇分子标记
  • 1篇QTL定位
  • 1篇QTL分析

机构

  • 4篇河南省农业科...
  • 3篇南京农业大学
  • 1篇河南农业大学

作者

  • 4篇卢为国
  • 3篇盖钧镒
  • 3篇李卫东
  • 1篇孙文喜
  • 1篇张辉
  • 1篇梁慧珍
  • 1篇王树峰
  • 1篇赵志芳
  • 1篇王庭峰
  • 1篇刘世涛
  • 1篇郑永战

传媒

  • 2篇作物学报
  • 1篇大豆科学
  • 1篇河南农业科学

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2004
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
大豆对胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)1号和4号生理小种抗性的遗传分析被引量:13
2006年
大豆胞囊线虫(Heterodera glycinesIchinohe)是我国大豆的全国性主要病害之一。1号和4号生理小种是黄淮地区的优势小种。以Essex×ZDD2315、Peking×ZDD2315、PI88788×ZDD2226、Peking×ZDD2226的P1、P2、F1、BC1F2为材料,用主基因+多基因混合遗传模型分析大豆对胞囊线虫1号和4号生理小种抗性的遗传机制。结果表明,ZDD2315、ZDD2226对1号生理小种的抗性受主效基因控制,未发现多基因效应,且与Peking存在相同的抗病基因;抗性遗传表现组合特异性,Essex×ZDD2315组合为3对加性主基因遗传模型,主基因遗传率72.02%,PI88788×ZDD2226组合为2对显性上位主基因遗传模型,主基因遗传率62.33%。对4号生理小种的抗性为主基因+多基因混合遗传模型,Essex×ZDD2315、Peking×ZDD2315、PI88788×ZDD2226等3个组合为3对主基因+多基因遗传模型,主基因遗传率分别为67.76%7、2.46%和53.25%,多基因遗传率分别为24.48%、21.31%和35.77%;Peking×ZDD2226表现为2对主基因遗传模型,主基因遗传率45.40%。抗性基因表现为隐性,育种上可以在早代选择。培育多抗品种应以抗4号生理小种为主要目标进行基因聚合。
卢为国盖钧镒李卫东
关键词:GLYCINES主基因+多基因混合遗传模型
大豆遗传图谱的构建和抗胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)的QTL分析被引量:19
2006年
大豆胞囊线虫1号和4号生理小种是黄淮地区的优势小种,ZDD2315是我国特优抗源。本文旨在定位ZDD2315对1号和4号生理小种抗性的QTL。试验以Essex为母本,ZDD2315为父本和轮回亲本,创建了一个包含114个单株的Bc。群体。采用250个SSR标记和1个形态标记通过MAPMAKER3.0构建了包含25个连锁群的遗传图谱,覆盖大豆基因组2963.5cM,平均每个连锁群上10.0个标记,标记平均间距11.8cM。采用Win QTL Cartographer Version 2.5复合区间作图法(CIM)检测到3个抗1号小种的QTL;其中rhgR1-1和rhgR1—2位于G连锁群的Sat_210~Sat_168和Sat_168~Sat_141区间,贡献率分别为22.4%和21.8%;rhgR1-3位于D2连锁群的Satt672~Satt413区间,贡献率6.2%;rhgR1-1和rhgR1—3分别与Sat_210和Satt672共分离。5个QTL与抗4号生理小种有关;其中rhgR4—1和rhgR4—-位于G连锁群的Satt275~Sat_210和Sat_168~Sat_141区间,贡献率分别为22.8%和28.9%;rhgR4—3和rhgR4—4位于H连锁群Satt442~Sat401和Sat_334~Satt181区间,贡献率分别为12.0%和10.5%;rhgR4—5位于L连锁群Satt652~Sat_301区间,贡献率5.9%;吨职4—2和rhgR4—5分别与Sat_168和Satt652共分离。不同遗传体系控制ZDD2315对1号和4号小种的抗性。抗1号和4号生理小种的主要QTL位于G连锁群的相近区段,且具有较大贡献率,通过标记辅助选择有可能育成兼抗两小种的品种。
卢为国盖钧镒郑永战李卫东
关键词:大豆QTL定位
应县小黑豆对大豆胞囊线虫(SCN)1号生理小种的抗性遗传分析被引量:5
2004年
用大豆种质PI88788和Peking与应县小黑豆的回交后代 (BC1 F2 )鉴定大豆对胞囊线虫(SCN) 1号生理小种的抗性遗传 ,结果表明 ,抗源应县小黑豆对胞囊线虫 1号生理小种的抗性遗传受隐性基因控制 ,与PI88788存在 1对基因差异 。
王树峰李卫东刘世涛卢为国梁慧珍王庭峰张辉赵志芳孙文喜
关键词:小黑豆大豆胞囊线虫SCN生理小种抗性回交
大豆对胞囊线虫抗性遗传与分子标记研究进展被引量:12
2004年
大豆胞囊线虫是一种世界性的病害。已经证明大豆对胞囊线虫的抗性受多个基因控制。但由于抗性鉴定工作量大、易受环境因素影响以及大豆胞囊线虫群体本身的异质性 ,各个研究者的结果差异很大 ,具有抗源和组合特异性。Riggs等建立的生理小种鉴定模式虽被广泛采用 ,但鉴别寄主中抗性基因的重叠引起研究者的争议。分子标记结合经典遗传试验定位了 2个抗性基因位点rhg1和Rhg4 ,rhg1在抗性遗传中贡献较大且具有非小种专化抗性 ,对抗病育种和基因克隆有重要意义 ,在G连锁群上许多与rhg1紧密连锁的分子标记已经找到 ,并证明在抗性鉴定中有很大的利用价值。Rhg4位于A连锁群上 ,距离i位点 0 .35cM ,与 1、3号小种抗性有关。
卢为国盖钧镒
关键词:大豆胞囊线虫小种鉴定抗性遗传分子标记
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