宁夏回族自治区自然科学基金(NZ09109)
- 作品数：9 被引量：32H指数：3
- 相关作者：陈芳武海亮杨锐英刘雅娟沈佳更多>>
- 相关机构：宁夏医科大学银川市第一人民医院宁夏医科大学附属医院更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宁夏回、汉族脂联素基因+45位点多态性及其血清水平与冠心病的相关性被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨宁夏回、汉族人群脂联素(APN)基因+45位核苷酸T/G多态性,及其血清水平与冠心病(CHD)的相关性。方法:收集回族CHD患者95例(CHD组)、正常对照98例(对照组),和汉族CHD患者93例(CHD组)、正常对照102例(对照组)。采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性技术和酶联免疫吸附法(ELISA),对各组APN基因+45位核苷酸T/G多态性及其血清APN浓度进行检测。结果:回、汉族CHD组间及对照组间基因型频率及等位基因频率均差异有统计学意义(均P<0.05)。回族CHD组TG+GG基因型频率及G等位基因频率均高于回族对照组(均P<0.05);汉族CHD组TT基因型频率及T等位基因频率均高于汉族对照组(均P<0.05)。回、汉族CHD组血清APN水平均低于对照组(均P<0.05);回族TG+GG基因型血清APN水平低于TT基因型者,汉族TT基因型血清APN水平低于TG+GG基因型者。Logistic回归分析显示,回族携带TG+GG基因型者发生CHD的风险增加(OR=46.393,95%CI:1.486～144.790)。结论:APN基因+45T/G多态性在回、汉族人群之间存在差异;回、汉族CHD患者血清APN均低于正常人群;APN基因+45T/G多态性与宁夏回、汉族人群CHD发病均具有相关性。
- 武海亮刘雅娟陈芳沈佳王洁杨锐英
- 关键词：冠心病脂联素
- 脂联素水平及基因多态性与冠心病的关系被引量：11
- 2011年
- 目的:探讨脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T 2个位点与冠心病(CHD)的关系。方法:将195例研究对象分为正常对照组和CHD组,采用实验-对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对血浆APN浓度及APN 2个位点基因多态性进行检测。结果:2组比较,CHD组APN降低(P<0.05);CHD组SNP+45TG+GG基因型和G等位基因的分布频率明显低于正常对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);基因SNP+276多态性位点各基因型频率与等位基因频率在2组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:CHD患者APN水平下降,SNP+45G等位基因可能为CHD的保护因素;SNP+276位点基因多态性可能与CHD的发生无明显相关性。
- 陈芳武海亮王洁杨锐英
- 关键词：冠心病脂联素基因多态性
- 宁夏地区汉族代谢综合征患者脂联素基因多态性与冠心病的相关性研究被引量：5
- 2012年
- 目的探讨宁夏地区汉族代谢综合征（MS）患者脂联素（APN）水平及其单核苷酸基因多态性（SNP）＋45T／G和＋276G／T两个位点与冠心病（CHD）的关系。方法302例研究对象分为正常对照组、代谢综合征（MS）组、代谢综合征合并冠心病（M＋C）组，采用实验一对照研究方法，应用酶联免疫吸附法（ELISA）及聚合酶链反应一限制性片段长度多态性（PCR—RFLP）技术，对血浆APN水平及APN两个位点基因多态性进行检测。结果与对照组相比，MS组及M＋C组血浆APN水平降低（P〈0．05）；与对照组及MS组相比，M＋C组SNP＋45TG＋GG基因型及G等位基因的分布频率明显降低（P〈0．05）。多因素逐步Logistic回归分析显示，SNP＋276基因多态性为MS危险因素，SNP＋45G等位基因为CHD的保护因素。结论MS患者APN水平降低，携带SNP＋276T等位基因者患MS的风险增加，携带SNP＋45G等位基因的MS患者发生CHD的危险性减小。
- 陈芳武海亮杨俏玲刘雅娟王洁杨锐英
- 关键词：脂联素冠心病代谢综合征基因多态性
- 脂联素水平及其基因+45T/G和+276G/T与原发性高血压的相关性被引量：3
- 2011年
- 目的探讨脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T两个位点与原发性高血压(EH)的相关性。方法 238例研究对象分为对照组、原发性高血压组,采用实验-对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对血浆脂联素浓度及脂联素两个位点基因多态性进行检测。结果与对照组相比EH组APN降低(P<0.05);EH组SNP+276T等位基因频率明显升高,多元线性回归分析显示+276基因多态性为EH危险因素。结论 EH患者APN水平下降,携带+276T等位基因者患EH的风险增加。
- 陈芳朱红武海亮杨锐英
- 关键词：脂联素原发性高血压基因多态性
- 宁夏回族人群脂联素水平及基因单核苷酸多态性与冠心病相关性研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨宁夏回族人群血浆脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP45T/G和SNP276G/T)两个位点与冠心病(CHD)之间的关系。方法将193例回族研究对象根据造影结果和临床资料分为2组:CHD组95例和正常对照组98例;应用酶联免疫吸附法及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测回族正常对照组及CHD组血浆APN水平及APN2个位点基因多态性。结果回族CHD组APN水平降低;回族CHD组SNP+45TG+GG基因型和G等位基因的分布频率明显高于正常对照组,回族CHD组SNP+276TG+TT基因型和T等位基因的分布频率明显高于正常组,差异均有统计学意义(P<0.05)。回族SNP+45TG+GG基因型血浆APN水平低于TT基因型者,回族SNP+276TT+TG基因型APN水平低于GG基因型,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论回族CHD组APN水平降低;回族CHD组SNP+45TG+GG基因型和G等位基因的分布频率明显高于正常对照组;回族CHD组SNP+276TG+TT基因型和T等位基因的分布频率高于正常组。
- 沈佳陈芳刘志军杨锐英
- 关键词：回族冠心病脂联素基因多态性
- 脂联素水平及基因多态性与代谢综合征的关系被引量：8
- 2011年
- 目的:探讨脂联素(APN)水平及其单核苷酸基因多态性(SNP)+45T/G和+276G/T两个位点与代谢综合征(MS)的关系。方法:238例研究对象分为对照组和MS组,采用实验-对照研究方法,应用酶联免疫吸附法(ELISA)及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对血浆APN浓度及其2个位点基因多态性进行检测。结果:与对照组比较,MS组APN水平降低(P<0.05);MS组SNP+276T等位基因分布明显升高,多因素逐步Logistic回归分析显示SNP+276基因多态性为MS危险因素。结论:MS患者APN水平下降,携带SNP+276T等位基因者患MS的风险增加。
- 陈芳苏颖李晓霞武海亮王洁杨锐英
- 关键词：脂联素代谢综合征基因多态性
- 宁夏回、汉族脂联素基因SNP+276G/T单核苷酸多态性与冠心病的相关性
- 2013年
- 目的:探讨宁夏回、汉族人群脂联素基因SNP+276G/T单核苷酸多态性与冠心病的相关性。方法:收集回、汉族冠心病患者95例和93例以及回、汉族健康体检者(对照组)98例和102例,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测SNP+276G/T单核苷酸多态性,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清脂联素浓度。结果:回、汉族人群脂联素基因SNP+276G/T多态GG、TG、TT基因型分布频率冠心病组分别为0.137、0.789、0.074和0.581、0.355、0.064;对照组分别为0.316、0.531、0.153和0.598、0.373、0.029。G及T等位基因分布频率冠心病组分别为0.532、0.468和0.242、0.758;对照组分别为0.582、0.418和0.216、0.784。脂联素基因SNP+276G/T多态GG,TG,TT基因型分布频率在回族冠心病组及对照组间差异有统计学意义(P<0.05);G及T等位基因分布在2个民族冠心病组与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。宁夏回、汉族冠心病组血清脂联素水平均低于对照组(P<0.05),回、汉族人群TT+TG基因型血清脂联素水平与GG型相比均无显著差异(P>0.05)。Logistic回归分析结果显示,回族人群中携带TT+TG基因型者发生冠心病的风险增加(OR=5.814,95%CI:3.332～10.144)。结论:脂联素基因SNP+276G/T多态性可能与宁夏回族冠心病相关,与宁夏汉族冠心病无关。
- 武海亮陈芳沈佳刘雅娟杨锐英
- 关键词：冠心病脂联素多态性
- 宁夏回、汉族脂联素基因+45位点多态性及其血清水平与代谢综合征的相关性被引量：1
- 2015年
- 目的探讨宁夏回、汉族人群脂联素(APN)基因+45位核苷酸T/G多态性与代谢综合征(MS)的相关性。方法收集回族MS患者207例(MS组)、正常对照组98例,和汉族MS患者136例(MS组)、正常对照组102例(对照组),采用聚合酶链反应-限制性片段长度(PCR-RFLP)多态性技术和酶联免疫吸附法(ELISA),对各组APN基因+45位核苷酸T/G多态性及其血清APN浓度进行检测。结果回、汉族MS组间与对照组间基因型频率及等位基因频率均差异有统计学意义(P<0.05)。回族MS组GG基因型频率及G等位基因频率高于回族对照组(均P<0.05)。汉族MS组与汉族对照组间基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。回、汉族MS组血清APN水平均低于其对照组(P<0.05),回族TG+GG基因型血清APN水平低于TT基因型者,汉族TT基因型血清APN水平低于TG+GG基因型者。Logistic回归分析显示,APN基因45T/G多态性是回族MS的危险因素。结论 APN基因+45T/G多态性在回、汉族人群之间存在差异;回、汉族MS组血清APN均低于正常人群;APN基因+45T/G多态性与宁夏回族人群MS发病具有相关性,与汉族MS无相关性。
- 武海亮陈芳沈佳刘雅娟杨锐英
- 关键词：代谢综合征脂联素多态性
- 宁夏回汉族人群脂联素基因SNP+276G/T单核苷酸多态性与代谢综合征的相关性被引量：2
- 2014年
- 目的探讨宁夏回、汉族人群脂联素基因SNP+276G/T单核苷酸多态性与代谢综合征(MS)的相关性。方法收集回、汉族MS患者(MS组)207例和136例以及回、汉族健康体检者(对照组)98例和102例,采用PCR-RFLP技术检测SNP+276G/T单核苷酸多态性,用ELISA法检测血清脂联素的浓度。结果汉族MS组GG基因型频率及G等位基因频率均高于汉族对照组(P<0.05),回汉族2组间基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。回、汉族MS组血清脂联素水平均低于其对照组(P<0.05),回、汉族TG+TT基因型血清脂联素水平低于GG基因型者。Logistic回归分析显示SNP+276基因多态性是汉族MS的危险因素。结论脂联素基因SNP+276G/T多态性可能与宁夏汉族MS相关,与宁夏回族MS无相关性。
- 武海亮沈佳陈芳刘雅娟杨锐英
- 关键词：代谢综合征脂联素
