国家自然科学基金(30240063)
- 作品数：3 被引量：21H指数：2
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- 环氧合酶抑制剂对卵巢肿瘤血管形成的影响
- 2009年
- 目的研究环氧合酶(cyclooxygenase,COX)非选择性抑制剂布洛芬和COX-2选择性抑制剂氮-2,环己氧-4,硝基苯-甲级磺胺(NS398)对卵巢肿瘤血管形成的影响,并探讨其作用机制。方法2007年于北京协和医院,通过体外细胞共培养模型,观察COX抑制剂对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell,HUVEC)迁移能力的影响。采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测COX抑制剂对OVCAR3血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)mRNA表达的影响。采用ELISA方法检测COX抑制剂对OVCAR3中VEGF和前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)分泌的影响。结果两种COX抑制剂都能抑制HUVEC的迁移,抑制OVCAR3细胞中VEGF mRNA的表达和VEGF、PGE2的分泌。经NS398处理后,研究组HUVEC迁移细胞数目明显低于对照组[(39.0±3.8)个/400×视野vs(56.0±4.2)个/400×视野,P<0.05]。结论NS398和布洛芬通过抑制PGE2,在mRNA和蛋白水平下调VEGF的合成分泌,抑制血管内皮细胞的迁移。COX抑制剂可能成为干预卵巢肿瘤血管形成的一个新选择。
- 张羽沈铿楼伟珍吴鸣郎景和
- 关键词：卵巢肿瘤环氧合酶抑制剂血管形成细胞共培养
- 卵巢上皮性癌中环氧合酶2的表达及意义被引量：3
- 2004年
- 流行病学研究发现,非甾体抗炎药(NSAIDs)可以减少大肠癌、肺癌、乳腺癌及前列腺癌等多种恶性肿瘤的发生.目前认为该作用与环氧合酶2(COX-2)相关.检测发现,多种恶性肿瘤组织中存在COX-2高表达,选择性抑制COX-2可以达到预防或治疗肿瘤的目的.本研究旨在明确卵巢上皮性癌中COX-2的表达情况,以期为卵巢上皮性癌的防治提供新思路.
- 楼伟珍沈铿张羽郎景和
- 关键词：卵巢上皮性癌环氧合酶2非甾体抗炎药NSAIDS
- 卵巢上皮性癌组织中环氧合酶2的表达与治疗反应和预后的相关性研究被引量：18
- 2004年
- 目的 探讨卵巢上皮性癌组织中环氧合酶2(COX-2)的表达与卵巢上皮性癌患者治疗反应和预后的关系。方法采用免疫组化染色法检测70例原发性卵巢上皮性癌组织中COX-2的表达,分析其与卵巢上皮性癌临床病理因素、治疗反应、生存时间之间的相关性。结果卵巢上皮性癌组织中COX-2表达阳性率为60％。其中,治疗后CA125下降不满意患者的阳性率(76％)显著高于下降满意者(51％,P=0.042);复发患者(67％)高于未复发者(46%),但两者比较,差异无显著性(P=0.062)。单因素分析显示,COX-2表达阳性患者的中位数生存时间(28个月)明显短于阴性者(>38个月,P=0.029)。多因素分析显示,病理类型、手术病理分期、COX-2表达情况是影响患者预后的独立因素(P值分别为0.038、0.012、0.036)。结论 COX-2表达与卵巢上皮性癌患者的治疗反应相关,是影响患者预后的独立危险因素。
- 楼伟珍沈铿张羽郎景和
- 关键词：卵巢上皮性癌COX-2表达预后环氧合酶2
